医药生物行业跟踪周报:全球最大单品GLP1,口服临床数据亮眼.pdf

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  • 时间:2025/12/16
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医药生物行业跟踪周报:全球最大单品GLP1,口服临床数据亮眼。本周、年初至今 A 股医药指数涨幅分别为-1.04%、14.65%,相对沪深 300 的超额收益分别为-0.96%、-1.77%;本周、年初至今恒生生物科技 指数涨跌幅分别为-1.83%、77.09%,相对于恒生科技指数跑赢-0.41%、 27.44%;本周医疗服务(+1.67%)股价有所上涨;化学制药(-0.75%)、 原料药(-1.66%)、医药器械(-1.79%)、生物制品(-1.85%)、中药 (-2.03%)、医药商业(-4.26%)等股价均有所下跌;本周 A 股涨幅居 前为昭衍新药(+23.38%)、热景生物(+16.83%)、益诺思(+15.03%), 跌幅居前为海王生物(-22.68%)、粤万年青(-19.17%)、瑞康医药(- 17.61%);本周 H 股涨幅居前圣诺医药(+30.88%)、昭衍新药(+30.55%)、 轩竹生物(+28.11%),跌幅居前中国再生生物(-19.44%)、现代中药 集团(-16.67%)、药捷安康(-16.30%)。医药板块表现特点:本周医 药略有调整。

健康元抗流感药物「玛帕西沙韦」获批上市;邦耀生物通用型 UCART 获批临床,开启攻克自免疾病治疗新范式。12 月 11 日,国家药监局 (NMPA)官网显示,健康元的抗流感药物玛帕西沙韦(TG-1000)胶囊 获批上市。12 月 12 日,聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有 限公司宣布,基于具有自主知识产权的通用型细胞平台(TyUCell®)开 发的新一代异体 UCAR-T 产品(管线代号:BRL-303)针对中度或重度 难治性系统性红斑狼疮(rSLE)的新药临床试验申请(IND),已正式 获得 CDE 的默示许可。BRL-303 是全球首款在研究者发起的临床试验 中,针对自身免疫性疾病显示出疗效的异体通用型 CAR-T 产品,本次 获批中国 IND 标志着邦耀生物在将革命性的通用型细胞治疗技术从血 液肿瘤扩展至复杂自免疾病领域迈出了关键一步。

多家企业密集发布减重数据,该领域管线仍然值得关注。减重药品类在 司美格鲁肽和替尔泊肽的带动下市场空间增长明显。本周礼来、歌礼和 硕迪等公司密集公布了其管线的临床数据。硕迪 Aleniglipron 在 36 周 时 120mg 剂量组减重 11.3%,240mg 剂量组减重 15.3%。歌礼 ASC30 口服小分子 13 周减重约 7.7%,相比该赛道头部的礼来 Orforglipron 具 有一定优势。我们认为歌礼作为口服小分子赛道的追赶者,仍具有 BIC 潜力。礼来 Retatrutide 首个 III 期临床数据公布,肥胖症并发膝骨关节 炎人群 12mg 剂量组 68 周减重 19.1%,显示出多靶点药物的竞争力。 我们认为可以关注国内相同靶点的联邦制药 UBT-251 和乐普医疗 MWN109 等。Wave life science 的小核酸减重药的 I 期临床数据显示出 其具有定向减少脂肪的潜力,12 周内脏脂肪减少 9.4%,瘦体重增加 3.2%。且具有每年 1-2 次给药的潜力。

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