智翔金泰技术平台及管理结构介绍

产业与创新融合，领先的抗体药物企业。

1、技术平台成熟高效，核心产品进度领先

建立多个技术平台，保证持续创新。公司自成立以来，专注于抗体药物研发，公 司基于新型噬菌体呈现系统的单抗药物发现技术平台和双特异性抗体药物发现技 术平台不断迭代，技术先进且非常成熟，公司开发了多款已经进入临床研究阶段 的创新单克隆抗体药物和双特异性抗体药物。公司建立了单域抗体药物发现技术 平台、TCRm 药物发现技术平台和新结构重组蛋白药物发现技术平台，目前有多 款药物处于临床前开发阶段。公司建立了完善的工艺开发和质量控制平台，并持 续进行工艺放大研究。 在早期发现阶段，公司基于新型的噬菌体呈现抗体库技术平台可以将新型抗体药 物候选分子的发现周期缩短至 6-9 个月。在工艺开发和质量研究阶段，形成了一 整套快速、稳健的工艺开发流程。智翔金泰抗体药物研发速度快、效率高，保证 了公司研发投入持续高效产出。

核心产品研发进度领先且市场空间广阔。随着上述核心技术平台不断迭代逐步成 熟，公司聚焦自身免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤等重大疾病领域，跟踪全球研 发热门靶点，形成了丰富且差异化的产品管线。公司目前共有 12 个在研产品，其 中 1 个产品（1 个适应症）已提交新药上市申请，7 个产品（11 个适应症）已进入 临床研究阶段，1 个产品已获得药物临床试验批准通知书，4 个产品处于临床前研 究阶段。

核心产品 IL-17 单克隆抗体 GR1501 针对中重度斑块状银屑病适应症已提交新药 上市申请（国内首家）；GR1501 放射学阳性中轴型脊柱关节炎适应症也已完成 III 期临床试验入组；重组全人源抗狂犬病病毒 G 蛋白双特异性抗体 GR1801 针对疑 似狂犬病病毒暴露后的被动免疫适应症已进入 III 期临床试验阶段（国内首家）；IL-4Ra 单抗 GR1802 针对中重度哮喘、中重度特应性皮炎适应症和慢性鼻窦炎伴 鼻息肉适应症处于 II 期临床试验阶段。预计 GR1501 在 2024 年初获批上市， GR1801 在 2025 年获批上市，GR1802 在 2026 年获批上市，上市后能为公司带 来经营现金流量。 除上述产品外，公司在研产品亦布局广泛，GR1603 是国内企业首家进入临床试验 阶段的抗 IFNAR1 单克隆抗体药物，GR1901 是国内企业首家获批临床的 CD123×CD3 双特异性抗体药物，GR1803 的研发进度在国内企业内领先。

2、资本与创新深度融合，管理结构成熟稳定

公司实际控制人蒋仁生先生，自 2014 年布局抗体药物产业，亦是疫苗龙头公司智 飞生物的大股东，拥有深厚的医药健康产业背景。公司核心技术人员合作多年， 成员稳定，并在药物研发、商务拓展、药物生产和质量管理、营销体系搭建等方 面拥有丰富经验和管理能力，实现了产业资本与创新团队深度融合，助力公司稳 健发展。

股权方面，截至 2023 年 4 月，智睿投资直接持有公司 20000.00 万股，持股比例 为 72.73%，蒋仁生直接持有智睿投资 90%股权，并通过其控制的智飞生物持有智 睿投资 10%股权。此外，为建立健全长效激励机制，充分调动员工的积极性和创 造性，发行人分别采用直接授予发行人股权和设立间接持股平台两种方式进行股 权激励，汇智鑫、启智兴、众智信为公司员工持股平台，共有 37 名员工通过汇智 鑫间接持有公司股份，共有 28 名员工通过启智兴间接持有公司股份，共有 38 名 员工通过众智信间接持有公司股份。