百诚医药的发展历程经历了几个阶段？

你好，在《百诚医药（301096）研究报告：医药研发乘政策东风，CRO+CDMO双线发展》中，详细介绍了百诚医药的发展历程，如果想要查看更多内容，请下载原报告。

初期阶段（2011 年-2015 年）：早期发展主要通过接受客户委托，进行技术 开发。2013 年，第 1 个 3 类新药罗氟司特原料及制剂完成申报，2014 年申 报头孢地尼分散片、左氧氟沙星片等。2015 年公司完成股份改制,助推客户 申报了阿格列汀、地夸磷索等 12 个仿制药及创新药(CN128 原料及片剂）， 并获得来那度胺专利权，被评为“杭州市瞪羚企业”。

完善研究平台体系阶段（2016 年-2020 年）：公司搭建了创新药研发、仿制 药及一致性评价药学研究、BE/PK 研究、包材相容性研究等平台，深入布局 吸入制剂、透皮制剂、缓控释制剂、细粒剂等高端制剂领域，形成了较强的 核心竞争优势，以技术平台驱动药品研发。2016 年 3 月，国务院办公厅印 发仿制药一致性评价指导意见，公司抓住中国医药行业快速发展、仿制药一 致性评价政策全面实行的机遇，研发技术能力不断增强，规模实现快速增长。

 CRO+CDMO 一体化服务体系初建成（2021 年-至今）：截至 2021 年 12 月 31 日，公司全资子公司浙江赛默位于金华金西开发区的定制生产服务基地 已经投入使用的厂房面积为 8.92 万 m2，建成药品研发生产线 12 条。截至 2022 上半年，赛默制药对内累计为 145 个受托研发项目提供 CDMO 业务 服务，共承接项目 219 个，合作企业 100 多家，CRO+CDMO 一体化服务 模式初见成效。