康方生物:双抗基石领航全球,多引擎驱动创新管线突破
- 来源:中信建投
- 发布时间:2026/06/23
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康方生物-9926.HK-IO2.0双抗基石领航全球,多引擎突破全新增长曲线.pdf
康方生物凭借全球领先的Tetrabody双抗技术平台,已成长为国内双抗领域龙头,并向全球创新药领军者迈进。公司确立了“IO2.0+ADC”双重战略,形成“双抗基石+下一代ADC+新型免疫调节剂”的梯次布局。商业化方面,2025年公司产品销售收入同比增长51.5%至30.33亿元,五款自研新药合计12项适应症全部纳入国家医保,商业化实现量质齐升。核心产品依沃西(PD-1/VEGF)和卡度尼利(PD-1/CTLA-4)凭借优异临床数据,在肺癌、胃癌、宫颈癌等领域确立领先地位,并加速全球注册与商业化。研发管线方面,公司重点梳理了七大前沿早研管线的差异化优势。肿瘤领域包括:全球首个进入实体瘤注册III...
研发技术平台与商业化进展
康方生物凭借全球领先的Tetrabody双抗技术平台,已成功推动依沃西和卡度尼利两款全球首创双抗获批上市,确立了在双抗领域的龙头地位。公司构建了覆盖自免、神经、代谢及下一代ADC、三抗等前沿领域的差异化创新管线。2025年,公司产品销售收入同比增长显著,五款自研新药合计12项适应症全部纳入国家医保,商业化实现量质齐升。公司通过六大核心技术平台,包括Tetrabody、Dual-Shield ADC等,持续巩固其在“IO 2.0+ADC”双重战略方向上的领先地位,并建立了约1500人的商业化团队,覆盖超过3000家医院。
肿瘤早研管线:差异化布局下一代IO+ADC
在肿瘤领域,康方生物重点布局了多个具有全球首创或同类最佳潜力的早期管线。AK117(CD47)是全球首个进入实体瘤注册III期的CD47单抗,其独特结合构象消除了红细胞凝集副作用,实现了高效低毒。AK146D1(Trop2/Nectin-4 ADC)采用双靶向设计,临床前抗肿瘤活性优于联合用药,Ia期剂量已探至较高水平且无剂量限制性毒性。AK138D1(HER3 ADC)剂量爬坡顺利,在后线胰腺癌和胆管癌患者中观察到完全缓解案例,具备同类最佳潜力。此外,AK150作为全球首个ILT2/ILT4/CSF1R三抗,旨在三维逆转免疫抑制微环境,开启巨噬细胞靶向免疫新纪元。
非肿瘤领域:自免与中枢神经系统双轮驱动
在非肿瘤领域,康方生物实施了自免与中枢神经系统疾病双轮驱动战略。AK139(IL-4Rα/ST2)是全球首款双靶抗炎双抗,已获批多项II期临床,疗效优于度普利尤单抗单药及联合用药,有望覆盖更广泛的呼吸系统及自免疾病。AK152(Aβ/BBB受体双抗)入脑效率提高10倍,有望成为阿尔茨海默病新一代疾病修饰疗法,目前处于I期临床入组阶段。AK135(IL-1RAP)针对化疗所致周围神经病变(CIPN),临床前显著缓解神经痛,I期剂量爬坡顺利,为全球该适应症提供了全新解决方案。
未来里程碑与投资建议
展望未来,公司重点关注依沃西海外注册及商业化进展,以及自免领域产品的国内审评进度。依沃西和卡度尼利的多项注册性III期临床研究持续推进,涵盖肺癌、胃癌、肝癌等核心适应症。平台管线方面,ADC和多抗产品处于I/II期临床,数据读出及学术发布预期频繁。考虑到公司创新药产品疗效优秀、市场空间广阔,且早研管线储备丰富,具备长期可持续发展能力,预计公司营业收入将保持高速增长,盈利能力逐步改善。
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