2026年度医药行业投资策略:聚焦创新,共赴新程
- 来源:太平洋证券
- 发布时间:2026/01/14
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2026年度医药行业投资策略:聚焦创新,共赴新程。行情回顾:趋势向上,短暂回调积蓄动能。医药板块经历了前几年的外部环境扰动与估值深度调整,终在2025年迎来结构性牛市,中信医药指数前三季度涨幅近30%,其核心驱动力在于创新药械的价值在全球范围内获得实质性的确认。展望2026年,我们认为医药行业已进入创新兑现与全球布局的关键阶段,投资逻辑应从此前的预期驱动,转向对临床数据、商业化进展和出海成果的紧密跟踪与验证,投资机会亦将集中于真正具备全球竞争力的创新型企业。投资策略:产业市场同频共振,继续聚焦创新与出海主线。(1)创新制药:产业周期、政策周期与资本周期在2026年形成共振,中国创新药有望迎来业...
行情回顾:趋势向上,短暂回调蓄满动能
2025年医药行情火热,第四季度短暂回调
受美国生物安全法案缓和、创新药出海取得突破性进展等影 响,2025年医药板块迎来火热行情:中信医药指数前三季度 涨幅近30%、第四季度短暂回调,全年累计涨幅12.89%。
中长期维度,板块久经调整后终迎修复,但提升空间仍较大: 截至2025/12/31,中信医药PE(TTM,剔除负值)为28.12X, 估值溢价率为108.55%,分别达到34.20%、0.40%历史分位。
国内探索商业保险、海外投融资回暖,从而创新药产业链迎 来快速发展,且可以看到多项压制因素趋缓,诸如医疗器械 集采逐步温和、设备招投标逐月恢复等,我们认为行业有望 持续迎来向上发展的动能。
板块估值仍处于历史低位,投资机会尚待挖掘
2025年前三季度,医药板块整体迎来估值修复,大部分子行业指数均实现不同程度的涨幅;进入第四季度 后,随着主线行情的切换,行业也出现了明显回调。全年分板块来看,医疗服务、化学原料药、化学制剂 表现亮眼,分别实现29.22%、22.03%、20.44%的涨幅;仅中药饮片下跌,跌幅为17.87%。
截至2025/12/31,大部分板块仍处于历史估值的相对低位:生物医药35.16X、医疗器械33.07X、化学制剂 30.66X、医疗服务27.94X、中成药23.39X、化学原料药23.07X、医药流通17.86X,仍具较大的投资性价比, 值得挖掘具备投资潜力的细分行业以及个股标的。
医药制造业营收、利润降幅趋缓,业绩释放可期
2025年1-11月,我国医药制造业累计实现营业收入22,065亿元,同比下滑2.51%;累计实现利润总额2,996亿 元,同比下滑1.79%,降幅趋缓,表现略弱于同期全国工业整体利润总额增速(-0.6%)。
分细分板块来看,2025第三季度生物医药、医疗服务、医药流通板块的业绩表现亮眼,其中,生物医药板块 受益于集采后药品的快速放量,医疗服务、医药流通板块主要系报表端压力出清后迎来改善。此外,随着设 备招标逐步推进,医疗器械板块相关企业的业绩有望得到释放。
公募重仓比例低于十年平均,拐点后指数的超额收益可观
截至2025年第三季度末,公募基金重仓医药行业的比例为11.22%,同比提升1.56pct,环比提升0.32pct。剔 除指数基金、医药基金后A股医药重仓比例为5.99%,低于10年平均水平8.15%。
创新药热度回落后医药有所回调,叠加估值历史低位、公募机构低配、邻近业绩拐点,均为医药指数取得 超额收益提供广阔机遇。
板块梳理:产业市场同频共振,创新药械大有可为
宏观环境与政策:多重动力构筑发展基石
核心观点:当前生物医药行业的核心驱动力,已从国内医保扩容转向全球市场的价值创造。产业周期、政策 周期与资本周期在2026年有望形成共振,为医药行业、尤其是创新药板块提供强劲支撑。 (1)产业周期:中国医药创新迈入高质量发展新阶段。 过去五年中国医药创新百强企业整体创新实力呈现显著提升,中国已稳居全球第二大创新药首发市场,医药 创新迈入高质量发展2.0新阶段。 2024年头部企业研发投入强度已接近全球领先制药企业水平,研发支出占营 收的中位数为22%,部分新兴生物技术企业的研发投入占比超过40%,为创新药未来的可持续发展奠定基石。 (2)政策周期:国内政策全链条支持创新药械发展。 “十五五”规划提出全力支持生物制造及创新药和医疗器械发展,国家医保局政策导向也从“腾笼换鸟”转 向“全链条支持创新”。今年除了医保目录谈判纳入创新药外,还增设商保创新药目录,国内市场迈向“医 保商保协同”支持优质创新药商业化的新阶段。 (3)资本周期:全球和国内投融资环境逐步改善。 在美联储降息背景下,全球生物科技投融资在2025年下半年显著复苏,生物医药领域并购活动重启。国内资 本市场对港股18A生物科技公司的热情也持续回升,为中国创新药企提供了可持续的融资渠道。
产业周期:中国生物医药已逐步进入创新2.0时代
中国跃居全球第二大医药研发市场。中国经过近30年的跨越式发展,跃居全球第二大医药研发市场。2025年 研发管线规模保持15%的高速增长,远高于全球平均水平。
中国成为全球第二大新分子实体首次上市国家。中国生物医药产业从拼速度到拼质量,从资本驱动到价值驱 动,逐渐走向更可持续的中国医药创新2.0时代。2024年中国已成为全球第二大新分子实体首次上市国家,占 比达到18%。
政策周期:政策改革组合拳助力创新药起步
政策改革开启中国创新药 新篇章。过去十年中国实 施了一系列药品监管政策 改革,重塑了中国医药行 业格 局。例如 2015年 的 《国务院关于改革药品医 疗器械审评审批制度的意 见》启动了药品审评审批 流程改革,减少积压并鼓 励创 新。 2020年修订 的 《药品注册管理办法》引 入了加快审批程序,如优 先审评、附条件批准和突 破性疗法认定。
创新药发展趋势:出海兑现与价值重估
核心观点:本轮创新药行情区别于以往的核心在于,中国创新药发展正从“创新叙事”进入真正的“价值兑 现”阶段,这是中国创新药从“量”到“质”跃迁的标志。 (1)趋势一:中国生物医药在全球创新生态系统中的地位不断提升。 中国生物医药创新具备速度和成本效益两大优势,创新管线开发效率远超国际同行。截至2025年前三季度, 中国贡献了全球约30%的创新管线,已成为下一代新型疗法的主要贡献者,且在全球肿瘤学领域的影响力快 速提升。 (2)趋势二:中国License-out交易井喷,成为创新药企重要的资金回笼渠道。 2025年前三季度,中国创新药License-out交易达103笔,已超2024年全年;交易总金额高达920.3亿美元,同比 增长77%,对外授权成为中国Biotech等企业重要的资金回笼渠道。 (3)趋势三:中国创新药企有望迎来业绩拐点与估值重塑。 随着国内商业化放量及BD出海收入确认,多家头部创新药企有望在2025-2027年实现报表端扭亏为盈。2015 年中国TOP5药企的创新药营收总计甚至不到0.1亿美元,市值总计仅150亿美元;2025年中国TOP5药企创新药 营收已突破100亿美元,市值合计达到1,650亿美元。中国创新药已获得全球买家的认可,企业通过首付款和 里程碑付款获得现金流,并将通过销售分成分享全球药品市场份额,未来估值空间有望大幅提升。
前沿技术与热点:关注下一代治疗范式
核心观点:以ADC、双/多特异性抗体、细胞与基因治疗、小核酸等为代表的下一代疗法,是中国创新药实现 弯道超车的关键技术领域。 (1)下一代疗法:多个下一代创新药赛道成为全球研发与投资的焦点。 最具代表性的下一代创新药赛道主要包括抗体偶联药物(ADC)、细胞与基因疗法(CGT)、双/多特异性抗 体、放射性药物、核酸药物及靶向蛋白降解剂等。ADC、双抗以及CGT等新疗法将成为肿瘤药物领域新的增 长点。 (2)出海大热门:ADC、双抗、细胞疗法以及小核酸为最主要的领域。 中国在ADC,双/多抗以及细胞疗法等赛道的管线布局已跻身全球第一梯队。热门靶点ADC管线中国企业占比 超过50%,近年来在ADC领域达成了多笔重磅License-out交易;此外,以PD-1/PD-L1与VEGF组合为代表的中 国双抗管线备亦受MNC青睐并完成重磅交易。中国小核酸赛道也在快速崛起,2024年以来已与海外药企达成 多笔交易。 (3)代谢与CNS:巨大未满足临床需求为创新研发主要方向。 2025年全球GLP-1药物市场快速放量,替尔泊肽凭借超高增速超越K药;增肌减脂与长效口服成为减重领域未 满足临床需求的主要研发方向。CNS领域亦存在巨大未满足临床需求,近年来上市的新机制抗抑郁药、抗精 神病药以及无成瘾性失眠药将成为该领域主要的研究方向。
医疗器械:集采影响减弱,海外扩张高增
行业端:(1)技术积累:部分领域赶超外资。国产械企在部分超高端领域实现突破、赶超外资,陆续推出 技术壁垒较高的新品,例如光子计数CT、主动脉反流瓣、心脏脉冲电场消融产品等。(2)政策落地:集采 影响日渐减弱。目前集采覆盖范围过半,其中高值耗材、低值耗材、体外诊断、医疗设备的覆盖率分别为 58%、35%、23%、3%。(3)市场开拓:出海保持快速增长。2025年1-11月,中国医疗器械出口额为1,348 亿元,同比增长7.3%,实现贸易顺差536亿元、顺差额持续扩大。
体外诊断-ICL:承压减缓,AI有望开辟第二曲线
承压有望减缓,应收账款改善。此前,受DRG/DIP、检验项目服务价格下降等系列政策的影响,ICL行业发展 承压;然而,医保控费倒逼医院提升效率、有望进而提升外包率。此外,与公卫事件相关的信用减值风险已 降至低位,常规业务回款情况良好,业绩端有望走出低谷。
头部ICL的数据资源丰富,受益于AI催化。Gemini3Pro、千问等AI应用于近期发布,有望开启新一轮人工智 能浪潮,AI在医疗端的应用亦受关注。2025年11月,卫健委等五部门发布《关于促进和规范“人工智能+医疗 卫生”应用发展的实施意见》,标志着“AI+医疗”从试点探索进入规范发展阶段。金域、迪安作为国内ICL 头部企业,积累了大量基因组、蛋白组、代谢组等多组学数据,有望受益于AI催化。
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