2026年第3周医药健康行业周报:CXO多家公司年报预告超预期,JPM大会亮点不断
- 来源:国金证券
- 发布时间:2026/01/23
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医药健康行业周报:CXO多家公司年报预告超预期,JPM大会亮点不断.pdf
医药健康行业周报:CXO多家公司年报预告超预期,JPM大会亮点不断。本周,包括药明康德、康龙化成、药明合联等在内的多家CXO头部公司发布2025年业绩预告,部分公司业绩预告在2025年业绩指引基础上进一步超预期,行业景气度上行信号明确。根据各家公司披露的2025年在手订单情况并横向对比季度间变化,订单趋势整体环比持续向好。考虑订单到业绩的转化周期,我们预计未来1-2年CXO公司的业绩仍能实现快速增长。药品板块:荣昌生物宣布与艾伯维就荣昌生物自主研发的新型靶向PD-1/VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生产和商业化权利,荣...
CXO 行业景气度上行信号明确,建议积极布局
本周,包括药明康德、康龙化成、药明合联等在内的多家 CXO 头部公司发布 2025 年业绩 预告,部分公司业绩预告在 2025 年业绩指引基础上进一步超预期,行业景气度上行信号 明确。根据各家公司披露的 2025 年在手订单情况并横向对比季度间变化,订单趋势整体 环比持续向好。考虑订单到业绩的转化周期,我们预计未来 1-2 年 CXO 公司的业绩仍能实 现快速增长。 另外,本周 2026 年 JPM 大会在旧金山顺利举办,药明康德、药明生物、药明合联等多家 公司发表主题演讲,各公司从行业空间、竞争格局、公司战略及项目情况向市场释放积极 讯号,当前时点重点强调 CXO 板块配置价值,建议积极布局。

药品板块:股价呈震荡态势,PD-1/VEGF 赛道持续升温
A/H 股创新药标的股价呈震荡态势,新药上市及跨国交易数量维持高水平
本周 A 股创新药整体景气度加速向上,其中中证创新药产业指数本周下跌 1.3%,而申万 医药生物指数本周下跌 1.5%。

我们精选的 A 股创新药板块的 51 家上市公司,共计 7 家上涨,44 家下跌,平均涨跌 幅-3.4%。其中涨跌幅前三分别为艾迪药业(+22.2%)、亚虹医药(+11.7%)、荣昌生 物(+10.6%),涨跌幅后三分别为向日葵(-37.5%)、热景生物(-17.7%)、益方生物 (-9.8%)。
本周 H 股创新药整体景气度维持高水平,恒生医疗保健指数本周上涨 0.4%,其中恒生创 新药指数下跌 0.7%。
我们精选的 H 股创新药板块的 51 家上市公司,共计家上涨,家下跌,平均涨跌幅 +0.4%。其中涨跌幅前三分别为百奥赛图-B(+20.6%)、和黄医药(+9.5%)、药明巨诺 -B(+9.0%),涨跌幅后三分别为药捷安康-B(-16.9%)、中国抗体-B(-15.8%)、科笛 -B(-8.1%)。
本周美股创新药整体景气度加速上行,其中纳斯达克生物技术指数本周下跌 0.3%。
2025/12/01-2026/1/16 期间,共计 12 款新药获 CDE 批准上市,其中 7 款为国产药物,5 款进口药物。同时,共有 17 款创新药申报 NDA,其中 13 款为国产药物,4 款为进口药物。 同时,共 27 个创新药相关跨国交易,涵盖授权/许可、合作、期权等不同形式。
荣昌生物 RC148 与艾伯维达成重磅交易,PD-1/VEGF 赛道持续升温
2026 年 1 月 12 日,荣昌生物宣布与艾伯维就荣昌生物自主研发的新型靶向 PD1/VEGF 双特异性抗体药物 RC148 签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得 RC148 在大中华区以外地区的独家开发、生产和商业化权利。荣昌生物将收到一笔 6.5 亿美元的首付款,并有资格获得最高达 49.5 亿美元的开发、监管和商业化里程碑 付款,以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。
荣昌生物于 2026 年 JPM 大会披露 RC148 的最新临床试验进展,经过与中美监管机 构的积极有效沟通,RC148 的 3 项 III 期临床试验获得批准,分别为:(1)RC148 联 合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌适应症 III 期临床试验获 CDE 批准;(2)RC148 联 合化疗二线治疗非小细胞肺癌适应症 III 期临床试验获 CDE 批准,并获 CDE 突破性疗 法认定;(3)RC148 联合化疗二线治疗非小细胞肺癌适应症获美国 FDA 批准开展 III 期临床试验。另外值得关注的是,在本次 JPM 大会上首次披露 RC148 联合铂类化疗 在一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)中展现出在客观缓解率(ORR)方面具备同类最佳 潜力,且安全性良好。

CXO 及制药上游供应链:多家 CXO 公司年报预告超预期,JPM 大会亮点不断
多家头部
CXO 公司业绩预告超预期,行业景气度上行信号明确 本周,多家公司发布 2025 年业绩预告,部分头部公司业绩预告在 2025 年业绩指引基础上 进一步超预期。
药明康德
1 月 12 日,药明康德发布 2025 年度业绩预增公告:预计 2025 年实现营业收入 454.56 亿 元,同比增长 15.84%,其中持续经营业务收入同比增长约 21.40%;实现经调整 non-IFRS 归母净利润 149.57 亿元,同比增长约 41.33%;实现归母净利润 191.51 亿元,同比增长 约 102.65%。
康龙化成
1 月 13 日,康龙化成发布 2025 年年度业绩预告:预计 2025 年实现营业收入 138.72- 142.40 亿元,同比增长 13%-16%,此次业绩预告下限较 2025 年三季报上修后的 12%-15% 的收入指引又有进一步上调;预计实现经调整 non-IFRS 归母净利润 17.68-18.48 亿元, 同比增长 10-15%。
药明合联
1 月 14 日,药明合联发布 2025 年正面盈利预告:预计 2025 年收入同比增长超过 45%,毛 利额同比增长超过 70%;经调整净利润(扣除利息收入及开支)同比增长超过 45%,进一 步剔除汇率变动影响后的经调整净利润(扣除利息收入及开支)同比增长超过 65%。
阳光诺和
1 月 16 日,阳光诺和发布 2025 年年度业绩预告:预计 2025 年实现营业收入 11.92-13.71 亿元,同比增长 10.57%-27.15%;预计实现归母净利润 1.91-2.29 亿元,同比增长 7.69%- 29.23%;预计实现扣非归母净利润 1.80-2.16 亿元,同比增长 8.84%-30.61%。 在手订单充裕,2026 年业绩增长有保证。我们统计了多家公司 2025 年在手订单情况并横 向对比季度间变化,整体处于环比持续向好的趋势。考虑订单到业绩的转化周期,我们预 计未来 1-2 年 CXO 公司的业绩仍能实现快速增长。
JPM 大会亮点不断
在本周举办的 2026JPM 大会上,药明康德、药明生物、药明合联三家公司发表主题演讲, 从行业趋势,市场空间,竞争能力等多个维度释放积极信号:
1) 药明康德
行业报告预测 GLP-1 类药物销售额在 2030 年将达到 1,450 亿美元,接近 2024 年的三倍。 药明康德深度参与 GLP-1 领域,且相关管线增速超过行业平均增速。目前药明康德平台上 的 GLP-1 管线增至 24 个,其中有 15 个处于 II 期和 III 期临床阶段。 具体来看,在处于全球临床阶段的 GLP-1 候选药物中,药明康德支持了 36 个小分子药物 中的 12 个,56 个多肽药物中的 11 个。此外,在 7 个已商业化药物中,药明康德支持了 其中 1 个。 落实到业绩层面,药明康德多肽和寡核苷酸 CRDMO 业务(WuXi TIDES)强劲增长,预计 2025 年收入同比增长将超过 90%。

2)药明生物
项目储备丰富,商业化潜力巨大。截至 2025 年底,药明生物已有 74 个临床 III 期和 25 个商业化项目,持续推进“跟随并赢得分子”战略,扩展后期及 CMO 管线,助力长期增长。 同事,药明生物在 2025 年完成 28 个 PPQ(工艺性能确认),2026 年基于现有合同已有 34 个 PPQ 排期,反映出 CMO 业务的强劲势头。 新项目增长势头显著:双抗/多抗和 ADC 项目双双增长约 30%,总数分别达到 196 个和 252 个,合计占比近 50%。目前双抗/多抗贡献近 20%收入并实现超过 120%的同比增速。
战略布局层面,2025 年 12 月 2 日,药明生物宣布与卡塔尔自由区管理局(QFZ)签署战略 合作备忘录(MOU),正式布局中东市场。
3) 药明合联
新签 iCMC 项目创历史新高,PPQ 项目持续增加。截至 2025 年,公司新签 iCMC 项目数为 70 个,较 2024 年 53 个提升显著,iCMC 总项目数达到 252 个;公司 2025 年签订 10 个 PPQ 项目,目前总 PPQ 项目为 18 个。
加速产能布局,迎接行业红利。此次 JPM 大会上公司新披露 XDP6 制剂产能(1000 万瓶), 江阴基地及合肥基地的布局,巩固公司在生物偶联药 CDMO 领域的龙头地位,充分把握行 业上行的红利。
12 月国内投融资表现亮眼,内需有望逐步复苏
12 月海外融资金额 16.68 亿美元,同比-45%,环比+20%。全年维度来看,2025 年海外累 计融资金额 228.6 亿元,同比下降 19.8%。 12 月国内融资金额 11.33 亿美元,同比+123%,环比+188%,数据表现亮眼。2025 年全年 国内累计融资金额 52.2 亿美元,同比增长 23.4%。
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