2025年创新药行业半年度策略:看好全球创新药“中国化”,估值重塑

  • 来源:浙商证券
  • 发布时间:2025/06/19
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创新药行业2025半年度策略:看好全球创新药“中国化”,估值重塑。1、财务:商业放量,盈利改善研发:高基数下,投入YOY继续放缓。2024年32家样本创新药企研发投入672亿(YOY7.23%),较高绝对值下仍延续增长趋势,彰显本土创新持续投入趋势。费用率:持续优化,扭亏/盈利持续兑现。2021-2024年22家样本创新药企业(包括A股和H股)销售费用率和研发费用率持续下降,这也驱动百济神州、信达生物等公司盈利预期改善。我们看好创新药产品持续放量、销售费用率、研发费用率持续优化基础上带来更多创新药企业陆续减亏、盈利的确定性趋势。商业化:存量快放量,增量仍强劲。17家商业...

财务:商业放量,盈利改善

研发:持续高强度,仍望延续

创新药企业2016-2024年研发投入,持续保持较高强度,为 2025-2027年商业化突破提供支撑。 2024年32家样本创新药企研发投入672亿(YOY7.23%),较 高绝对值下仍延续增长趋势,彰显本土创新持续投入趋势。 我们认为高研发投入仍望延续,一方面是更多适应症领域如 自免、减重降糖陆续进入临床中后期,研发投入会持续高位; 另一方面更多新技术药物,如ADC、多抗陆续进入收获期。

费用率:持续优化,扭亏/盈利持续兑现

我们统计了22家样本创新药企业(包括A股和H股)销售费用率和研发费用 率数据,结果看2021-2024年持续下降,这也驱动百济神州、信达生物等公司 盈利预期改善。我们看好创新药产品持续放量、销售费用率、研发费用率持 续优化基础上带来更多创新药企业陆续减亏、盈利的确定性趋势。 2024年22家样本创新药企业销售费用率为35.25%(同比下降4.52pct),其中 亚盛医药和荣昌生物下降最多,分别同比下降66.82pct(奥雷巴替尼授权收入 扰动)和16.10pct(费用率优化驱动)。 研发费用率为40.41%(同比下降19.08pct),其中亚盛医药和君实生物分别下 降217.50pct(奥雷巴替尼授权收入扰动)和63.49pct(研发投入绝对值下降显 著)。

商业化:存量快放量,增量仍强劲

创新药收入高增长,后续增长动能仍强劲。国内有商业化品种的 biotech/biopharma等销售额持续突破,我们统计的17家已商业化创 新药企业2024年产品销售收入(剔除BD交易首付款波动影响,更 具参考价值)达到913亿元,同比增长35%。可以看出创新药公司 整体销售收入呈现向上突破趋势,高基数下增速仍保持快速增长, 我们认为一方面得益于更多产品商业化,一方面得益于更多为满足 临床需求陆续得到满足。 伴随着自免、减重、ADC、多抗等陆续进入商业化阶段,仍有望 驱动创新药行业收入进入新一轮的加速期。

MNC:IO+ADC 中国化突出

MNC:IO管线差异大,二代IO未有明显突破

MNC均有不错的一代IO管线布局,但是二代IO布局仍未有显著突破,BMS、辉瑞、默沙东通过license in 获得中国管线,未来注册临床推进及数据验证值得期待。

MNC:IO+ADC策略中国创新药地位凸显

MNC管线中“未来潜力品种”较多以中国本土创新药(二代IO或者ADC)作为重要管线,如默沙东、BMS、 GSK、BioNTech等。

MNC:现金充沛,布局二代IO和ADC仍有窗口期

MNC充沛的现金流以及每年稳定的净利润贡献为 持续丰富管线布局提供支撑。 在IO+ADC联用跃迁的新时代,把握好管线才能把 握未来优势,更多的BD或许值得期待。

本土:全球创新 中国化估值重塑

逻辑:国内政策驱动,估值全球重塑

政策持续驱动行业向上。2025年国务院政府工作报告提到:健全药品价格形成机制,制定创新药目录, 支持创新药发展。2025年1月17日医保局表示计划于2025年内发布第一版丙类目录。2025年2月13日天津 市出台25条举措,全链条支持生物医药创新发展。在《全链条支持创新药发展实施方案》持续多地(广 州、上海、北京等)落地执行下,创新药医院准入望持续加速,我们持续看好创新药行业在支付端+医院 准入边际持续向好趋势下成长确定性和弹性空间。

BD价值持续验证,国际化持续突破是主旋律,全球大单品望持续兑现。根据Insight数据库显示,2024年 中国本土创新药授权首付款收入合计达到57亿美元,占全球合作授权总首付款比例高达20%,彰显中国创 新药优质资产价值,我们看好中国创新药全球竞争力持续验证下,创新药资产估值重塑。

国际化:竞争力持续强化

国际化竞争力持续强化, 出海项目持续增长。 2025年BD交易持续火 爆,2025年BD交易持 续火爆 , 三 生 制 药 ( PD-1/VEGF 双 抗 SSGJ-707海外权益授权 辉瑞,首付款12.5亿美 金)、和铂医药(与阿 斯利康技术平台合作, 首付款、短期里程碑等 1.75亿美金)、联邦制 药(UBT251授权给诺 和诺德,首付款2亿美 金 ) 、 恒 瑞 医 药 (HRS-5346授权给默 沙东合作,首付款2亿 美金),全球竞争力持 续提升。

商业化:大单品启程,业绩加速向上

从2024-2025YTD(5月29日)获批数据 看,潜力靶点TROP2 ADC、PD1/VEGF、IL-4R、JAK1、IL-17A等重 磅靶点药物均开启国产商业化。在新 技术创新药和潜力大单品驱动下,本 土创新药有望进入新一轮的收入/利润 加速期。 NDA储备品种也很丰富,有望持续推 动本土商业化加速。

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(本文仅供参考,不代表我们的任何投资建议。如需使用相关信息,请参阅报告原文。)

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