新冠疫苗_新冠疫苗行业在线文章

2022年云顶新耀商业模式及业务布局分析云顶新耀持续加大药物研发引进mRNA新冠疫苗产品

2022/07/07
1337
西部证券

2022年云顶新耀商业模式及业务布局分析,云顶新耀持续加大药物研发引进mRNA新冠疫苗产品。自成立以来，公司集中资源于开发候选产品，研发开支主要包括向进行临床前试验及临床研究的CRO公司、研究人员及临床试验场应付的费用及研发人员工资及其他相关开支。

标签：云顶新耀药物新冠疫苗 mRNA

2022年新冠疫情防控体系建设专题报告全球新冠疫苗覆盖率已达到较高水平

2022/06/30
1576
国泰君安证券

2022年新冠疫情防控体系建设专题报告，全球新冠疫苗覆盖率已达到较高水平。全球疫情较本轮疫情峰值回落明显。截至2022年5月12日，七日内全球平均每日新增病例56万例，较1月近400万的每日新增确诊峰值回落明显，多国疫情已降低到较低水平。

标签：新冠疫苗疫苗新冠疫情

医药行业专题报告：新冠疫苗产业链投资机会

2022/03/25
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华安证券

医药行业专题报告：新冠疫苗产业链投资机会。2020年疫情爆发之初，病例快速在全球范围扩散，2020年底至2021年底，尽管不断出现新的变异株，但新增确诊病例的数量在稳定的区间中上下波动。

标签：医药疫苗新冠疫苗

医药行业专题报告：新冠疫苗未来如何演绎？

2022/03/22
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华创研究

医药行业专题报告：新冠疫苗未来如何演绎？Omicron突变株传染性更强，海外各国感染人数远超Delta等突变株疫情。近期受Omicron毒株输入传播影响，国内新冠新增病例数迅速增加，呈现出多点散发态势。

标签：医药疫苗新冠疫苗

新冠疫苗产业分析：从应接尽接到理想免疫。新冠疫苗：从应接尽接到理想免疫，从中国市场到全球市场，中国在2Q21~3Q21主要通过灭活疫苗建立起全球最庞大的免疫屏障，考虑到面对变异毒株与抗体衰减可能无法长期免疫，且4Q21~1Q22面临流感季的挑战，我们认为有必要通过加强免疫让应接尽接的人群获得理想免疫力。我们认为中国疫苗接种计划3Q21集中于未成年人与老年人，随着序贯研究结果出炉，预计4Q21前后启动加强免疫。

标签：新冠疫苗疫苗

疫苗产业深度报告：重磅品种量价齐升，新冠疫苗锦上添花

2021/08/11
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中信建投证券

疫苗产业深度报告：重磅品种量价齐升，新冠疫苗锦上添花。全球新冠疫苗研发进展稳步推进，海外订单持续落地，商业化价值值得期待，2020年我国疫苗市场约640亿元市场规模，新冠疫苗打开行业成长空间；优质二类苗产品终端需求强劲，带动疫苗公司迅速走出疫情影响业绩恢复高速增长轨道；行业批签发维持高增长，核心二类苗品种放量符合预期，保障未来板块业绩持续高增长；疫苗行业存量品种在《疫苗管理法》落地后进行包装升级迎来价格调整，凸显疫苗企业定价能力。

标签：新冠疫苗疫苗

疫苗行业专题报告：新冠疫苗篇，全球疫情反复，国产疫苗正当时

2021/08/07
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国信证券

Delta变异株传播，全球疫情反复。随着德尔塔毒株在全球范围内的进一步传播，以及部分国家防疫政策随着疫苗接种率提升而逐步放松，全球新增新冠确诊人数从6月底的~30万人/天快速提升至~50万人/天，其中不乏英国、以色列等高疫苗接种率国家。变异株提高了病毒的传染能力和免疫逃逸水平，同时无论是自然感染还是接种疫苗产生的中和抗体都会随时间缓慢衰减，疫苗对变异株中和能力和保护效力都有所下降，为全球抗疫带来不确定性。

标签：疫苗新冠疫苗

疫苗行业专题报告：一文读懂新冠疫苗全球竞赛

2020/12/12
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未来智库

2020年11月19日，国家药监局药审中心CDE发布《药品附条件批准上市技术指导原则（试行）》的通告（2020年第41号），通告指出在药物临床试验期间，符合下列两类情形的药品，可以申请附条件批准：1.治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病以及公共卫生方面急需的药品，药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值的；2.应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国家卫生健康委员会认定急需的其他疫苗，经评估获益大于风险的。对于条件2，具体而言，应对重大突发公共卫

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新冠疫苗短期接种需求测算：需求和缺口有多少

2020/11/05
1362
未来智库

未来一年，国内新冠疫苗接种将优先覆盖风险较大的特殊群体。首先，中国国内疫情已得到有效控制，全民接种疫苗的必要性不大，只有感染风险较大的特殊群体有接种疫苗的迫切需要；其次，疫苗产能有限且需在国内外进行分配，不足以完全覆盖中国的14亿人口；第三，疫苗不纳入医保，需要全部自费，且初期产量较少会导致初期疫苗单位成本较高，风险较小的群体没必要在疫苗推出初期就接种；

标签：疫苗新冠疫苗

疫苗行业专题报告：新冠疫苗加速研发，曙光已现

2020/11/04
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未来智库

海外疫情形势严峻，疫苗是控制新冠疫情的最佳手段。疫情爆发以来，新冠病毒疫苗研发以前所未有的速度在进行，根据WHO统计，截至10月2日全球有超过190种候选疫苗正在研发，其中42种已经进入临床试验阶段,10种疫苗进入III期临床。我国的多种疫苗研发处于国际第一方阵，其中国药中生灭活疫苗(武汉所和北京所两款)、康希诺/军科院腺病毒载体疫苗、科兴中维灭活疫苗进入III期临床，与海外合作研发的腺病毒载体疫苗(康泰/阿斯利康/牛津大学)、mRNA疫苗(复星/辉瑞/BioNTech)亦进入III期临床。

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疫苗行业专题报告：新冠疫苗，守以待时，未来可期

2020/09/02
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未来智库

当前时间节点，市场处于新冠疫苗研发出现新进展和国内产品定价落地之前的“真空期“，国内外大规模三期临床数据短期内无法得知，虽然近期俄罗斯的新冠疫苗获批上市，国内方面灭活疫苗也于7月22日开始紧急使用，但我们认为对于全球新冠疫苗整体研发进度并没有实质上影响。价格(或利润)方面，国外公司定价各有千秋，同时考虑到国内外生产和研发投入成本不同，以及社会经济环境也不一样，我们认为国外定价对国内产品最终定价没有太大参考意义。国内方面定价方面，此前卫健委官员表明国内新冠疫苗要以公共卫生安全产品定价，即成本加

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新冠疫苗专题报告：临床数据亮眼，全球开始签订采购意向

2020/08/23
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未来智库

截至8月09日，全球累计确诊的新冠患者共1,946万例，新增27万例，累计确认死亡人数达到72万例。由于目前尚未出现有效治疗药物，为尽快解社交隔离，恢复正常生活，全球药企和科学家们正在持续推动疫苗研发。截至7月31日，WHO的官网上已经备案了165个正在研发的新冠肺炎疫苗，其中有26项已进入临床阶段。目前已有多家研发企业发表了新冠疫苗临床试验论文，主要包括康希诺、阿斯利康、莫德纳、辉瑞和Novavax，论文中公布了各款疫苗在临床试验中的具体数据。从结果来

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新冠疫苗深度报告：取得积极进展，看好新冠疫苗商业化价值

2020/08/18
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未来智库

此前我们首篇深度报告核心结论持续得到印证，我们认为:1)具备成功经验的技术路线是快速开发传染病疫苗产品的核心因素，目前我国灭活技术路线、腺病毒载体技术路线和重组亚单位技术路线新冠疫苗临床进度领先;2)SARS和MERS疫苗研发失败归因为5点，分别是动物模型、目标人群数量、市场规模、资金支持、审批通道，新冠疫苗在以上方面好于SARS及MERS疫苗，结合已经披露的临床试验数据理想，我们认为多条技术路线的新冠疫苗均存在顺利获批的可能。

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新冠疫苗行业进展与投资策略：关注里程碑和催化剂

2020/08/11
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未来智库

多个新冠候选疫苗已于2020年7月启动ph3临床试验，以疫苗有效性为终点。根据FDA指南提出的统计学要求、ph3临床试验的方案分析，针对海外高感染率进行情景模拟，我们预计最快将在10月中下旬或更早揭盲。我们预计揭盲后将有较大概率达到预设主要终点的统计学显著性，有望获得全球监管机构的紧急使用授权，但仍将继续随访，以获得长期有效性和长期安全性数据。根据疾病vs疫苗映射模型，我们预计免疫力正常的大多数人群，接种疫苗后能够获得较好的长期保护力，不需要重复接种。

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疫苗行业专题报告：新冠疫苗和中和抗体是本次疫情防控的主力

2020/08/05
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未来智库

WHO数据显示(截至2020年7月28日)，全球已进入临床试验的新冠疫苗研发项目达到26个，临床前项目多达139个，从技术路线看，核酸和重组疫苗占据半壁江山，各路线都有优缺点;国内也在多路线并进，龙头疫苗企业积极布局，其中康希诺/军事医学研究院(腺病毒载体疫苗)、科兴(灭活疫苗)、北生所(灭活疫苗)、武汉所(灭活疫苗)、智飞/中微所(重组蛋白疫苗)、沃森/艾博生物(mRNA疫苗)、复星/BioNTech(mRNA疫苗)、康泰/艾棣维欣(DNA疫苗)进展相对较快;海外企业Moderna/NIAID

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