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映恩生物_B公司研究报告：差异化ADC技术平台，2026年催化剂丰富。映恩生物是一家以差异化 ADC 技术平台为核心的创新生物药公司。依托自主研发的四大领先 ADC 技术 平台：DITAC、DIBAC、DIMAC 及 DUPAC，公司已构建覆盖 HER2、HER3、TROP2、B7-H3 等靶点的 多款核心 ADC 管线，同时布局双抗 ADC、全新机制载荷 ADC、自免 ADC 等下一代产品，适应症涵盖 乳腺癌、肺癌、前列腺癌等多个瘤种。

多款创新管线达成全球授权合作，全面推进 ADC+IO 2.0 联合疗法。2022 年至今，公司已与 BioNTech、 百济神州、Adcendo、GSK、Avenzo 等多家跨国药企达成重磅合作协议，包括 DB-1303、DB-1311、 DB-1305、DB-1324 ( CDH17 ADC)、DB-1418（HER3×EGFR ADC）等，交易总对价超 60 亿美元。 目前，公司已收到约 5 亿美元首付款与里程碑付款。此外，公司全面推进 ADC+IO 2.0 联合疗法，与 BioNTech 共同开展 BNT327（PD-L1/VEGF 双抗）联合 DB-1303、DB-1311、DB-1305 的四项联用研 究，拓展多种实体瘤的一线疗法。

DB-1311（B7-H3 ADC）适应症覆盖广泛，2026 年多项数据读出。2023 年公司与 BioNTech 达成合 作，授予 BioNTech 在全球（除大中华外）开发、生产和商业化 DB-1311 的权利。目前，DB-1311 正 在开展针对前列腺癌、食管鳞癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌等多个癌种的临床研究。2025 年 6 月，公 司于 ASCO 年会公布 DB-1311/BNT324 全球 I/II 期多中心临床试验数据，该药物在既往接受过多线治 疗的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者中表现优异。此外，2026 年有望公布 DB-1311 多项临床数据： 1）计划启动 1L mCRPC 全球 III 期临床；2）2L+ mCRPC 全球 I/II 期临床数据更新；3）联合 pumitamig 针对 SCLC/NSCLC 的全球 II 期临床数据公布；4）联合 pumitamig 针对晚期实体瘤的全球 I/II 期临 床数据公布。

构建创新 2.0 管线，聚焦下一代 ADC 产品开发。公司以 CP²（临床开发、平台、管线）策略为核心， 依托四大技术平台，布局下一代创新 2.0 管线，在研产品涵盖双抗 ADC 与自免 ADC，其中双抗 ADC 包 括 DB-1419（B7-H3×PD-L1 ADC）、DB-1418（HER3×EGFR ADC），自免 ADC 包含 BDCA2 ADC 等， 聚焦潜在同类首创的双抗 ADC 开发与自身免疫疾病领域布局。