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生物医药行业专题报告：多款DMT进入3期阶段，PD药物市场有望快速成长。本篇帕金森病（PD）行业报告主要分析现有药物未满足的临床需求， 梳理当前药物研发热点，以及分析药物治疗市场增长潜力等。

现有PD药物未满足的临床需求

目前国内外已上市的PD药物主要作用是增加大脑内多巴胺含 量，或通过多种方式增加多巴胺能刺激，促进多巴胺合成和代谢。尽 管目前临床上有多种可以改善症状的药物（ST），但缺乏具有循证医学 证据支持的有疾病修饰作用的药物（DMT）。

现有PD药物主要包括复方左旋多巴、多巴胺受体激动剂、MAO BI、儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂、抗胆碱能药以及金刚烷胺。但长期 服用左旋多巴等药物会产生等药物可能导致运动并发症，并且通过药 物调整找到最佳的症状控制与避免发生运动并发症之间平衡点的过程 可能相当复杂。

疾病修饰疗法成为PD药物研发热点

根据Dr. Kevin McFarthing更新的THE PARKINSON'S HOPE LIST，近五年已获批上市的抗PD药物有7个，2023年已提交FDA上 市申请的有3个，包括ABBV-951，IPX203，SPN-830，以上10个均 为ST药物。截至2024年3月，PD在研管线共163个（87个ST，76 个DMT），处于3期阶段管线有16个。

随着对PD发病机制的深入研究，更多潜在致病靶点被发现，让 有望改变疾病进展的PD药物研发出现了更多可能。有望减缓甚至阻 止疾病发展进程的疾病修饰疗法DMT成为近年来PD药物研发的热 点。根据文献数据，2023年PD在研管线中研究最多的DMT靶点为 α-突触核蛋白（α-syn），其次分别为细胞疗法、肠道菌群疗法以及GLP 1受体激动剂等。

PD药物治疗市场规模将持续扩大

根据世界卫生组织WHO的数据，过去二十五年中，PD患病率增 加了一倍，2019年全球估计有850万PD患者。根据美国帕金森病协 会APDA数据，美国有近100万PD患者，每年有约6万新发患者。

根据文献数据分析，中国近30年PD发病率明显增加，其中60-79岁年龄段发病率较高。根据中国帕金森病治疗指南（第四版），中国65岁以上人群PD患病率为1.7%，预计中国PD患者人数将从2005 年的199万人上升到2030年的500万人，几乎占到全球PD患者人数 的一半。

根据Mordor Intelligence 研究报告数据，全球PD药物市场规模将 稳步增长，预计2024年全球PD药物市场规模为55.6亿美元，预计 2029 年将达到 66.3 亿美元，2024-2029 年复合增长率（CAGR）为 3.58%，预计亚太地区PD药物市场将快速增长。

综上所述，我们预计未来随着人口老龄化程度持续加深，PD患者 人数将快速增加，更多针对PD患者未满足临床需求的创新药也将逐 步上市，尤其具有改变疾病进程的DMT上市后，有望催化PD药物市 场规模快速成长。