2026年7月医药行业周报:CXO景气提升持续验证
- 来源:华鑫证券
- 发布时间:2026/07/28
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医药行业周报:CXO景气提升持续验证.pdf
研究目的与核心主题本报告为华鑫证券2026年7月26日发布的医药行业周报,主题为"CXO景气提升持续验证",投资评级维持"推荐"。报告聚焦医药行业多个细分领域的最新动态,包括CXO业绩兑现、创新药分化、自免领域进展、MASH新药研发、GLP-1竞争格局、稀土管制对产业链影响以及线下药房恢复等。核心数据与发现CXO领域:康龙化成H1小分子CDMO服务新签订单同比增长超过50%;实验猴招标价从不足10万元/只升至19万元/只;2026H1全球创新药一级市场共发生505起融资事件,同比增长6.1%,融资金额达267.5亿美元,同比增长58.5%;2026H1中国相关交易总金额达997亿美元;自6月8...
CXO景气进入业绩兑现期,订单增长支撑估值修复
7月以来,康龙化成、昭衍新药、美迪西和药康生物先后发布2026年H1业绩预增公告,从早研到临床前研究,CXO景气周期已逐步进入利润表兑现期。实验猴价格作为安评景气度标志,食蟹猴招标价格较前期低点显著回升,受制于养殖长周期限制,目前仍供应紧张,预计中标价格将继续上浮。康龙化成H1业绩预告中,小分子CDMO服务新签订单同比增长超过50%,CDMO子行业进入新签订单和海外重磅品种上量的关键期。美国FDA先后批准了多个拥有复杂结构的小分子上市,为中国CDMO企业带来持续订单增长。全球TIDES方面,新靶点组合的多肽即将进入FDA申报阶段,有望继续带来新订单。国内市场方面,复杂口服小分子研发快速推进也带来从分子砌块到API开发的服务需求。2026H1全球创新药一级市场融资事件及金额同比增长,中国相关交易数量及金额涨势迅猛,为研发的持续投入增长提供重要支撑。CXO板块在业绩和订单的支撑下,率先于创新药反弹,发布预增的公司依然获得强势支撑。
创新药震荡上行,分化显著聚焦核心增量
7月份以来,创新药指数大幅反弹后出现回调,振幅显著。回顾2026年上半年,创新药受行业偏好影响,指数跑输沪深300指数。驱动价值分化的基础主要是核心管线临床进度和BD预期,部分企业因多项全球3期临床研究推进而创历史新高,但超过三分之二的创新药和CRO个股为负收益。2026年以来多项三期临床研究的发布,显著提升了对未来海外上市并成为全球爆品的信心。中国创新药出海趋势依然强劲,2026H1中国License-out出海总金额约为2024年全年的2倍,接近2025年全年的大部分,预计2026全年出海总金额有望再创新高。对比2025年,2026年驱动创新药价值提升更依赖于后期临床数据的支撑,并非只有BD进展和预期。展望2026年下半年,市场风格偏好的变化,创新药的关注度有望显著提升,但个股分化趋势仍将延续,后期关键临床数据和商业化落地更决定价值的走向。
自免领域新靶点探索存在不确定性
赛诺菲宣布终止其OX40L抗体在中重度特应性皮炎适应症中的临床开发,该靶点目前唯一处于III期阶段的抗体研发受挫。在传统靶点中,武田公布的TYK2靶点抑制剂两项关键性III期研究数据显示积极结果,约七成接受治疗的患者达到皮损清除或几乎清除。中国企业中,诺诚健华、益方生物等企业也在跟进TYK2抑制剂的开发,其中诺诚健华的产品已在治疗中重度特应性皮炎III期临床研究达到主要终点。2025年中国License-out项目中免疫领域为第二大适应症领域,双特异性抗体在自免领域的开发成为中国创新药赶超海外并实现BD的重要突破路径。部分中国企业的双抗产品在治疗复发/难治性自身免疫性溶血性贫血患者中表现出令人惊喜的初步疗效,支撑了对外授权交易。
MASH新药研发中的中国力量
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)由于可能进展为肝纤维化、肝硬化乃至肝癌而备受关注,复杂的致病机制增加了药物研发难度,临床试验中往往存在较高的安慰剂反应率。截止目前,FDA批准的治疗MASH新药数量有限,进入临床后期的项目数量也非常有限。众生药业是全球治疗MASH适应症中进展较快的中国企业,其IIb期临床试验达到主要终点,各剂量组应答率显著高于安慰剂组,与安慰剂组的率差明显。该产品为全球FIC类药物,作用靶点偏向炎症方向,区别于目前已获批的代谢方向,未来具备联用潜力。IIb期肝活检组织学结果显示纤维化改善指标在已有II期结束结果的MASH新药中具备BIC的潜力。
国产GLP-1持续追赶,差异化特色寻求突破
礼来在2026年ADA带来多项研究成果,其三靶点激动剂实现了较强的减重效果,计划于2027年第一季度向美国FDA递交上市申请。礼来的口服小分子GLP-1也取得优于司美格鲁肽的结果,在关键研究中实现更优的糖化血红蛋白和体重降低效果。相对于礼来,国内企业仍在持续追赶,且展现更强的后发潜力。联邦制药的三靶点注射液II期研究结果亮相2026 ADA,在安全性和耐受性方面展现更好的优势,同时减重效果与礼来产品二期结果相近,并已登记III期临床试验。口服小分子方面,甘李药业申报临床的产品区别于礼来日制剂,是基于天然GLP-1开发的超长效多肽类似物新药口服周制剂。
两用物项管制加速产业链替代进程
根据商务部2026年1号文,两用物项管理从2026年1月开始严控对日出口管理。从海关数据来看,中国对日本氧化钇出口较同期大幅下降,政策得到严格执行。氧化钇属于中重稀土,除中国以外,日本获得替代路径非常困难。日本氧化锆粉体生产企业主要依靠自有和海外库存维持周转,但难以维持长期的生产需求,逐步停供下游企业。借助此次日本企业断供,中国氧化锆粉体和瓷块企业有望替代原有日本企业份额,并逐步实现国产化替代。中国供应链的稳定优势已逐步开始体现,部分企业宣布上调氧化锆粉体销售价格,价格上调幅度约为10%-40%不等。
线下药房老店恢复增长,产业整合有望提速
经过经营调整,亏损门店关停,新开门店节奏放缓,2026年药品零售行业迎来业绩增长的恢复。实体药店累计规模同比小幅增长,店均客流量同比提升,连续两个月实现同比正增长,反映线下消费场景持续恢复。药品销售占比进一步强化,处方外流承接和慢病用药的刚性需求为药品销售提供了底部支撑。全国药店门店数量自拐点以来累计减少数万家,行业出清明显。展望2026年全年,头部药店连锁新开直营店的节奏将恢复,产业内整合有望提速。医保参保人员药店费用仍有增长。
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