未来EGFR阳性NSCLC治疗发展趋势主要包括哪几个方面？

如果你对该问题感兴趣的话，推荐你看看《贝达药业（300558）研究报告：国内肺癌靶向药龙头，研发进入集中收获期》这篇报告，下面是部分摘录的内容，具体请以原报告为准。

序贯或联合用药的治疗。第三代 EGFR 抑制剂已获批准且第三代 EGFR 抑制剂奥希替 尼已进入晚期 NSCLC 的一线治疗阶段。 EGFR 抑制剂的序贯治疗选择有众多组合，且不 同序贯模式后期产生的耐药机制十分不同。就 EGFR 突变而言，多种序贯治疗模式并存， 由此患者将有可能获得更长的生存期。靶向治疗及免疫治疗已完全改变晚期 NSCLC 的治疗 模式。靶向治疗与免疫治疗以及其他治疗方法，如化疗或放疗的组合疗法日后将继续改善 治疗模式。

早期肺癌术后的辅助治疗。辅助治疗的主要目的是减少术后复发风险。目前奥希替尼 和贝达的埃克替尼均已获批术后辅助治疗，术后辅助治疗一般用药时长在 2 年或者 3 年， 因此市场容量不可小觑。

更多创新药物。超过半数的 EGFR 突变 NSCLC 患者在接受第一或第二代 EGFR TKI 治疗时出现疾病进展后发生 T790M 突变，及 15%的 EGFR 突变 NSCLC 患者在接受第三代 EGFR-TKI 治疗时出现疾病进展后发展成为 C797S 突变。目前有多种药物已进入发生性耐 药的临床研究阶段，日后将提供下一代 EGFR 抑制剂。

分子检测技术的发展和渗透率的提升，促进 NSCLC 的精准治疗市场的发展。肺癌的 诊断已从早期的病理分型发展到分子分型。随着 PCR 诊断试剂及基于 NGS 的辅助诊断试 剂的陆续上市批准，肺癌的分子检测不仅可检测常见突变，亦可检测罕见突变。随着检测 性能的不断提高及市场应用的不断完善，非小细胞肺癌的精准治疗日后将继续蓬勃发展。