CAR-T产品市场规模受限的原因有哪些？

这个我知道，答案都来自报告《金斯瑞生物科技（1548.HK）研究报告：基因合成底层驱动，迈向CGT时代的生命科学龙头》，如果有兴趣了解更多相关的内容，请下载原报告阅读。

1） 靶点有限。根据统计，2021 年在研的 CAR-T 产品中，以 CD19 和 BCMA 为 靶点的血液瘤临床项目达 318 个，超过总项目的一半。针对实体瘤，有效的 特异性靶点数量有限，因此更多是靶向肿瘤相关抗原（TAA）。

2）治疗实体瘤效果有限。目前 CAR-T 获批适应症仅针对血液瘤，主要是实体瘤 表面的特异性抗原较少，且肿瘤微环境（TME）对 T 细胞不友好，阻止 T 细胞 渗入与攻击。

3）个性化治疗，生产成本高。现有 CAR-T 因需要对每个患者进行 T 细胞采集、 转染、扩增、回输步骤，生产步骤繁琐且难以规模化，生产成本较高。根据英国 科学家 Harrison 等人报告，通用型 CAR-T 将使生产成本降低近 90%，为此业 界正在努力投入相关研发。