2026SID大会总结:自免皮肤病治疗新趋势与口服创新药物展望
- 来源:中邮证券
- 发布时间:2026/06/15
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自免行业报告(三):后Dupi时代,行业的下一个期待是什么?——2026SID大会总结.pdf
本报告基于2026年皮肤免疫学会(SID)大会总结,深入分析了自免皮肤病治疗领域的最新进展与趋势。报告指出,特应性皮炎(AD)市场虽由度普利尤单抗(Dupi)主导,但渗透率仍有巨大提升空间,且现有疗法略显单薄,预示新机制药物将拓展市场。大会Late-Breaking摘要显示,口服给药与创新机制成为研发核心方向,以解决注射不便和耐药问题。重点介绍了多款在研药物:Soquelitinib(口服ITK抑制剂)具备快速起效和序贯治疗潜力;KT-621和GenSciP166(STAT6PROTAC降解剂)旨在通过口服实现高效降解;EVO301和Camoteskimab(IL-18抑制剂)在疗效和安全性上...
特应性皮炎市场潜力与渗透率提升空间
特应性皮炎(AD)作为自免类皮肤疾病的重要代表,其治疗市场展现出巨大的增长潜力。尽管银屑病(PsO)治疗市场规模约为AD市场的两倍,但AD的中重度患者基数远超银屑病,且AD生物制剂上市时间较短,目前渗透率仍有显著上行空间。现有疗法主要由度普利尤单抗(Dupi)主导,其他获批生物制剂如IL-13和IL-31抑制剂合计销售额相对有限。随着时间推移,AD生物制剂的渗透率有望逐步提升,且不同作用机制(MOA)的疗法拓展将进一步扩大市场边界。
口服给药与新型作用机制成为研发核心方向
在2026年皮肤免疫学会(SID)年会的Late-Breaking(LB)摘要中,口服药物和创新机制药物成为关注焦点。由于自免皮肤病需长期管理,注射给药的高频次和不便性促使业内寻求口服解决方案。同时,创新机制药物不仅能避开IL-4/IL-13抗体的正面竞争,还可能通过不同通路实现更好的有效性提升,并为长期使用现有疗法产生耐药的患者提供序贯治疗选择。
重点在研药物机制与临床进展分析
会议展示了多款具有潜力的在研药物。Soquelitinib作为口服ITK抑制剂,通过阻断多种细胞因子并促进Treg细胞分化,展现出快速起效和停药后维持疗效的特点,且安全性良好。KT-621和GenSciP166均为靶向STAT6的PROTAC降解剂,旨在通过口服方式实现类似生物制剂的疗效,同时规避现有口服药的黑框警告。EVO301和Camoteskimab作为IL-18抑制剂,分别以结合蛋白和单抗形式进入临床,数据显示其在改善皮损和安全性方面具备差异化优势,尤其是对既往生物制剂应答不足的患者可能有效。此外,辉瑞的Tilrekimig作为三特异性抗体,在AD二期研究中表现出显著疗效,并同步拓展至慢阻肺领域。
行业竞争格局与未来展望
当前AD治疗市场虽由少数生物制剂主导,但新机制药物的涌现预示着竞争格局的多元化。口服小分子、蛋白降解技术以及新型细胞因子靶点的探索,为行业带来了新的增长点。投资者应关注具备创新机制、良好安全性及口服便利性的药物研发进展,这些因素有望成为未来市场竞争的关键驱动力。同时,需警惕研发失败、行业竞争加剧及政策变动等风险。
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