2024年海外药企Q2业绩回顾:关注国内创新出海及国产品种商业化

  • 来源:国信证券
  • 发布时间:2024/09/24
  • 浏览次数:492
  • 举报
相关深度报告REPORTS

海外药企2024Q2业绩回顾:关注国内创新出海及国产品种商业化.pdf

海外药企2024Q2业绩回顾:关注国内创新出海及国产品种商业化。从海外MNC药企2024Q2业绩表现来看,创新品种放量依然是增长的主要驱动力。其中,礼来及诺和诺德在GLP-1类药物驱动下,收入端分别+36%/+25%;阿斯利康肿瘤、心血管、呼吸、罕见病等板块协同发力,收入端+17%;辉瑞及安进分别受到收购并表Seagen及HorizonTherapeutics影响,收入端+14%(剔除新冠药物/疫苗)/+20%;赛诺菲、诺华、GSK分别依靠达必妥、诺欣妥/可善挺、吸入制剂/HIV产品组合等核心产品驱动,收入端实现+13%/+11%/+10%双位数增长。肿瘤:2024H1K药销售额稳居第一,实现...

细分治疗领域产品表现

肿瘤:2024H1 K药销售额稳居第一,ADC药物销售额加速增长

2024年上半年,默沙东研发的Keytruda以142.2亿美元的销售额稳居全球抗肿瘤药物第一位,同时也是全球药物销售排行榜第一名,PD-1同 靶点的“O药”以44.7亿美元销售额排名第三;强生研发的CD38单抗Darzalex 2024年上半年销售额为55.7亿美元,受益于该药物覆盖一线 到四线的多发性骨髓瘤治疗,逐步迭代传统小分子药物来那度胺(Revlimid);BTK小分子抑制剂伊布替尼(Imbruvica)24年上半年销售额 为32.3亿美元,为靶向血液瘤的FIC药物,同靶点的在研药物竞争激烈。 

ADC药物研发热度极高,目前已经有15款ADC药物成功上市销售,第一三共和阿斯利康共同开发的Enhertu(HER2 ADC)在2024年上半年 以17.7亿美元销售额位居第一,预计全年销售额将达到35亿美元;罗氏开发的HER2靶点Kadcyla销售12.1亿美元排名第二;Padcev为针对 一线及二线后尿路上皮癌适应症的Nectin-4 ADC,上半年销售额为8.3亿美元;CD79b ADC药物Polivy 2024上半年销售额为6.8亿美元,得 益于在一线DLBCL适应症中获批,销售放量将进一步加速;吉利德开发的 Trodelvy(Trop2 ADC)上半年销售额为6.3亿美元,得益于二线 TNBC患者需求量大及在HR+/HER2-乳腺癌中的渗透率提升。

代谢:GLP-1RA药物,全球极具潜力的药王候选者

2024年上半年,诺和诺德研发的司美格鲁肽注射剂Ozempic(GLP-1激动剂)销售额为84.8亿美元(+36%),位于全球药物销量第二,口 服降糖药Rybelsus上半年实现销售收入16.3亿美元(+31%);除了诺和诺德的GLP-1RA药物,礼来的GIP/GLP-1双靶点激动剂替尔泊肽 (Tirzepatide,商品名 Mounjaro)加速放量,上半年销售额为49亿美元。 减重方面,Wegovy(司美格鲁肽注射液)上半年销售额为31.4亿美元(+74%),礼来的Zepbound(替尔泊肽)2023Q4上市不到两个月销 售收入达到1.8亿美元,2024年上半年销量达到17.6亿美元。  除此之外,针对GLP-1靶点以诺和诺德和礼来为首的许多药企仍在开发多靶点、多剂型、长周期的药物,并拓展至慢性肾病及代谢性疾病等 适应症,得益于药物治疗效果好、市场需求大,有希望成为全年最畅销的药物。

皮肤:生物制剂主导,MNC布局口服及后线疗法

银屑病:Skyrizi(利生奇珠单抗)Q2销售27亿美元(同比+45%),24H1销售47亿美元(同比+46%),Abbvie预计2027年Skyrizi销售将超过170亿美元, 其中PsO/PsA相关适应症合计贡献115亿美元。根据Nature Review Drug Discovery,2022.07~2023.06全球银屑病市场规模达到~340亿美元(占自免市场整 体的约1/3),其中美国市场规模~270亿美元,以IL-23p19为代表的生物制剂长期治疗的PASI90超过80%,优于PDE4 (16w PASI75=33%)及TYK2等口服 药物(16w PASI75=58%),市场主要由生物制剂主导。目前,口服小分子药物是MNC布局的重点方向,如Takeda的口服TYK2药物TAK279 Ph2b临床中高 剂量12周PASI75达到67%,J&J的口服IL-23药物JNJ2113 Ph2b临床高剂量52周PASI75达到78%。 特应性皮炎:Dupixent Q2销售33亿欧元(+29%),其中美国市场销售24亿欧元(+24%);Q2整体处方量/新处方量分别同比+22%/+23%;2024H1实现销 售61亿欧元(+27%),2024全年销售指引~130亿欧元。根据Sanofi统计,2022年美国及欧洲AD患者中靶向和生物等新疗法渗透率仅9%,远低于银屑病 23%水平,市场仍处于快速增长阶段。

呼吸:哮喘生物制剂稳健增长,COPD治疗领域迎来新靶点

哮喘:XOLAIR/Nucala/FASENRA/TEZSPIRE四款产品Q2销售分别同比+18%/+14%/+4%+/91%;哮喘生物制剂全球市场接近百亿,受到细分生 物标志物限制,各产品市场份额相对均衡,TEZSPIRE为首个不限制生物标志物药物,上市第2年实现销售6.5亿美元,24H1销售5.1亿美元 (+96%)。 COPD:三联吸入制剂需求旺盛,Trelegy Ellipta及Breztri Q2销售分别同比+38%/+44%;GSK剔除三联外吸入制剂合计销售9.3亿英镑(+1%), AZ的LABA+ICS二联Q2销售7.2亿美元(+20%)。2024年6月,Verona的Ohtuvayre(ensifentrine)获得FDA批准用于COPD维持治疗, ensifentrine是一款PDE3/4双靶点抑制剂,是20多年来首个具有新作用机制的吸入产品。除吸入制剂外,Dupixent于2024年7月获得EMA批准作 为辅助维持治疗药物,用于治疗血液嗜酸性粒细胞增多且未受控制的COPD成人患者,美国sBLA的PDUFA时间为2024年9月27日。

风湿免疫:TNF-α抑制剂承压,乌帕替尼快速增长

Humira/Enbrel/Remicade/Simponi等四款产品Q2同比分别-30%/-15%/-15%/+2%,合计销售约48亿美元(同比-23%),预计由于专利 到期后更多的生物类似物上市,整体竞争加剧导致销量增速放缓,以及产品销售价格下降(lower net selling price)。Humira曾于 2022年实现约212亿美元(同比+4%)峰值销售,彼时ex-US市场已受到biosimilar冲击,贡献收入26亿美元(同比-22%),美国市场 Humira独占期于2023年1月底结束,部分重叠适应症市场份额被Skyrizi和Rinvoq稀释,实现7%稳健增长;2023年Humira全球销售144 亿美元(同比-32%),US/ex-US市场分别-35%/-14%,“全球药王”头衔易主;2024H1 Humira销售约51亿美元,进一步下滑33%。 Rinvoq Q2 销 售 14 亿美元 ( 同 比 +56% ) , 24H1 销 售 25 亿美元 ( 同 比 +57% ) , 预 计 2027 年 全 球 销 售 将 超 过 100 亿美元 (Rheum/IBD/Derm分别45/32/23亿美元)。

海外药企业绩梳理

Eli Lilly:Tirzepatide爆发式增长,大幅上调全年业绩指引

Q2 Lilly实现全球销售113亿美元(+36%),主要由Mounjaro、Zepbound和Verzenio增长贡献;净利润35亿美元(+86%)。上调2024 全年收入指引至454~466亿美元(原424~436亿美元),Non-GAAP EPS指引至16.10~16.60美元(原13.50~14.00美元)。  代谢:Mounjaro Q2销售30.9亿美元(上年同期为9.8亿美元,季度环比+71%),受益于强劲需求及减价卡对实际价格的影响减小,截 止Q2末US NBRx占比达33%;Zepbound于2023年11月在美国获批,上市后第3个季度即达到12.4亿美元销售(季度环比+140%),截 止Q2末US NBRx占比达36%;Trulicity(杜拉鲁肽)销售12.5亿美元(-31%),截止Q2末US TRx占比15%。Jardiance(恩格列净) 销售7.7亿美元(+15%),需求增长驱动。Humalog(赖脯胰岛素)销售6.3亿美元(+43%),受益于返点变化带来的实际价格增长。 肿瘤:Verzenio(Abemaciclib)Q2销售13.3亿美元(+44%),US/ex-US市场分别销售8.6/4.7亿美元(同比+46%/+39%)。 自免:Taltz(Ixekizumab)Q2销售8.3亿美元(+17%),主要由需求增长及渠道库存动态变化驱动。

Novo Nordisk:降糖减重产品领导者,上调全年销售指引

诺和诺德Q2销售收入681亿丹麦克朗(+25%),净利润为201亿丹麦克朗(+3%),上调全年销售收入增长预期为22%-28% (固定汇率) ,上 调净利润增长至20%-28%(固定汇率)。 降糖板块:GLP-1和胰岛素类降糖药物Q2销售收入502亿丹麦克朗(+26%),其中GLP-1产品销售370亿丹麦克朗(+33%),胰岛素产品销售 126亿丹麦克朗(+12%)。降糖领域的市场份额由12个月前的32.6%提升至34.1%,预计2025年在全球市占率超过1/3;GLP-1药物在全球降糖领 域处方中的比例由12个月前的5.4%提升至6.3%,在中国降糖领域处方中占比3.3%(12个月前占比3.0%)。公司GLP-1产品占全球GLP-1药物市 场的56.0%,占中国GLP-1药物市场的79.0%,处于领先地位。 减重板块:减重板块Q2销售收入139亿丹麦克朗(+35%),共有两款减重产品,Wegovy Q2销售额为117亿丹麦克朗(+55%),Saxenda Q2销 售额为22亿丹麦克朗(-19%),销售额下滑由于减重领域消费者更倾向于使用周制剂。随着全球减重市场的快速增长,市场空间巨大。 罕见病板块:Q2销售收入398亿丹麦克朗(-3%),销售收入减少因内分泌罕见病产品销售额下滑至7亿丹麦克朗(-19%),公司正重新规划内分 泌罕见病产品的供应。

Merck:Keytruda保持增长,HPV疫苗增速放缓

24Q2默沙东全球销售161亿美元(+7%),其中制药业务销售144亿美元(+7%),动物健康业务销售15亿美元(+2%),销售增长主要来自于 肿瘤和疫苗板块。全年销售指引为634~644亿美元(+5%~7%),Non-GAAP EPS指引下调至7.94~8.04美元(原8.53~8.65美元)。 肿瘤板块:核心产品Keytruda Q2销售72.7亿美元(+16%,剔除汇率影响+21%),上半年销售142亿元(+18%,剔除汇率影响+22%),增长 动力主要来自于新适应症的开拓,包括NSCLC围手术期治疗,以及1L mUC等适应症。HIF2A抑制剂Belzutifan/Welireg Q2销售1.26亿美元 (+150%)。 疫苗板块:核心产品HPV疫苗Gardasil Q2销售24.8亿美元(+1%,剔除汇率影响+4%),上半年销售47.3亿美元(+7%,剔除汇率影响+10%), Gardasil Q2增速下滑主要受到“中国的运输时间”影响。 研发与监管:肺动脉高压新药Sotatercept/WINREVAIR获FDA批准并在美国上市销售,21价肺炎结合苗CAPVAXIVE获批上市并获得ACIP推荐, HER3-DXd的上市申请因第三方生产原因得到FDA的CRL,Keytruda与ADC、肿瘤疫苗等的联合用药临床持续推进。

报告节选:

编辑:火腿肠
  • 相关标签
  • 相关专题
  • 热门文档
  • 热门文章
  • 本年热门
  • 本季热门
  • 本月热门
  • 本年热门
  • 本季热门
  • 本月热门
分享至