锦波生物：重组胶原蛋白领军者向生命材料企业迈进

从重组胶原蛋白领军者向国际一流生命材料企业迈进

锦波生物作为国内领先的重组胶原蛋白产业化企业，已走过从1.0到3.0的技术迭代阶段。截至2026年3月，其注射产品累计临床应用近400万支。公司基于结构生物学和蛋白质理性设计等前沿技术，系统性从事功能蛋白的结构解析、创新设计及规模化应用研究。其核心产品A型重组人源化胶原蛋白具有164.88°三螺旋结构，解决了传统胶原蛋白的免疫原性问题，并具备高于人自身胶原蛋白的生物活性。此外，公司“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”获CDE药用辅料登记，标志着全球首个注射级重组人源化胶原蛋白生物新材料进入药用辅料领域，为创新药物研发提供了新型辅料选择。

全球首个胶原蛋白垂类智能化平台正式开工

2026年3月，锦波医学人源化胶原蛋白FAST数据库与产品开发平台项目正式开工，旨在打造全球首个专注于胶原蛋白研究的垂类智能化平台。该平台通过建立人工智能算力中心与高通量智能化实验平台，构建“干湿闭环”的创新研发体系。在“干实验”端，依托AI算法平台对胶原蛋白三维结构及生物活性进行精准预测；在“湿实验”端，建设高通量实验平台进行快速合成与功能验证。截至2026年3月，公司已成功完成1300余种胶原蛋白分子的智能设计与筛选，未来将面向医药、化妆品、食品等多元领域持续开发新产品与新功能。

高端医美需求稳健增长，行业合规化利好头部企业

中国医美市场步入稳健增长阶段，2025年手术类与非手术类医美市场规模分别达到1466亿元和1295亿元。轻医美凭借低决策门槛和高复购率快速崛起。数据显示，2024年50%的高端需求者群体医美消费有所增长，人均消费金额同比增长19%。重组胶原蛋白市场规模增速显著，2019-2023年中国胶原蛋白零售端市场规模CAGR高达36.5%，预计2027年重组胶原蛋白医美注射剂零售端市场规模将达到143亿元。行业合规化加速，三类医疗器械注册证成为进入医美注射市场的准入壁垒。截至2026年3月底，锦波生物、巨子生物和创健医疗是国内拥有重组胶原蛋白三类医疗器械注册证的企业，合规优势有望进一步巩固头部企业的市场地位。

产品矩阵持续升级，应用场景拓展与全球化布局带来增量

锦波生物拥有3张重组胶原蛋白“械三”证，形成超过四年的先发优势。新品推广方面，公司推出基于“自组装根技术”的眼周抗衰再生材料薇旖美ColNet胶原网，以及通过“自组装-自交联”技术形成纳米级纤维网络的薇旖美WeaveCOL编织胶原。功能性护肤品方面，公司打造“重源”、“ProtYouth®”等多品牌矩阵，覆盖不同护肤需求。募投项目积极拓展毛发和眼科用人源化胶原蛋白，预计2027年Q4实现产业化。渠道端，公司已获四个东南亚国家的D类医疗器械注册证，并与欧莱雅集团达成合作，携手推出注射类产品“铂研”胶原针。养生堂作为战略投资者拟认购公司定增20亿元，未来将在产品研发、工业化生产、商业化推广等多方面赋能公司，推动其向全球生命材料企业迈进。