医药行业之君实生物（688180）研究报告：新冠小分子中国临床领先，PD~1冲刺美国上市.pdf
- 上传者：小**
- 时间：2022/03/12
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医药行业之君实生物（688180）研究报告：新冠小分子中国临床领先，PD~1冲刺美国上市。国际水平的研发实力，已获验证。公司多个项目为中国或全球首个获批。① 2018 年，特瑞普利单抗成为中国首个获批上市的的国产 PD-1 单抗；② 2019与 2020 年，BTLA 单抗分别在美中获批临床，为全球首个进入临床的潜在重磅新免疫检测点抑制剂；③ 2021 年，埃特司韦单抗，是首个获美国食药监局（FDA）紧急使用授权的中国原研新冠中和抗体；④ 2021 年，VV116，成为乌兹别克斯坦首个批准紧急使用授权的新冠小分子口服药；目前已完成国内 I期临床，正处于全球多中心 II/III期临床中，大概率年内完成并提交上市申请。
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