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百诚医药研究报告：药学研究+临床试验+定制研发生产，综合药物研发及生产的一体化大平台逐步隐现。受托研发服务主要为各大药企和医药研发投资企业等提供药学研究、 临床试验、注册申报等一体化医药研发服务，公司有望持续受益于国 内仿制药和中成药旺盛的 CRO 外包需求。其中，仿制药 CRO 方面，公 司重视研发投入、人才储备和技术积累，在行业内形成了良好口碑， 目前已成为国内仿制药 CRO 龙头之一。公司新增订单金额从 2021 年 的 8.08 亿元增长至 2022 的 10.07 亿元，新增订单持续强劲增长；中 药 CRO 方面，公司强化中药领域的研发布局，研发管线涉及中药新药、 院内制剂、经典名方、同名同方以及大健康产品等多个领域，中药 CRO 领域受益于中药行业的快速发展且目前竞争格局未定，公司力求 高速度高质量发展，中药 CRO 有望成为未来核心增长点之一。

技术成果转化：全面布局多类疾病领域，自主立项品种丰富

公司充分考虑各疾病领域的研发进展、临床需求等因素，结合自身研 发平台优势，实现药品的自主立项研发。截止 2022 年底，公司已立 项尚未转化的自主研发项目超过 250 项，全面覆盖呼吸、消化、感染、 肿瘤、精神神经、心血管等领域。目前公司拥有销售权益分成的研发 项目达 73 项，已获批项目 6 项。公司自主立项品种丰富，研发技术 成果转化业务有望持续高增长。

CDMO：提供优质高效的创新药和仿制药 CDMO 服务

公司通过全资子公司赛默制药布局 CDMO 业务，目前项目订单持续增 长且产能建设积极推进，有效增强了客户的合作粘性。其中，项目订 单情况，截止到 2022 年底，赛默制药已承接了超过 360 个项目，与 超过 100 家企业深度合作。2022 年赛默制药的 CDMO 服务实现营收 6009.31 万元，其中承接外部客户 CDMO 订单实现营收 2080.22 万元， 同比增长 121.27%。产能建设方面，赛默制药已通过 GMP 检查的生产 线达 11 条，已完成项目验证未申报或已申报未通知核查的生产线达 16 条。赛默制药原料工艺和剂型齐全，可充分满足客户创新药和仿 制药订单的定制生产需求，加速了受托项目和自主研发项目的推进。