医药行业之双抗专题报告：从肿瘤到自免，TCE双抗迎来新机遇.pdf

医药行业之双抗专题报告：从肿瘤到自免，TCE双抗迎来新机遇。双抗为抗体工程化产物，不同设计不同结构会带来不同的产品性能，因此双抗药物具有很强的非标属性，因此不能简单地用“赛道”或者靶点思 维去推演，而必须是“产品”逻辑去比较。T细胞桥接器双抗( TCE )是目前应用最广泛的双特异性抗体作用机制，它可以同时结合肿瘤特异性相关 抗原（TAAs）和T细胞受体（TCR）复合物的固定成分CD3发挥作用(CD3 X TAA) 。TCE双抗的优势在于可以通过CD3利用所有可用的T细胞，而 不局限于肿瘤特异性T细胞。从作用机制上看，TCE与CRA-T极为相似。不同 TAA 可以作为 CAR-T 细胞的靶抗原，对 CAR-T 起定向作用。B细 胞携带如CD19、CD20和BCMA等抗原，以及实体瘤细胞表达的HER2、EGFR、DLL3等，均同时有CAR-T/ADC/双抗管线在研。

血液瘤：TCE双抗已经在血液系统相关恶性肿瘤表现出强大的治疗效果，比如CD20/CD3格菲妥单抗治疗≥2L复发或难治性DLBCL患者CR率达 50%，相比CAR-T疗法仍有低成本的优势。降低细胞因子的释放、更高缓解率、更长半衰期是目前新一代CD3双抗开发的重点。新型全人源 CD19/CD3双抗：1）AZD0486是采用特殊表位的低亲和力CD3抗体，可减少细胞因子的释放，同时保留T细胞介导的强效细胞毒性，未观察到 任何≥3级CRS或ICANS；2）CN201在结构上增加了Fc段，并且调节CD3端的亲和力减低CRS，在74名患者的安全数据集中完全没有神经毒性。

实体瘤：目前主要面临3项挑战：1）细胞因子释放综合征；2）肿瘤抗原脱靶造成毒性；3）肿瘤微环境的 Ｔ 细胞浸润不足及反向招募 Ｔ 细胞亚 群。DLL3X CD3双抗Tarlatamab已于2024年5月获得了FDA的加速批准上市，用于治疗广泛期SCLC患者，成为TCE在实体瘤的首个突破。为了 克服CD3双抗在实体瘤的靶向肿瘤外毒性问题，目前研发的主要方向是高表达高特异的TAA靶点（如EGFR、CLDN18.2）和前体药物给药。 Janux therapeutics采用遮蔽肽技术平台开发的PSMA/CD3双抗作为目前5线疗法甚至优于目前临床上的2线疗法，CRS和 CRS 相关不良事件主 要限于第 1 周期和 1/2 级，展示出极具竞争力的PSA降低和药效的持久性。

自身免疫性疾病：TCE双抗能否实现深度的组织清除、长期用药是否会持续有效以及和免疫抑制剂联用是否会降低杀伤效力等，还需长期数据验 证。未来自免疾病可能面临CAR-T与TCE双抗长期共存，TCE双抗有“现货“、更安全、成本更低等优势。