金斯瑞生物科技(1548.HK)研究报告:基因合成底层驱动,迈向CGT时代的生命科学龙头.pdf
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- 时间:2022/05/25
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金斯瑞生物科技(1548.HK)研究报告:基因合成底层驱动,迈向CGT时代的生命科学龙头。全球基因合成龙头,打造四大业务版图:公司是我国领先的生命科学服务商,在 欧美与亚太地区超过 100 个国家开展业务,国际化进程领先。核心业务基因合 成占公司总营收近 30%,且全球市占率高达 30%,是全球基因合成龙头。依托 于基因合成为底层技术,以及转型 CGT 发展为核心策略,公司打造了生命科学 服务、合成生物学、生物药 CDMO 以及免疫细胞治疗四大业务板块。
生命科学业务多点开花,打造第二增长引擎:生命科学服务是公司目前主要收入 来源,占比达近 60%,在国际市场上与海外巨头如赛默飞、Millipore 等正面竞 争。基因合成则是占生命科学服务业务收入近 50%,为公司其他业务板块发展 提供充沛现金流。近年来,公司加大开拓基因合成下游业务,如蛋白、引物、多 肽等,多点推动生命科学服务业务发展。此外公司押注细胞基因治疗,研发 CRISPR 基因编辑相关工具,细胞分析磁珠等前沿高端产品,借力 CGT 发展浪 潮。新业务多点开花,助力生命科学业务收入未来保持较快增长。
蓬勃生物资本助力产能扩张,生物药 CDMO 高速增长:2021 年公司获得高瓴资 本助力,子公司蓬勃生物完成 A 轮融资,加速抗体药及 CGT 药物产能落地。公 司 2021 年 CDMO 收入同比增长 101.5%至 8140 万美元,其中在抗体药业务方 面具备较强的药物发现能力,CGT 业务则已成为国内质粒龙头。为满足客户旺 盛需求,公司规划将抗体药 CDMO 产能由 2600 升提升至 1.86 万升,CGT 产能 由约 1 万平米提升至 3 万平米,支撑未来业绩高速增长。
传奇生物 CAR-T 产品获批,成就创新药出海典范:22 年 2 月子公司传奇生物的 Cilta-cel 获 FDA 批准用于末线治疗多发性骨髓瘤,成为首个获批出海的 CAR-T 产品。Cilta-cel 为靶向 BCMA 的多发性骨髓瘤 BIC 产品,在美国多项注册性临 床试验中取得>95%客观缓解率(ORR)及 80%完全缓解率(CR),优于已上 市产品 Abecma 及其他在研 CAR-T 产品和双抗、ADC 等创新疗法。公司目前在 持续推进 Cilta-cel 的二线和一线用药,且临床进度全球领先,合作伙伴强生预 计 Cilta-cel 成功获批后,该产品销售额峰值有望突破 50 亿美金。
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