2025ASCO部分重点研究梳理：ASCO见证国产创新药闪耀全球.pdf

2025ASCO部分重点研究梳理：ASCO见证国产创新药闪耀全球。重磅学术会议见证国内创新药闪耀全球。ASCO 是全球肿瘤学领域规模最大、学术 影响力最高的会议。今年 ASCO 会议上，共有 73 项来自国内的研究数据入选，创下 历史之最，其中 32 项为更受关注的口头汇报，11 项为最重磅的 Late-Breaking Abstract（最新突破性摘要）。

在 NSCLC（非小细胞肺癌）领域：

1) 双抗：国内研发全球领先，部分品种有望成为“后 PD-1 时代”重磅药物。在 PD- (L)1 巨大成功以及面临专利即将到期的背景下，全球药企正在大力探索下一代迭代 产品。其中，PD-1/VEGF、PD-1/IL-2 受到高度关注。此次会议，三生制药/三生国 健的 SSGJ-707 公布一线治疗 NSCLC 的二期临床数据，基于优异的疗效数据与潜 在价值，707 在内的国内多款 PD-1/VEGF 已于海外 MNC 达成高价合作协议。PD1/IL-2 为信达生物全球首创的新一代药物，在治疗后线 NSCLC、传统冷肿瘤方面 均有突出表现，展现出强大的广谱抗癌作用。

2) ADC：“ADC+IO”替代“传统化疗+IO”开启肿瘤免疫新时代，国产药物有望占 据重要地位。以 TROP2 ADC 为例，单药治疗已获批成为后线 NSCLC 患者的新选 择，与 PD-(L)1 联用有望突破一线治疗 NSCLC 的治疗地位。HER3 ADC、 EGFR/HER3 ADC等潜力靶点值得关注，国产药物凭借研发进度居前以及疗效与安 全性兼顾的特点，有望快速赶超。

在 SCLC（小细胞肺癌）领域，DLL3 实现重要进展，国产药物具备国际竞争力。 Tarlatamab 在 SCLC 的后线及一线维持治疗接连取得突破，适应症版图有望进一步 扩张。国内企业产品中，DLL3 三抗 ZG-006（泽璟）公布后线 SCLC 的Ⅰ/Ⅱ期和Ⅱ 期临床数据，对比 MK-6070 安全性接近同时在 ORR 上提升巨大；DLL3 ADC ZL1310（再鼎）公布后线 SCLC 的Ⅰ期临床试验结果，短期有效率领先一众双抗、三 抗及 ADC，同时安全性良好，未来总生存数据读出值得期待。在 Tarlatamab 验证成 药基础上，DLL3 靶点有望实现从双抗到三抗、ADC 的不断迭代；此外，iza-bren （百利天恒）公布后线 SCLC 的Ⅰ期数据，mOS 较 I-DXd 略有提升，尤其既往接受 过伊立替康治疗的患者亦能实现获益，EGFR/HER2 ADC 或成为新治疗选择。