映恩生物研究报告:ADC行业领军龙头,有望持续成长为中国“第一三共”.pdf
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- 时间:2025/06/10
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映恩生物研究报告:ADC行业领军龙头,有望持续成长为中国“第一三共”。核心管线具备国际竞争力,临床开发进度卡位获得竞争优势。映恩生物成立于2019年,致力于为癌症和自身免疫性疾病患者研 发新一代ADC创新药。公司已建立由12款自主研发的ADC候选药 物组成的管线,其中7款处于临床开发阶段。管线遵循全球化开发 路线,公司已在17个国家开展10项全球多区域临床试验 (MRCT)。两款自研核心产品,临床进度位居全球第一梯队:
1) DB-1303/BNT323(HER2 ADC),首发适应症子宫内膜癌有望 25年向FDA递交上市申请,HER2低表达乳腺癌市场空间广 阔,DB-1303在2L+ HER2低表达BC适应症全球进度前二,全 球峰值有望达到20亿美元;
2) DB-1311/BNT324(B7-H3 ADC),海外进度前三,1L SCLC适应 症进度全球第一,去势抵抗性前列腺癌(CRPC)数据展现同 类最佳(BIC)潜力,全球峰值有望达到10亿美元。
坐拥四大ADC技术平台,公司早研管线丰富,长期成长潜力充足
映恩生物布局五款其他临床阶段ADC(B7-H4等),在广泛适应症具备 治疗潜力。公司预计两款双抗ADC(B7-H3xPD-L1、EGFRxHER3) 2025~2026年进入临床阶段。下一代自免ADC、新型载荷ADC疗法 正在I期/IND申请阶段。
和BioNtech跨国药企等达成广泛深度合作,有望成为全球领 先的ADC公司
映恩生物的创新ADC资产吸引全球多家生物医药公司关注,已建立数 个全球合作伙伴关系,包括与BioNTech、百济神州、Adcendo、 GSK及Avenzo Therapeutics的合作,交易总价值逾60亿美元。
BioNtech的PD-L1/VEGF+ADC联合治疗策略:BioNtech正在推动 BNT327/PM8002(PD-L1/VEGF双抗)和DB-1305(TROP-2 ADC)联 用的I/II期临床,覆盖三阴乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌和宫颈 癌等。BNT327联合DB-1303(HER2 ADC)以及DB-1311(B7-H3 ADC)疗法即将进入I/II期临床。25年6月,BioNTech和BMS宣 布达成协议,将在全球范围内共同开发和商业化PD-L1/VEGF双抗 BNT327。我们认为,BNT327与公司ADC的联合疗法是业内少见的 IO与ADC均已进入后期阶段的组合方案,具备一定竞争优势,届 时海外数据读出将对股价有较大催化作用。
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