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MIRXES研究报告：miRNA创新产品持续迭代，癌症早筛龙头构筑核心壁垒。全球胃癌早筛先行者，具备先发优势和技术壁垒。公司的核心产品GASTROClear 是全球首款且唯一获批用于胃癌筛查的分子诊断IVD产品， 已在新加坡、泰国等市场实现商业化，并获得了美国FDA的“突破性医疗器械”认定，验证了其技术领先性和临床价值。凭借在miRNA技术领 域超过十年的研发积累和强大的专利组合（包括27项获批专利及63项待批专利申请），公司在非侵入性癌症早筛这一蓝海市场中占据了有利 的竞争地位，尤其是在胃癌高发的亚洲地区，市场潜力巨大。2025年10月9日，公司公告觅小卫®（GASTROClear ）正式获得NMPA第三类医 疗器械注册证。2025H1，公司“早期检测及精准多组学”分部收入同比大增50%至1050万美元，业绩增长主要由GASTROClear 与LUNGClear 驱动。公司将持续受益于其在中国、日本、美国等亚洲及全球关键市场的商业化拓展，强劲的市场渗透有望带来持续的业绩增长动力。

产品管线梯队清晰，平台化技术驱动持续成长。公司依托其成熟的miRNA RT-qPCR技术平台，构建了从商业化产品到临床前研究的丰富产品 管线。除了已商业化的GASTROClear （胃癌）和LUNGClear （肺癌），公司还在积极推进CRC-1（结直肠癌）、LV-1（肝癌）、BC-1（乳腺 癌）等多个癌种的筛查产品，以及用于多癌种筛查的CADENCE项目。这种平台化的研发模式具备高度的可扩展性，能够将GASTROClear 的成 功经验复制到其他产品，有望缩短研发周期，持续推出新产品，打造新的增长点，形成强大的产品矩阵。

近期看点：LUNGClear （肺癌）已在东南亚和日本作为LDT服务商业化；CRC-1（结直肠癌）进展迅速，预计2025年下半年完成原型设计并启 动东南亚LDT商业化，计划2026年启动中、新两地IVD临床试验。

长期潜力：针对肝癌（LV-1）、乳腺癌（BC-1）的管线处于早期开发阶段，多癌种早筛产品CADENCE已启动大型临床研究，为公司提供长期 增长的想象空间。

一体化产业能力构建核心壁垒，保障高效商业转化。“研发-生产-商业化”一体化平台，构筑高壁垒与成本优势：公司基于专有的miRNA技 术平台，已建立覆盖全产业链的能力。公司在新加坡和中国拥有两个符合cGMP标准的生产设施，年总产能约59万次检测。这种一体化模式不 仅能保证产品质量和稳定供应，更能有效控制成本，公司2025H1毛利率同比提升18.8个百分点至67.8%，高毛利率为未来市场竞争和盈利释 放奠定了坚实基础。