三生制药研究报告:核心品种持续发力,多款创新药进入收获期.pdf
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- 时间:2025/03/28
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三生制药研究报告:核心品种持续发力,多款创新药进入收获期。核心品种持续发力,多款创新药进入收获期。三生制药目前已有40余种上市产品,覆盖肾科、肿瘤科、自身免疫性疾病、眼 科及皮肤科等多种治疗领域,其中核心品种特比澳、蔓迪系列等有望持续稳健增 长。公司在研管线丰富,不仅孵化三生国健优质自免创新药平台,更培育出或合 作开发SSGJ707、自免系列产品及口服紫杉醇等,特别是SSGJ707早期临床结 果优异,在J.P.M展示积极II数据,有成为重磅品种的潜力。公司核心品种保持 稳定增长,多款创新药又逐步进入收获期。
多元化业务布局叠加成熟的商业化能力,驱动公司核心产品稳健增长
制药方面,特比澳作为公司第一大单品,2024年实现同比20.4%的高速增长,2024 年医保谈判成功零降价续约并新增儿童ITP适应症给产品带来新的增量空间,此 外促红素双品牌、益赛普及赛普汀等产品的稳步增长也进一步贡献公司现金流; 毛发皮肤方面,蔓迪(5%米诺地尔)是国内首款获批上市的OTC米诺地尔,2024 年收入达13.37亿元,通过不断开发新系列品种,蔓迪品牌销售有望持续增长; 合作项目上,公司2024年与众多药企达成创新合作,例如HER2 ADC、克立福 替尼、口服紫杉醇等,有望抬升公司业绩天花板。
在研管线多点开花,聚焦优势创新平台打造高价值品种
2025 JPM披露SSGJ707(PD-1/VEGF双抗)早期临床数据,疗效与安全性展现 优效潜力。公司SSGJ707于2025年2月与百利天恒EGFR×HER3双抗ADC达 成联用合作;SSS06是新一代长效促红素,用于慢性肾衰竭(CRF)贫血,其 NDA已于2024年7月获受理;608(IL-17单抗)针对斑块状银屑病的NDA已 于2024年11月获受理;613(IL-1β)、611(IL-4R)等均处于III期临床,后 续有望相继提交上市申请。公司管线创新价值高,市场潜力有待进一步发掘。
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