维立志博：三平台驱动核心管线迈入IO2.0时代

三平台协同构建差异化研发底座

维立志博作为一家临床阶段生物医药公司，已建立起以LeadsBody™、X-body™与TOPiKinectics™为核心的三大自研技术平台。这三大平台形成了标准化、模块化的分子工程与转化路径，在早研筛选、亲和力及空间构型调控方面显著提升了产出效率。其中，X-body™平台支撑了核心产品奥帕替苏米单抗（LBL-024）的开发，验证了平台的稳健性；TOPiKinectics™平台则推动了下一代ADC组合如LBL-054、LBL-058等项目的持续输出；LeadsBody™平台为TCE管线提供了机制层面的毒性控制框架。这种“平台→分子→临床”的闭环模式，使得公司能够在TCE、4-1BB双抗及ADC三条技术路径上加速推出具备更优安全窗的新分子。

LBL-024突破4-1BB赛道成药瓶颈

4-1BB靶点虽具有泛肿瘤治疗潜力，但过往开发受限于肝毒性等问题未能成功成药。维立志博的LBL-024作为PD-L1/4-1BB双特异性抗体，采用独特的2:2结构设计，对PD-L1保持高亲和力，对4-1BB保持低亲和力。这一设计实现了在肿瘤微环境中条件性共刺激4-1BB，同时避免在外周循环中激活该靶点，从而有效降低对正常器官的毒性。随着主要竞争对手Acasunlimab终止开发，LBL-024成为全球唯一挺进III期临床的同类双抗，其在神经内分泌瘤、小细胞肺癌等适应症中展现出积极数据，有望成为全球首个在该领域成药的产品。

LBL-034打造血液瘤第二增长极

在多发性骨髓瘤领域，公司布局的LBL-034是一款GPRC5D/CD3双特异性抗体。该药物通过下调anti-CD3亲和力并利用空间位阻机制，降低了游离状态下的非特异性T细胞激活，从而在保持疗效的同时改善安全性。初步临床数据显示，LBL-034在较高剂量层表现出亮眼的客观缓解率，且细胞因子释放综合征发生率相对可控。作为全球进度前列的GPRC5D靶向药物，LBL-034有望为复发/难治性多发性骨髓瘤患者提供新的治疗选择，并与现有BCMA靶向疗法形成互补。

自研与合作并举加速商业化进程

公司采取“自研驱动、合作放大”的战略，通过License-out、共同开发及NewCo等模式引入外部资本与全球临床资源。例如，公司将LBL-047授权给Dianthus Therapeutics，并基于LBL-051成立Oblenio Bio推进全球化试验。这种模式不仅加速了关键读数的获取与注册推进，还保留了核心权益与再合作弹性，形成了“数据验证—合作变现—再投入”的良性循环。随着核心品种进入注册临床阶段及潜在BD交易的兑现，公司正逐步从平台型Biotech向价值兑现阶段过渡。