医药生物行业：药渡全球药物研发进展报告——仿制药篇.pdf
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- 时间：2026/01/22
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医药生物行业：药渡全球药物研发进展报告——仿制药篇。重症肌无力好发于 20-40 岁女性及 40-60 岁男性，约 85%会进展为全身型，且 10%-20% 成难治性病例，现有治疗仍存未满足需求。作为重症肌无力患者患者的一线药物之一，溴吡 斯的明原研各剂型未在国内上市，国内仅有普通片剂仿制，上药中西等企业占据市场。 根据药渡数据调研，目前国内溴吡斯的明市场竞争格局相对简单，几乎被上药垄断。本 周上药中西的溴吡斯的明口服溶液仿制申请视同过评，拿下首仿，将进一步夯实公司在重症 肌无力市场领域垄断地位。 药渡数据-中国销量库统计，国内市场溴吡斯的明销售呈逐渐增长态势，2023 年度全国医 院销售创历史新高，年度销售总额 6883 万元，上药中西制药垄断全部市场。随着社会水平的 进步和群体认知的提高，重症肌无力诊断、就诊人数也在增加。根据药渡数据调研，国内重 症肌无力市场的潜力在逐步打开，2024 年市场销售额已经超过 13 亿元。
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