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药品生产管理新版GMP培训

• 2023/07/28
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导言药品生产管理规范(GMP)是指制药企业在药品生产、检验、存储、运输、销售等全过程中，按照一定的标准和规范，对药品的相关质量及其安全性、有效性等要素进行全面管理的一种制度。药品生产企业必须在遵守相应的国家法律、法规的基础上，按照GMP的要求进行药品的生产与管理。为了加强药品生产制造管理规范的监管，中国制订了药品生产质量管理规范，即国家卫生部药品GMP认证规则，并于2013年10月1日起正式实施，被称为“新版GMP”。药品生产管理新版GMP必须得到全体员工的认识与贯彻，因此，对员工进行新版GMP培训是非常必要和重要的。药品生产管理新版GMP培训内容药品生产管理新版GMP培训应该包括如