中国创新药全球合作与交易:从本土崛起到全球价值释放
- 来源:安永
- 发布时间:2026/07/22
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安永-医药行业从中国创新到全球价值:中国创新药全球合作与交易观察.pdf
研究背景与目的本报告为安永2026年7月发布的研究白皮书,旨在分析全球生命科学行业交易格局下中国创新药的崛起路径,为药企、生物科技企业、商务拓展与战略团队提供参考。报告从全球药企外部创新需求出发,聚焦中国创新药供给变化、跨境合作交易演进、交易执行与价值实现、AI在交易中的应用,以及中国创新药全球化路径展望。核心发现全球生命科学行业面临结构性增长压力,到2032年前25大生物制药企业潜在增长缺口达3700亿美元,行业可用交易融资能力约2.1万亿美元。2025年全球生命科学并购交易额约2400亿美元,同比增长81%;合作授权交易潜在总金额创历史纪录。中国创新药在全球合作交易中权重显著上升,2025...
全球生命科学交易格局与中国创新药角色跃迁
全球生命科学行业正面临结构性增长压力。据安永研究,到2032年全球前25大生物制药企业将面临显著增长缺口,资本市场对企业能否通过内生增长弥补专利到期所致收入损失持审慎态度。这一背景下,交易成为企业获取增长的核心手段,2025年全球生命科学并购交易额同比大幅增长,单笔交易平均规模翻倍,行业可用交易融资能力达到历史高位。
中国创新药在这一轮全球交易浪潮中的角色发生根本性转变。2020年,中国相关生物制药合作交易仅占美欧同类交易潜在金额的约8%,到2025年该比例已上升至34%。全球生物制药行业每3美元合作交易潜在金额中,就有超过1美元流向中国企业。这一跃迁并非偶然,而是中国创新生态多年积累的结果——从政府战略性投入、创新集群形成,到审评效率提升、海归人才回流,再到本土研发能力从"快速跟随"向部分领域"同类最优"迈进。
中国创新供给扩容与全球需求形成共振
中国药品审评数据直观反映了创新供给的加速态势。2025年,中国批准上市的一类创新药品种数量较2024年明显增加,优先审评、附条件批准、突破性治疗药物等加快通道持续发挥作用。从治疗领域分布看,肿瘤、自身免疫与炎症、代谢与内分泌、神经系统等方向与全球生物制药并购热门领域高度重合。
中国创新生态的独特价值在于可能提供一条从研发到全球商业化更快、成本更低的路径。上海、苏州、深圳、北京、杭州等地形成的创新集群,配合持续优化的审评流程和临床入组效率,使中国企业能够在全球买方视野中占据一席之地。值得注意的是,中国生物科技企业的临床数据已显示部分本土产品具备同类最优潜力,这在合作交易的技术类型分布中得到印证——新型抗体、细胞与基因治疗、AI引擎等创新模式高度集中,传统小分子与生物制品占比有限。
AI技术重塑交易执行范式
人工智能正在从两个维度改变生命科学交易:作为交易标的和作为交易工具。2025年,企业为获取AI技术平台而达成的合作交易金额大幅增加,AI在缩短研发周期、降低研发成本方面的价值获得认可。更具战略意义的或许是AI对交易过程本身的优化——从潜在标的识别、吸引力评估到尽职调查分析、财务建模、文件起草,再到交易后的整合路线图制定、沟通管理和绩效跟踪,AI正在将信息过载转化为可执行洞察。
从更长期看,AI正从"洞察生成"演进为"自动协调"引擎。由自主智能体组成的数字化工作体系有望承担交易全流程关键任务,帮助企业在复杂的创新生态中高效整合新资产。这一趋势对交易执行成功率偏低(据安永分析仅约三分之一交易实现预期增长目标)的行业现状具有重要缓解意义。
中国创新药全球化的多元路径选择
中国创新药的全球化已从早期的单一模式发展为包含多种路径的完整矩阵。单资产对外授权仍是多数生物科技公司的主流选择,可较快获得现金回报但权益让渡较多;多资产组合或基于期权的合作适用于具备持续资产供给能力的平台型企业,可放大组合价值但管理复杂度更高;共同开发或共同商业化模式要求企业保留长期权益并具备更强执行能力;平台型合作围绕技术平台或工程化能力展开,验证周期较长但可持续产出;设立新公司(NewCo)或股权绑定模式有利于资本化但治理要求高;自主出海则价值保留最高但投入和风险最大。
路径选择本身无优劣之分,核心在于与企业自身资源、能力和战略目标的匹配程度。随着企业和资产逐步成熟,不同路径之间的组合与切换也将更加灵活。
全球协同创新网络与长期价值实现
中国创新药全球化正在从单点交易走向多主体协同、全球分工与价值共创。一项交易的完成往往连接着药企、生物科技企业、CRO、CDMO、AI平台、资本、临床中心、监管顾问、专业服务机构等多元参与者。未来具备竞争力的生命科学企业,需具备在多方之间扮演连接者、催化者和共创者的能力。
中国创新药的核心优势在于研发效率、工程化能力和资产供给速度。进入全球市场后,这些优势需要进一步转化为规范的数据包、可审查的临床证据、可复制的CMC体系、稳定的项目沟通机制和清晰的里程碑管理。这一转化过程本身,即是中国创新药在全球交易体系中长期立足的基础。交易数量的增长只是表象,更关键的衡量标准在于有多少项目能够真正推进至下一阶段开发、完成关键临床和注册节点,并在海外市场形成真实收入。
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