2025年山外山研究报告：血液净化设备龙头，耗材打造第二成长曲线

一、公司概况：血液净化设备龙头，业绩持续向上

山外山，国内领先的血液净化“设备+耗材+服务”一体化企业。公司成立于 2001 年，是 一家集血液净化设备、血液净化耗材、血透中心智能管理系统和连锁血液透析中心于一体 的国家高新技术企业，为全球肾脏病和危重症患者提供血液净化整体解决方案。

1.1 由设备延伸至耗材，业务矩阵持续完善

山外山深耕血液净化行业，产品线持续完善。公司自成立以来，业务聚焦在血液净化行业。 最初产品主要覆盖血液灌流机、连续性血液净化设备、血液透析机等血液净化设备，后延 伸产业链布局，先后扩展至血液透析医疗服务中心和血液净化耗材等领域。

公司发展主要可分为以下四个阶段：

开拓期（2001-2006 年）：山外山于 2001 年成立，成立之初聚焦自主研发、生产、 销售血液净化设备。2001 年血液灌流机研制成功并上市；2004 年 SWS-3000 型血 液净化系统研制成功；2006 年第一台血液透析滤过机 SWS-4000 型血液透析滤过机 和 SWS-4000A 型血液透析机研制成功并上市。公司血液净化设备布局持续丰富。

成长期（2007-2011 年）：这一时期，公司产品认可度持续提升。2010 年公司产品首 次通过 CE 认证，2011 年公司荣获国家认定企业技术中心。

转型扩张期（2012-2018 年）：这一阶段公司持续延伸产业链布局，2013 年公司第一 家血透医疗服务中心建成并开业，2015 年公司新一代在线式血液透析滤过机 SWS-6000 型血液透析机上市，2017 年公司与瑞士 DIA GROUP SA 合资组建德莱 福（重庆）医疗器械有限公司，山外山血液净化产业园建成，进入血液净化耗材领域。

深耕突破期（2019 年至今）：公司持续深耕血透市场，正式上市，开启设备+耗材协 同发展新阶段。2019 年 SWS-5000 型连续性血液净化设备上市，且公司完成 10 家 独立血液透析中心的建设和运营。2020 年血液透析浓缩液、血液透析干粉上市；灌 流器、透析粉/液等耗材生产线建设完成。2022 年公司血液透析器（低通）、透析液 过滤器、血液透析器（高通）获批，并且该年末公司正式于科创板上市。2023 年公 司一次性使用血液灌流器获批，公司自此基本完成自产血液净化耗材的全线布局。

1.2 业务覆盖设备、耗材和服务，产品布局全面

公司血透设备和耗材两大产品线持续丰富，布局血透服务中心。公司专业从事血液净化设备与 耗材的研发、生产和销售，并提供连锁血液透析医疗服务的国家高新技术企业。公司基于原创 性血液净化设备的关键核心技术，研发了连续性血液净化设备（CRRT）、血液透析机以及血 液灌流机，并自主研发了血液透析浓缩液、血液透析干粉、血液透析器、透析液过滤器、连续 性血液净化管路、一次性使用血液灌流器等血液净化耗材，产品广泛应用于治疗各类急慢性肾 功能衰竭、尿毒症、多脏器衰竭和中毒等多种病症。截至 2024 年末，公司在血液净化设备和 血液净化耗材方面分别已取得 5 项和 7 项三类械证书。

1.3 管理团队专业且稳定，下设多家子公司布局血透行业细分板块

公司股权结构稳定，下设多家子公司布局血液净化全产业链。截至 2024 年年报，公司董 事长高光勇先生（公司创始人）直接持有公司 24.26%股权，并通过圆外圆、重庆德祥、 重庆德瑞间接持有上市公司 0.40%股权，合计持有公司 24.66%的股份，为公司的实际控 制人。公司深化血液净化全产业链布局，全资子公司天外天从事血液净化耗材的研发、生 产，包含连续性血液净化管路、灌流器、透析液过滤器、透析管路、透析液/粉等；控股子 公司德莱福公司引进欧洲全套自动组装生产线，主要进行高品质血液透器的研发、生产及 销售；公司全资子公司康美佳是重庆市政府重点支持建设的重庆市首家连锁透析中心，旗 下有多家连锁血液透析中心。

公司管理团队具备较强稳定性和专业性，董事长为公司核心技术人员。公司的核心管理团 队基本由资深专业人士组成，加入公司大多长达 10 年以上，具备丰富的技术研发、市场 拓展和公司管理经验。董事长高光勇先生作为公司创始人，为正高级工程师、国务院政府 特殊津贴专家、全国医用体外循环设备标准化技术委员会副主任委员，入选“国家百千万 人才工程”。先后获得中国电子学会电子信息科学技术一等奖、中国仪器仪表学会科学技 术一等奖、中国专利优秀奖、中国标准创新贡献奖等多项奖励，是公司核心技术人员之一。 公司核心技术人员较为稳固，高光勇、任应祥、童锦均加入公司超 15 年。

1.4 公司业绩呈现向上趋势，耗材和海外表现亮眼

2019-2022 公司营业收入稳步提升，2023 年-2024 年因为国家政策业绩波动，2025 年重 回增长通道。2019-2022 年公司营收复合增速达 39.0%。2019 年公司利润亏损，主要由 于公司连锁血液透析业务持续亏损、血液净化耗材产品研发投入较大等因素。2020 年 -2022 年公司利润持续改善。2023 年受到重症能力建设政策推动，公司在 2023 年初医疗 机构采购项目中获得大量 CRRT 订单，收入和归母净利润分别增长 80.7%/228.3%。2024 年受到高基数因素影响，业绩有所承压，2024 年公司收入/归母净利润分别同比-17.8%/ -63.6%，剔除 2023 年重症能力建设政策的偶发性事项影响，2024 年收入同比增长 18.04%。 2025Q1 公司业绩重回增长通道，收入/扣非归母净利分别同比+16.8%/+20.5%，主要系公 司血液净化设备收入稳定增长，自产的血液净化耗材销售收入占比大幅提升。随公司自产 耗材持续放量，公司业绩有望稳健增长。

分产品线看，血液净化设备贡献主要收入，近年耗材收入稳健提升。公司收入主要由血液 净化设备、血液净化耗材和医疗服务三类产品构成。2019 年至 2024 年，公司血液净化设 备占总营收比例由 39.5%提升至 66.7%，贡献公司主要收入。2023 年由于重症建设能力 政策影响，公司连续性血液净化设备销售收入大幅提升，拉动公司血液净化设备收入同比 +118.5%。血液净化耗材业务收入增长稳健，2020 年至 2023 年，公司多款自产血液净化 耗材获批，在 2023 年基本完成血液净化耗材的全线布局。2022/2023/2024 年公司耗材收 入分别同比+25.9%/33.0%/+26.1%，25Q1 公司自产血液耗材销售收入占比也显著提升。 随公司自产耗材持续推广，产品力得到市场认可，未来公司耗材销售有望贡献更高增量。

分地区看，公司深化国际化战略，境外贡献持续上升。公司目前海外市场规划主要以亚洲 为基点，中东、非洲、南美为增长点，欧洲为突破点，并持续推进在尚未涉足的国家和地 区的市场准入，不断拓宽国际业务版图。2019 年至 2024 年，公司境外收入占比由 13.7% 提升至 22.6%，2023、2024 年境外收入分别同比+91.7%/+29.7%。公司目前境外销售以 血液透析设备为主，计划未来同步出海自产耗材，并在多个国家加紧推进 CRRT 及其耗材 的注册。推动公司在海外实现设备与耗材的双增长。

公司整体毛利率呈现上升趋势，费用率持续优化。受益于公司产品升级、销售规模持续提 升、高毛利产品 SWS-5000 型持续推广、新冠增加患者规模等因素影响，公司近年毛利 率呈现上升趋势，2019 年至 2025Q1，公司毛利率由 29.0%提升至 46.7%。2023 年公司 毛利率达到 54.1%的较高水平，主要由于该年度重症能力建设政策影响，公司高毛利率产 品连续性血液净化设备（CRRT）销售收入较高。2019 年至 2023 年，公司费用率呈现下 降趋势。2024 年公司加大市场推广力度和研发投入，销售费用率和研发费用率均有一定 程度上升。2025Q1 公司销售/管理/研发费用率分别为 14.4%/5.2%/8.7%，分别同比 -4.5/-1.1/+1.0pcts，整体费用率有所优化。

二、我国血液净化行业空间广阔，国产替代持续推进

2.1 血液透析治疗为最常见的血液净化技术

血液透析具备效果明显、适用范广、报销比例高等优势，是 ESRD 的主要治疗方式。血 液净化是把患者的血液引出身体外并通过一种净化装置，除去其中某些致病物质，净化血 液，达到治疗疾病的目的。血液净化的基础治疗方式包括血液透析（HD）、腹膜透析（PD）、 血液滤过（HF）、血液透析滤过（HDF）、连续性肾脏替代治疗（CRRT）、血浆置换（PE）、 血浆吸附和血液灌流（HP）等，以及由以上多种技术的联合应用。其中，血液透析是目 前最常用、最重要的血液净化方法，是治疗急、慢性肾功能衰竭包括终末期肾病（ESRD） 和某些急性药物、毒物中毒的有效方法。血液透析因其治疗效果突出、广泛适用于各病情 阶段的透析患者、报销比例较大，是终末期肾病等的最主要治疗方式，其它血液净化技术 在治疗效果、适应症、经济可行性等各方面与其相互补充。

血液透析工作过程为：通过将体内血液引流至体外，经一个由无数根空心纤维组成的透析 器中，血液与含机体浓度相似的电解质溶液（透析液）在一根根空心纤维内外，通过弥散 /对流进行物质交换，清除体内的代谢废物、维持电解质和酸碱平衡；同时清除体内过多的 水分。血液透析治疗过程中，主要涉及的医疗器械及耗材包括血液透析设备、透析器、水 处理设备、体外循环血路、穿刺针、透析液、透析粉等。

2.2 我国ESRD患者数量持续增长，血透渗透率提升潜力较大

全球 ESRD 患者人数持续增长，接受治疗率已超 35%，其中血液透析治疗为主流。根据 弗若斯特沙利文数据，2019-2023 年，全球 ESRD（终末期肾脏病）患者数量从 913.3 万 人增加到 1,113.9 万人，CAGR 达 5.1%。预计 2027 年全球 ESRD 患者数量将增至 1,328.6 万人，2023-2027 年 CAGR 达 4.5%。根据费森尤斯年报披露和估计，2013 年至 2024 年， 全球接受透析治疗患者数量由 252 万人增长至 420 万人。测算得 2023 年全球 ESRD 患 者中接受透析治疗的占比达 36.8%，且接受透析治疗的患者中，89%的人选择血液透析治 疗，10%的人选择腹膜透析治疗，血液透析治疗为全球主流的 ESRD 治疗方式。

我国 ESRD 患者透析治疗率显著低于全球，血透渗透率提升空间广阔。我国终末期肾病 患者人数迅速增长，根据沙利文数据，2019 年至 2023 年，我国 ESRD 患者人数由 302.5 万人增长至 412.6 万人， CAGR 达 8.1%，显著高于全球 ESRD 患者数量增速的 5.1%， 有望驱动血透行业规模持续提升；2019 年至 2023 年，我国接受透析治疗的 ESRD 患者 人数由 73.6 万人达到 107.0 万人，CAGR 达 9.8%，截至 2023 年，接受透析治疗的患者 中，约 86%的人选择血液透析治疗，14%的人选择腹膜透析治疗。测算得 2023 年我国接 受透析治疗的 ESRD 患者比率约为 26%，低于全球的平均治疗率 37%，也显著低于发达 国家现在的平均治疗率 75%。随人均收入的增长及医保覆盖比例的增加，我国 ESRD 患 者接受治疗比率也将不断提高，从而进一步推动血液净化行业的增长。

2.3 血透器械行业持续扩容，国产替代正当时

我国血透行业医疗器械市场规模持续扩容，设备和耗材规模齐增。根据弗若斯特沙利文数 据，中国血液透析医疗器械市场处于稳步增长态势，2019 年至 2023 年市场规模 CAGR 达 5.67%，预计至 2030 年将增加至 515.2 亿元，2023 至 2030CAGR 达 19.9%。其中， 2023 年中国血液透析器的市场规模达到 53.0 亿元，为血液透析医疗器械市场中占比最高 的细分领域，占比达到 36.5%。预计 2023 至 2030 年，血液透析器/血液透析机/血液透 析管路的市场规模将分别达到 200.8/81.7/67.5 亿元，2023 至 2030 年 CAGR 分别达 21.0%/17.7%/26.9%。在旺盛的需求端持续拉动下，血液透析行业各细分板块市场规模有 望持续扩容。

国产血液净化设备进口替代持续进行。在血液净化设备行业发展初期，国内市场主要被费 森尤斯、贝朗和百特等海外公司垄断。近年随国产品牌创新和发展，海外品牌垄断格局被 威高血净、山外山、宝莱特等国内品牌打破，但我国血液净化设备市场的较多份额仍被外 资品牌占据。据比地招标网数据显示的 2024 年度血透机中标品牌市占率排名，国内公司 山外山、威力生、宝莱特分别为第 4、7、8 名，市占率分别达 15.97%、3.13%、2.81%， 前 8 名中有 3 家国产公司。根据 CRRT 品牌榜单，2024 年山外山、健帆生物、伟力在 CRRT 设备中标品牌中，分别位列第 3、4、8 名，市占率分别达 15.19%、14.40%、3.23%， 前 8 名中有 3 家国产公司。更多的国产品牌涌现，血透设备行业国产替代持续推进。

在血液耗材领域，国产厂商居于领导地位，持续巩固市场竞争优势。血液透析耗材领域， 尤其是以血液透析器为代表的关键耗材的技术要求和行业壁垒较高，曾一直由国际厂商所 主导。威高血净在国产厂商中较早突破行业内技术壁垒，产品性能得到医生和患者的广泛 认可， 2023 年威高血净在我国血液透析器和血液管路领域都占据第一的市场份额，市占 率分别达到 32.5%和 31.8%，国内厂商市占率分别超过 45%和 60%，目前国内厂商已在 血液耗材领域占据领先地位，其他国内厂商如健帆生物、山外山等都占据一定份额。

2.4 多项政策推动血透行业发展和国产替代，集采持续推进

一揽子政策推动血液净化行业国产替代，重症能力建设政策拉动需求端增长。近年来，我 国政府相继出台一系列的政策，对血液净化行业和国内厂商的支持，涉及资金投入、税收 优惠、产业规划等多个层面。2023 年 8 月国家出台《县级综合医院设备配置标准》，规定 了县级综合医院的设备配置数量的最低标准，其中要求重症医学科至少配备 1 台连续性肾 脏替代治疗仪，肾病科至少配备 8 台血液透析设备、1 台血滤机、1 台连续性肾脏替代治 疗仪器，显著推动了业内公司的 CRRT 订单增长。

血透耗材集采于 2020 年 10 月开始逐步推进，降价幅度高于 40%。2020 年起，中国部 分地级市开始组建联盟开展血透类耗材集采，全国范围内包括血液净化在内的耗材集采正 在加速推进，并由地市联盟走向省际联盟。2024 年 1 月，河南省医保局发布《血液透析 类医用耗材省际联盟集中带量采购文件》，明确由河南省牵头，23 个省（自治区）联合开 展血液透析类医用耗材带量采购，是目前我国血液净化耗材最大范围的集中采购项目。血 液透析耗材为血液净化耗材中的主要集采产品，具体包含血液过滤器、血液透析器、血液 透析浓缩液、血液透析粉等。从降价幅度来看，2021 年安徽省芜湖市开展的血液透析器 集中带量采购降价幅度较高，血液透析器每支平均从 110 元降至 50 元，最高降幅 76.7%， 平均降幅达 53.9%；黑龙江、辽宁两省血液透析相关医用耗材集采中选产品价格降幅较低， 平均降幅 24.46%，最高降幅 35.63%。总体来看，血液净化耗材集采降价幅度较高，四轮 集中采购中，平均降幅超 40%。

三、设备+耗材+服务协同发展，完善产业链布局

3.1 血液净化设备覆盖全面，市场份额持续领先

自主研发血液净化设备，产品矩阵不断丰富。公司 2001 年成立之初主要聚焦自主研发、 生产、销售血液净化设备。2001 年公司完全自主知识产权的血液灌流机研制成功并上市， 后持续血液净化系统、血液透析机先后研制成功并上市销售，核心设备产品均为公司独立 研发和生产。截至 2024 年底，在血液净化设备方面公司已取得 5 项国家第三类医疗器械 注册证书，设备全系列产品均已被国家列入“优秀国产医疗设备产品目录”。公司在血液 净化设备领域不断丰富产品矩阵并推出新型号产品，竞争优势持续稳固。

血液净化设备收入整体呈上升态势，单价受到偶发性因素影响有所波动。公司 2019 年至 2024 年，血液净化设备收入由 0.56 亿元增长至 3.78 亿元，增长较为快速，CAGR 高达46.4%。其中 2020 年和 2023 年分别同比前一年增长 135.4%和 118.5%，增幅超过翻倍， 主要系 2020 年公司 CRRT 设备 SWS-5000 系列新产品开始量产，且该产品可用于新冠 危重症患者的血液净化治疗，所以在 2020 年该类产品终端需求旺盛，销量大幅增加；2023 年主要受到重症能力建设政策推动，公司在 2023 年初医疗机构采购项目中获得大量 CRRT 订单，拉动血液净化设备收入整体大幅增长。

公司自主研发的血液透析设备技术先进，具有较好的临床表现。在 2014 年由陈香美院士 团队牵头由八家三甲医院联合进行了多中心临床试验，在 SWS-4000 血液透析机与费森 尤斯 4008S 临床对比实验项目中，山外山血液透析机能够达到和进口机器相同的临床治 疗效果，随着治疗时间的延长，国产血液透析机单次透析的治疗效果保持稳定状态，没有 出现性能下降。公司 2015 年推出的 SWS-6000 型血液透析机在治疗模式、精度等方面。 与国外头部品牌接近，在国产企业中优势较明显，在性能方面，上机准备时间短、维护成 本更低，使得临床应用更加便捷与高效。 血透机行业外资厂商份额下滑，以山外山为代表的国产品牌份额持续提升。对于 2020 年 国内血液透析机销量，以费森尤斯 30%的市场份额位居榜首，费森尤斯、贝朗、日机装、 百特以及尼普洛 5 大外资厂商占据了国内血液透析市场 80%-90%左右的市场份额，目前 我国血液透析机的市场集中度高，市场份额主要被进口厂商占据，国产自主品牌的血液透 析机市场占有率仅在 10%-20%左右。近年来，随着本土品牌的发展壮大和不断创新，打 破国外产品的垄断地位，外资品牌因产品价格、售后服务等因素，市场占有率有一定萎缩， 以山外山为代表的国产品牌市场占有率不断提升。2024 年山外山在血透机行业中标市占 率达 16.0%，位居所有厂商第 4 名，国内厂商第 1 名。

重症能力建设政策拉动公司市占率进一步提升。近年各级政府大力推进各级医疗机构的重 症能力建设以及加大国产替代，2023 年 8 月国家出台《县级综合医院设备配置标准》，规 定了县级综合医院的设备配置数量的最低标准，其中要求重症医学科和肾病科都至少各自 配备 1 台连续性肾脏替代治疗仪器，显著推动了国内相关公司的 CRRT 订单增长，以山 外山和健帆生物为代表的国产品牌在 CRRT 设备领域市占率显著提升。2023/2024 年山外 山在 CRRT 设备行业市占率分别达到 22.6%和 15.2%。

3.2 全线布局自产耗材，耗材和设备有望发挥协同效应

公司积极推动血液净化耗材的自主研发及产业化，基本完成自产耗材全线布局。截至 2024 年末，公司共取得血液透析浓缩液、血液透析干粉、血液透析器（低通）、透析液过滤器、 血液透析器（高通）、连续性血液净化管路、一次性使用血液灌流器等共 7 张三类医疗器 械注册证书。2023 年血液灌流器获批后，公司已基本完成自产血液净化耗材的全线布局。

与瑞士企业成立合资公司德莱福，透析器产品首用蒸汽灭菌方法。公司自 2014 年开始向 Dialife SA 销售血液净化设备，随着商业合作逐步深入，基于 Dialife SA 在血液净化耗材 方面的技术优势以及境外良好的销售渠道，双方有意进一步加强合作，山外山于 2016 年 12 月 29 日与 Diacare 签署了《中外合资经营企业合同》，共同设立合资公司德莱福（双 方以现金方式出资，山外山占股 70%，Diacare 占股 30%），其中山外山负责组织研发、 生产及销售，Diacare 无偿提供生产线技术以及透析器相关图纸资料。德莱福形成了一系 列专有技术，主要包括蒸汽灭菌技术、透析器结构设计技术、透析器清除率的检测技术， 其中蒸汽灭菌消毒技术为国产首家，相较于其他国产公司技术优势明显。

公司耗材产品质量突出，临床数据优异。山外山血液透析器具有过滤效果好、使用寿命长、 适配多种机型的特点，以血液透析器（高通）产品为例（与德莱福合作产品），公司高通 血液透析器 SD-16HF 经浙江省立同德医院、浙江省台州医院、杭州市中医院临床试验， 主要疗效指标结果均优于对照组（BLS816SD），公司产品具备较强的市场竞争力。

自产耗材使用量有望持续提升，发挥乘数效应。血透为“设备+耗材”的业务模式。山外 山过往耗材业务以外购为主，后立足设备，加大对自有耗材产品研发和推广投入，已基本 完成自产血液净化耗材的全线布局。山外山充分挖掘客户耗材需求，带动耗材的销售，通 过集采实现耗材的院内销售增长。2019 年至 2024 年，公司血液净化耗材收入由 0.47 亿 元增长至 1.29 亿元，CAGR 达 22.3%。2024Q1-Q3，公司血液净化耗材收入中自产耗材 收入占比 55.8%，较 2023 年同期增长 34.9%。2025Q1，公司血液净化耗材实现营业收 入 0.43 亿元，其中，自产耗材收入同比+123.5%。随着公司自产的血液净化耗材全面投 入市场，公司全产业链的协同竞争力优势正逐步显现，为临床提供更全面的血液净化整体 解决方案，将带动公司业绩持续增长。

3.3 布局下游血透中心，延伸产业链

随终端需求释放，血液透析服务行业规模持续增长。自 2014 年以来，在政策的驱动下， 血液透析服务的市场规模连续多年保持双位数上涨，2014 年至 2019 年，我国血液透析服 务行业市场规模由 272 亿元增长至 506 亿元，CAGR 达 13.2%。随着医保覆盖面扩大、 大病医保报销比例提高和分级诊断等医疗政策的进一步完善，新技术、新透析模式的创新 发展和临床应用，终末期肾病患者多层次、个性化的需求将得到满足，血液透析服务行业 的市场规模将持续增长。

布局下游血透医疗服务，打造全产业链。山外山在已有血液透析设备及耗材的基础上，向 下游血液透析医疗服务领域延伸，打造“设备+耗材+服务+信息化”四位一体的全产业链。 2014 年，山外山下属第一家独立血液透析中心（试点）成立，积极布局自主化社区透析 医疗服务，探索连锁血液透析医疗服务模式。公司的连锁血液透析中心以医疗质量和专业 服务作为核心竞争力，充分发挥全产业链一体化和全程信息化健康管理的优势，为肾脏病 患者提供了优良的血液透析治疗和服务。截至 2024 年末，山外山已建立并稳定运行 6 家 血液透析中心，为肾脏病等患者提供血液透析医疗服务。同时建立了连锁血液透析中心的 建设和运营标准，以及人才培养体系，为连锁血液透析中心进一步的发展奠定了基础。

3.4 推进海外业务，国内+国际双轮驱动

国内+国际双轮驱动。公司产品出口意大利、希腊、西班牙、马来西亚、印度、南非等全 球近 90 个国家和地区，实现市场装机数万台，服务全球数十万名肾病患者。当前公司海 外业务聚焦高成长性新兴市场，公司计划在巩固亚太地区血透设备的高增长势头的同时， 大力发展南美、非洲、欧洲市场，借助海外智能大数据平台和售后服务体系，构建以东南 亚、非洲、南美、欧洲为中心的市场格局，持续致力于推进在尚未涉足的国家和地区的市场准入，不断拓宽国际业务版图，加强国际营销团队建设，积极拓展海外市场，海外市场 正逐渐成为公司重要利润增长点，公司 2024 年实现境外收入 1.28 亿元/+29.7%。 后续有望同步出海设备+耗材，有望实现双增长。公司计划未来同步出海自产耗材，并在 多个国家加紧推进 CRRT 及其耗材的注册。推动公司在海外实现设备与耗材的双增长。截 至 2024 年末，高通量血液透析器、低通量血液透析器、SWS-4000 系列血液透析机、 SWS-6000 系列血液透析机、SWS-5000 系列血液净化设备共 5 个产品已获 CE 认证证书。

（本文仅供参考，不代表我们的任何投资建议。如需使用相关信息，请参阅报告原文。）