2025年凯莱英研究报告：小分子技术筑基，新兴业务渐入收获期

一、凯莱英：小分子技术筑基，新兴业务渐入收获期

凯莱英自 1998 年创立以来，始终秉持"技术驱动、全球视野"的发展理念，依托连续性反 应、生物酶催化等核心技术构建小分子 CDMO 壁垒，并逐步将服务能力延伸至化学大分 子、制剂、临床研究服务、生物药大分子、技术输出及合成生物技术等新兴领域，现已发 展成为技术领先型国际医药外包综合服务企业。 回顾公司的发展历程，其过往大致可分为以下两个阶段： 1）技术深耕期（1998-2016 年）：聚焦小分子领域，成为全球领先、技术驱动型的 CDMO 服务商。公司建立连续性反应、生物酶催化等绿色制药技术平台，完成 cGMP 标准全球 化认证，奠定工艺开发与 GMP 生产一体化能力基础。 2）双轮驱动期（2017-至今）：实施双轮驱动战略，拓展全球产能。公司在巩固小分子主 航道的同时，积极探索与布局化学大分子 CDMO、制剂 CDMO、临床 CRO、生物大分 子 CDMO、技术输出和合成生物技术等新兴业务板块，并取得卓著成效，已成为专业的 全方位创新药一站式定制服务平台。同时，公司于 2024 年接管英国 Sandwich Site，进一 步支撑公司全球供应链体系。

受新兴业务快速发展的拉动，叠加小分子业务持续稳健发展，截至 2025H1，公司实现收 入 31.88 亿元，同比增长 18.2%，归母净利润 6.17 亿元，同比增长 23.71%。分业务看， 2024年公司的小分子收入45.71亿元，占比78.74%，实现毛利额21.91亿元，占比89.10%， 新兴业务收入 12.26 亿元，占比 21.70%，实现毛利额 2.66 亿元，占比 10.82%。

截至 2025 年一季度，公司实控人 HAO HONG 通过 ALAB 直接加间接持股 26.75%， HKSCC NOMINEES LIMITED 持股 7.64%。公司创始人兼 CEO HAO HONG 经验丰富， 为中国医学科学院药物化学博士、美国 Georgia 大学药物化学博士后，曾于国际制药界最 著名的化学权威杂志（JOC 和 JACS）上发表数十篇学术论文，已获得国际国内授权专利 400 余项。

较高强度的研发投入与人才团队构建技术护城河，同时常态化的股权激励深度绑定核心 人才。公司始终保持较高强度的研发投入，2025H1 公司的研发费用为 2.86 亿元，占收入 比达到 8.96%。2024 年公司的研发人员数量达到 4653 人，占员工总数的比例接近一半。 自 2016 年上市以来公司多次推出限制性股票激励计划，2025 年 3 月，公司发布新一期 限制性股票激励计划，拟向激励对象 648 人授予限制性股票数量总计不超过 519.6 万股， 制定了未来四年的业绩考核指标，充分彰显公司对未来发展的信心。

二、小分子 CDMO：技术领航，加速全球化战略布局

小分子 CDMO 业务是凯莱英发展的重要根基和当前最大的业务组成部分。基于公司行业 领先的技术优势，随着小分子新靶点的不断应用，以及公司全球化战略加速的背景有望 深耕欧洲和日本市场，我们预计小分子 CDMO 业务有望依然在中长期保持稳健增长。 2024 年小分子业务实现收入 45.71 亿元，剔除大订单+8.85%，小分子业务实现毛利率 47.95%。分阶段看，2024 年公司商业化阶段收入 28.04 亿元，剔除大订单影响后同比增 长 4.16%；临床阶段收入 17.67 亿元，同比增长 17.23%。 根据在手订单，公司预计 2025 年小分子验证批阶段（PPQ）项目有望达 12 个，形成了 充足的商业化订单储备，为长期稳健增长提供有力保障。

（一）技术全球领先，构建综合竞争优势壁垒

1、连续性反应技术与生物酶催化为代表的核心技术全球领先

基于全球领先的技术工艺，如连续反应技术、酶工程、高通量工艺开发等，公司自创立 伊始即切入全球医药研发领域中最具前瞻性和先导性的临床阶段创新药市场，抢占国际 制药技术的制高点，与默沙东、辉瑞、罗氏等跨国制药企业建立了紧密的合作关系。

连续反应技术

连续性反应技术是指通过不断地将原料输入和产品输出，实现反应物质的持续流动和反 应过程的技术。

与传统的批次工艺相比，连续性反应技术具有明显的优势： 生产模式上更具备效率：传统批次工艺需要将所有原料分批加入反应器，在经过多 个工艺步骤后才能生产出最终产品，并且每一批次必须完成后才能进行下一批次的 生产。而连续生产则是物料持续流动、不断进行反应，能够大幅减少生产过程中各 个步骤之间的间隔时间，从而提高生产效率和产量。  工艺安全性和稳定性更高，容易放大生产：连续性反应技术由于反应体积较小，能 够有效减少与放热或爆炸反应相关的危险，同时其可精确控制温度和混合过程，确 保反应过程的稳定性与安全性。同时，流动反应器能够保持一致的性能，实现从实 验室规模到工业生产的平稳过渡，确保大规模生产过程中的安全性。成本和环保性上，连续性反应技术也能显著降低人员成本、占地面积和能源消耗， 同时减少三废排放。

公司将连续性反应技术应用于化学中间体和原料药的大规模商业化生产，目前已实现在 第三线培南类抗生素、第二代艾滋病类药物、抗癌药物等多个创新药品种上的应用，包 括小试、中试、商业化生产等多个阶段。

生物酶催化技术

生物酶催化技术利用天然催化剂如酶和细胞加速化学反应，是一种高选择性的绿色合成 方法。与传统的化学合成方法依赖非环保试剂和高能耗工艺不同，生物催化通常在温和 条件下进行，使用可生物降解的酶，从而大大减少了能耗和废弃物的产生。

公司通过自建生物转化技术平台，开发药物合成中的常用酶，并利用 DNA 重组、定向进 化以及酶的理性设计等生物工程技术进行人工修饰以获得更高活性、更强稳定性和更长 生命周期的新酶。凯莱英 CSBT 酶工程技术平台历经十几年技术沉淀和积累，具备酶路 线设计、新酶发现、酶高通量筛选、酶进化、酶发酵和酶催化工艺开发的全面能力。

公司的生物酶催化技术同样被 Frost&Sullivan 定义为药物制造行业最尖端的技术解决方 案之一，已成功用于他汀类、格列酮类、培南类等重磅药物的商业化生产中。

2、领先的技术工艺转化为全面的综合竞争优势

根据公司 2024 年年报，公司代表性的连续性反应技术与生物酶催化技术等新技术在公司 临床中后期项目中的应用率超过 33%。除了连续反应技术和生物酶催化之外，公司亦采 用了不对称合成反应、杂环反应、交叉偶联反应等国际前沿化学合成技术，在世界主流 制药工艺和手段上已与跨国制药企业并驾齐驱。 在 CDMO 行业的定价模式上，公司通常基于自身的技术优势及完善的质量与安全管理体 系，采取“成本加成”的报价方式。但若项目涉及公司自主研发并具有差异化优势的新技 术，报价中则会额外体现技术价值，形成溢价空间。近年来，公司具备独特的技术工艺 优势，小分子 CDMO 毛利率相较于其他主流 CDMO 企业处于领先地位，侧面印证其技 术溢价。

（二）公司有望持续获取高附加值订单

放眼全球小分子创新药领域，除了工艺优化迭代和市场规模增长为 CDMO 带来发展机遇 之外，内分泌、自免以及心血管等多个治疗领域不断诞生潜在重磅单品，有望带动行业持续快速发展。自 2019 年以来，公司小分子业务在临床阶段和商业化阶段交付项目数量 呈现健康增长的态势。2024 年公司临床前及临床早期项目 383 个，临床 III 期 73 个，服 务的临床 III 期项目涉及诸多热门靶点或有前景的新靶点，例如 GLP-1、KRAS、JAK、 TYK2、CDK4/6 等，战略布局未来重磅药物领域。 展望未来，公司有望凭借在小分子复杂合成领域的技术积淀和综合竞争优势，在新靶点 和新机制上建立先发优势，持续获取高附加值订单，为公司带来新的业绩增长点。

以小分子 GLP-1RA 为例

GLP-1R（胰高血糖素样肽-1 受体）广泛分布于全身多个器官或组织，胰腺、中枢神经系 统、胃肠道、心血管系统、肝脏、脂肪组织、肌肉等。结合 GLP-1 被激活后能够刺激胰 岛素的分泌，抑制胰高血糖素分泌，从而促进葡萄糖的代谢，降低血糖；此外，GLP-1R 还能够抑制胃排空、胃酸分泌和胃动力，达到减轻体重的作用。目前 GLP-1R 已经成为 2 型糖尿病和减重适应症的重要靶点。 口服 GLP-1RA 具有显著的依从性优势，但非肽小分子研发难度较大。天然的 GLP-1 半 衰期短仅有 1-2 分钟，当前基于 GLP-1 类似物的 GLP-1RA 研发主要通过对多肽结构进 行缓释修饰（微球、白蛋白融合、Fc 融合、脂肪酸修饰等）以延长半衰期。尽管口服司 美格鲁肽已于 2019 年 9 月上市，但由于口服司美格鲁肽依然具有生物利用度低、成本高 企、使用限制条件多等困难，因此非肽类口服小分子 GLP-1RA 具备潜在的巨大商业价 值。 2025 年 8 月 7 日，礼来制药公布了 3 期临床研究 ATTAIN-1 的积极顶线结果。该研究在 3,127 名肥胖或至少伴有一种体重相关合并症的超重但无糖尿病的成人中，评估了在研胰 高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂 orforglipron。在第 72 周时，对于主要终点，每日 一次且在对饮食和饮水不加以限制的前提下，orforglipron 36mg 体重降幅高达 12.4%，而 安慰剂组为 0.9%（使用有效性估计目标）。尽管这一数据略低于诺和诺德在 OASIS-4 试 验口服 25mg 司美格鲁肽的 13.6%，但由于 orforglipron 依然有望凭借使用便利、成本存 在较大的空间等优势在口服减肥药物中占据一定份额。 基于积极的试验结果，礼来预计于 2025 年底递交 orforglipron 用于超重的上市申请。

（三）加速全球化战略布局，扩大欧洲和日本市场

根据公司 2019 年年报中的细节，“就欧美大型制药公司而言，其 API、制剂向亚洲转移速 度相对缓慢”。 据公司 2023 年年报披露，24 年计划包括“在欧洲通过自建或并购方式，获取化学小分子 和化学大分子的 API 商业化生产产能，并建设实验室和中试生产基地，以深化与海外客 户特别是跨国制药公司的合作深度”。 因此，我们预计公司于 2024 年接管英国 Sandwich Site，是公司经营计划的具体落地，目 的在于更进一步的提升核心大型制药公司客户的全球管线渗透率，扩大欧洲及日本市场。 英国 Sandwich Site 的药物合成路线快速设计和高通量筛选、成熟工艺及分析开发能力、 生产和运营管理能力等方面处于国际一流水平。英国基地业务涵盖小分子业务，同时也 涉及多肽、生物催化等多个领域。 2024 年 8 月初，英国 Sandwich Site 正式投入运营，并陆续获取多个分析、工艺开发及 kilo 生产的订单，同时中试工厂在 2024 年 4 季度承接生产订单。2024 年，公司来自欧洲 市场的收入占比提升至 13%。

三、新兴业务：全面布局，乘产业浪潮多点开花

凭借多年积累医药行业洞察力、技术优势、成熟的研发及生产能力、质量控制运营管理 体系和卓越声誉，公司已将小分子 CDMO 服务能力扩展至化学大分子 CDMO、临床 CRO、 制剂 CDMO、生物大分子 CDMO、技术输出和合成生物技术等新兴业务板块，铸就专业 的全方位的创新药一站式定制服务平台。

2024 年，公司的新兴业务板块实现收入 12.26 亿元，同比增长 2.25%，实现毛利额 2.66 亿元，毛利率 21.67%。

（一）化学大分子 CDMO：商业化加速推进

化学大分子 CDMO 业务板块涵盖多肽、寡核苷酸、毒素连接体及脂质 Lipid 业务等多个 新领域。2024 年，公司化学大分子实现收入约 4.60 亿元，同比增长 13.3%，Q4 环比增 速突破 200%，印证公司的技术平台竞争优势。

1、多肽 CDMO：行业高景气度有望维持

多肽药物是由 10-100 个氨基酸通过肽键连接而成的生物大分子药物，介于小分子化药 （＜500 Da）和蛋白质（＞100 个氨基酸）之间，具有高靶点特异性和低毒性的特点。

根据泰德医药招股书，2023 年全球多肽药物市场规模约 900 亿美元，预计 2032 年有望 突破 2600 亿美元。

凯莱英具备从临床到商业化的全流程多肽 CDMO 能力，技术全面、效率高、成本优，支 持全球客户需求。

全面技术平台提供基础：公司 SPPS、LPPS、NCL/CEPS 及生物合成四大平台相互补 充，通过连续流、自动化及酶法修饰等工艺实现高效、低成本生产，为规模化放大 和质量稳定性提供保障。

工艺体系成熟稳定，效率高成本低：基于成熟的工艺体系，公司能够快速响应客户 需求，提供 3-6 个月 IND 支持、12-18 个月 NDA 全流程申报，并辅以非天然氨基酸 及多肽碎片库支撑复杂分子开发；核心工艺壁垒如原位树脂切割、连续氢化/纳滤、 酶法修饰不仅降低成本、提升纯度，更强化了杂质控制能力。

支持全球客户需求：公司依托 50+ IND 和 10+ II/III 期项目经验，结合全球 7 大生产基地和 220+的研发团队规模，构建了强大的国际化交付能力与定制化工艺开发优势。

凯莱英通过持续产能扩张和技术升级，已建立全球领先的多肽固相合成产能体系。 2025H1 固相合成产能 30,000L，预计 2025 年底总产能将达 44,000L，为未来以 GLP-1 代 表的重磅多肽药物商业化放量提供基础。

2、寡核苷酸 CDMO：从罕见病走向慢性病，市场潜力巨大

核酸药物（Nucleic acid drug，NAD）作为基于 DNA、RNA 或合成寡核苷酸类似物的基 因治疗药物，在临床应用方面展现出了巨大潜力，正成为继小分子和抗体药物后的第三 大治疗方式。 在罕见病领域，小核酸药物已相对成熟，上市药物已证明其成药性。在慢性病领域，随 着新型化学修饰和递送系统的推出，小核酸药物展示出颠覆性特质，有望改变慢性病治 疗理念和策略。根据瑞博生物招股书，全球小核酸药物市场 2030 年规模预计突破 250 亿 美元。

截至 2025 年 8 月，国内小核酸药物管线中 3 款药物处在申请上市阶段，15 款药物进展 到临床 II、III 期。

小核酸药物目前使用的核心生产技术为固相合成技术，通过脱保护-偶联-盖帽-氧化循环， 按照预定碱基序列，依次在提前做好表面修饰的固相载体上加入相应的 A、T、C、G 亚 磷酰胺合成单体及其他化学试剂，以完成指定寡核苷酸序列的合成。但由于每一步化学 反应的不完全性和副反应的发生，寡核苷酸合成链越长，则合成效率越低，合成错误率 也越高，这极大地限制了寡核苷酸合成的长度及合成质量。

凯莱英依靠专业技术开发平台，将连续反应与酶链接技术应用于小核酸药物合成，采用 酶固定化技术，将酶固定在特定的载体上，使得酶能够重复使用，降低了生产成本。同 时，酶催化提高了反应效率与稳定性，打破了小核酸药物合成壁垒；而连续反应技术涵 盖工艺合成、分析检测和纯化分离全流程体系，提高工艺生产效率。

自 2020 年，凯莱英与国内小核酸药物的开拓者瑞博生物通过“交钥匙”的合作模式建立 合作关系，实现了公司小核酸 CDMO 业务的“热启动”。2022 年以来，公司的小核酸 CDMO 业务稳健发展，新承接项目数量不断增长。

（二）制剂 CDMO：高端产能卡位增量市场

公司具备全面的固体口服制剂、外用制剂和无菌注射剂开发能力及商业化生产能力。2019 年至 2024 年底期间，针对不同的剂型和给药途径，公司已成功完成了 400 多个制剂项目 的交付，商业化制剂产品实现稳定供应。2024 年，公司交付制剂 CDMO 项目近 200 个， 共服务 27 个 NDA 阶段项目，新增 6 个 NDA 项目和 1 个商业化项目。

除了小分子药物制剂外，公司还持续推进制剂新技术的积累，包括复杂制剂、新分子类 型制剂和递送技术等领域。2025 年公司将陆续投产新产能车间，卡式瓶制剂车间、预充 针制剂车间、β-内酰胺固体制剂车间预计产能将分别达到 1 亿支、4500 万支和 375 吨。

凭借在制剂领域的多年积累和开拓，公司建立了药物递送和制剂研发中心（CDDF）。 CDDF 由在行业内拥有丰富的纳米载体开发与应用经验的科学家团队领衔，掌握脂质体 制剂领域的前沿技术，能大幅提升实验的成功率和项目开发效率，并成功破解了脂质体 制剂开发难度高、稳定性控制难度大、放大生产困难等难题。 脂质体纳米技术在项目中的成功应用，标志着凯莱英制剂业务在高端制剂领域的拓展和 延伸。公司技术团队现已开展多个先进药物递送技术项目，包括纳米乳、多肽口服技术、 透皮制剂、吸入纳米制剂、制剂连续生产等。

（三）生物大分子 CDMO：聚焦偶联，一体化服务体系完善

生物大分子业务板块主要是凯莱英生物，聚焦于偶联药物，主要为 DNA 重组产品（包括 单抗）、抗体偶联药物及质粒、mRNA 提供 CDMO 服务。2024 年，公司生物大分子收入 约 1.5 亿元，同比增加 13.91%。

1、ADC：一体化服务体系完善

抗体偶联药物（ADC）由抗体（Antibody）、细胞毒性药物（Payload）通过连接子（Linker） 链接构成，通过抗体靶向肿瘤细胞表面特异表达的抗原，精准引导细胞毒素到达病灶并 释放，最终特异性杀伤肿瘤细胞。 随着 ADC 技术的不断成熟，药物治疗窗口不断拓宽，ADC 药物展现出巨大的临床治疗 价值和广阔市场前景。弗若斯特沙利文预计 2030 年，全球 ADC 药物市场规模有望达到 超过 600 亿美金，在生物制药市场中的占比超过 8%，同时全球 ADC 外包服务的市场规 模有望超过 100 亿美金。

ADC 药物在靶抗原、有效载荷、连接子以及偶联方式等方面的不同组合，使其在结构上 存在多样性和复杂性，大分子生物组分、小分子化学组分以及偶联工艺均在制造、质量 控制中存在诸多挑战。 ADC 开发的复杂性及高技术性催生了研发企业对专业 CDMO 服务的旺盛需求。根据弗 若斯特沙利文，截至 2022 年底全球 ADC 药物的发现、开发及制造外包率已达到约 70%， 超过整体生物制剂的 34%外包率。截至 2023 年 10 月，全球获批准的 15 款主流 ADC 药 物中，大多数外包给多名外包服务提供商。

作为新药研发 CDMO 龙头企业，凯莱英在过去 10 年逐步建立和优化 ADC 药物服务平台，依托研发中心、分析测试中心及中试生产基地，可为 ADC 药物的研发提供包括抗体 生产、抗体修饰、毒素-连接体生产及抗体毒素偶联在内的一站式 CDMO 研发生产服务。

从研发团队来看，凯莱英生物大分子部、生物合成技术研发中心和化学大分子部三大研 发中心固定科研人员 2021 年合计就已超过 180 名，有力支持国内外客户 ADC 项目的研 发。同时，公司旗下凯莱英生物、凯诺医药、（参股子公司）有济医药已可以提供“GMPGLP-GCP”的 GXP 一站式全流程服务。

公司 2025 年 2 月报道，中国 27 家制药企业和 biotech 公司 ADC 药物出海项目中，凯莱 英为其中 21 家提供 ADC 相关的 CMC 服务，成功跃升为中国偶联药物供应链中不可或 缺一环。我们认为，这些高质量项目储备和不断增加的客户粘性将为未来凯莱英 ADC 项 目的收入增长提供持续动力。 2023 年，公司交付首个双抗 ADC 订单，并获取首个一体化服务 ADC 项目的 BLA 订单。 2024 年，公司新增 15 个 ADC IND 项目和 3 个 BLA 项目，ADC 项目在手订单占生物 大分子业务的比例超 60%，订单同比增长 56%，公司在 ADC 领域的竞争力和全球化服 务能力持续增强。

2、RDC 业务：核素疗法差异化布局

据 BBC Research 预测，2023 年全球核素药物市场为 126 亿美元，目前核药市场仍以诊断性核药占据主导地位，未来随着治疗性核药审批流程的不断优化，临床应用范围持续 扩大，预计 2026 年市场规模将增长至 175 亿美元。 根据刘丹等的论文《放射性核素偶联药物：中国 15 年研发进程及最新政策支持》统计， 2024 年我国在研 RDC 项目共计 91 项，其中 I 期及以上临床项目已超过 80 项，III 期项 目达到 9 项。

凯莱英在 RDC 领域的提前布局验证了其在生物大分子 CDMO 方向的延展能力，具有明 确的技术前景与落地基础。目前，凯莱英生物可以为 RDC 药物提供全生命周期的一站式 CDMO 服务，工艺开发和生产团队核心成员拥有超过十年的生物医药领研发和生产经验。 从订单角度，截止 2025 年 2 月，公司已为国内外客户提供 10 余个 RDC 药物 IND CMC 相关服务，已帮助 Radiopharm 的 Lu177-B7H3 药物获得 FDA IND 批准，印证其在 RDC 板块的一站式全面服务能力。

（四）临床 CRO：战略性投入构建生态闭环

2019 年，由天津市科技局授牌、凯莱英集团牵头进行企业化运营的天津市药物临床研究 技术创新中心（TICCR）成立。公司还通过收购冠勤医药（2020 年）和医普科诺（2021 年）搭建起了临床 CRO 业务——凯诺医药，形成了包括从 Pre-IND 咨询、注册事务、临 床监查、临床研究项目管理、SMO 服务、数据管理与统计编程、第三方稽查、药物警戒 直至上市后研究的整体闭环解决方案。 目前，公司研究服务板块的优势治疗领域覆盖肿瘤、传染/感染、心血管、细胞治疗、内 分泌与代谢等，并在多种罕见病领域（渐冻症、免疫性肺泡蛋白沉积症、脑胶质瘤、IPF） 探索出独特优势。 凭借临床研究服务所获的临床数据、客户资源，公司有望进一步运用至 CDMO 业务的工 艺开发中，承接更多一体化服务订单，长期助力 CDMO 业务的高效率推进和高质量交付。 尽管 2024 年新增临床项目数量出现回落，但从近四年趋势看，该板块已实现从 2021 年 的 150+项目起步到 2023 年峰值 347 项的快速扩张，显现出较强的市场拓展能力。与此同时，公司临床 CRO 板块的海外业务能力持续增强，2024 年协助客户获得 4 项 FDA IND 默示许可，新增海外申报及临床订单 12 个，公司的国际化专业服务能力逐步获得客户认 可。

随着创新药产业逐渐回暖，公司在中后期项目承接和海外注册能力日益成熟，CRO 板块 业务收入有望逐步恢复稳健增长。

（五）其他：技术输出和合成生物技术业务

1、技术输出业务

依托连续反应技术与设备领域的系统性技术体系，公司持续加大新技术的对外输出，在 公司创新服务模式下，现已能够提供“研发+设计+制造+安装”的全流程服务。 2021 年公司对外技术输出和服务与客户签订第一个协议，提供连续反应技术输出综合服 务（CDO），包括工艺开发、质量研究及设备制造等。2022 年技术输出的服务领域逐渐从 制药延伸至化工等领域。2023 年是公司连续反应技术对外技术输出业务商业化元年，收 入突破亿元。 2024 年，公司通过 CFCT（连续科学技术中心）平台，新承接超过 20 个新项目，领域包 括医药、农药、材料等，新客户占比超过 80%，客户总数拓展至约 150 家。

2、合成生物技术业务

2024 年，合成生物技术业务收入同比增长 33.22%，其中 80%以上收入来自境外客户，全 年新增合作客户近 100 家，并与多家跨国制药企业达成早期酶工程路线开发合作。 2024 年，公司合成生物相关专利数量接近 160 项，连续流反应相关专利达 183 项，这些 专利不仅覆盖酶催化核心技术，也涵盖了固定化酶、酶工程优化、连续反应系统设计等 关键节点，形成从底盘设计到生产放大的全链条技术布局。公司开发的固定化酶连续反应技术已实现工业化应用，较传统酶催化技术产能提升最高 1,500 倍，酶用量节省 70% 以上，三废排放大幅减少。 随着 500L GMP 发酵车间和 5,000L GMP 车间于 2025 年第一季度正式投入使用，公司 在合成生物技术方面的总生产规模将超过 20,000L，可同时满足酶、重组蛋白、多肽、生 物基小分子等多种生物制品的生产需求。

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