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医药生物行业跟踪周报：两会将创新药列为新兴支柱产业，26年BD出海再提速。本周、年初至今 A 股医药指数涨跌幅分别为-2.42%、0.10%，相对沪深 300 的超额收益分别为-1.02%、-0.56%；本周、年初至今恒生医疗保健 指数涨跌幅分别为-2.20%、2.66%，相对于恒生科技指数跑赢 0.97%、 12.96%。本周医疗服务（-4.43%）、原料药（-3.10%）、生物制品（-2.86%） 跌幅居前。本周 A 股涨幅居前亚虹医药-U（+40.65%）、多瑞医药 （+30.81%）、新和成（+16.87%），跌幅居前海翔药业（-15.06%）、 福瑞医科（-13.07%）、华大智造（-12.35%）。本周 H 股涨幅居前药捷 安康-B（+23.1%）、荣昌生物（+4.75%）、凯莱英（+4.65%），跌幅居 前宝济药业-B（-53.5%）、海西新药（-17.7%）、轩竹生物（-16%）。

两会首次将创新药列为 “新兴支柱产业”，提出加快商保发展，推动 创新药高质量发展。今年全国两会政府工作报告明确将生物医药定位为 “新兴支柱产业”，标志生物医药产业从培育期进入战略支柱、经济增 长引擎的新阶段。在商保方面，两会工作报告提出，要加快发展商业健 康保险。截至 2026/3/6，2026 年中国创新药出海 BD 总包已经达 568 亿 美元，首付 33 亿美元。总包相当于 25 年全年的 41%，超过 24 年全年 水平，首付金额相当于 25 年全年的 46%。当前多数创新药公司股价较 2025 年高点已出现显著回撤，估值与情绪均处于阶段性低位。但从行 业 BD 持续兑现和已经 BD 管线持续推进的角度看，短期股价波动并未 改变创新药出海长期成长逻辑，我们依旧强烈看好创新药板块的中长期 配置价值。

海思科 HSK31679 拟获纳入突破性疗法，用于治疗非酒精性脂肪肝；华 领医药多格列艾汀在中国香港获批；先为达 cAMP 偏向型 GLP-1 受体 激动剂埃诺格鲁肽国内获批、华领医药全球首创葡萄糖激酶激活剂 （GKA）多格列艾汀获中国香港特别行政区政府卫生署批准上市。作为 香港“1+”药物监管机制下获批的首款慢性代谢类原创新药，该产品的 落地不仅意味着其临床与安全性数据获得跨区域监管体系认可，也被视 为华领医药以香港为支点，推进东南亚乃至全球市场布局的关键一步。 2026 年 3 月 6 日，杭州先为达生物宣布：全球首个 cAMP 偏向型 GLP1 受体激动剂埃诺格鲁肽注射液（先维盈®）获得国家药品监督管理局 （NMPA）批准，适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人超重 /肥胖患者的长期体重管理。3 月 4 日，CDE 网站显示，海思科 HSK31679 拟获纳入突破性疗法，用于治疗非酒精性脂肪肝炎。