2026年国内创新药企在双抗与ADC领域的临床进展及商业化前景如何？

2026年上半年，国内创新药企在双抗和ADC领域取得了显著进展，标志着前沿疗法迈入“IO 2.0 + ADC 2.0”时代。在双抗方面，治疗重心正加速向一线晚期及围手术期新辅助治疗前移。荣昌生物、君实生物和维立志博等企业推进的PD-1/VEGF、PD-L1/4-1BB双抗已进入临床2期或3期阶段，旨在覆盖更广泛的患者群体并提升疗效。康方生物的依沃西（PD-1/VEGF）在国内外布局多项注册3期临床试验，涵盖肺癌、结直肠癌等多个大癌种，显示出强大的临床开发能力。

在ADC领域，多靶点布局与联合创新成为主流。科伦博泰的TROP2 ADC（sac-TMT）在国内已获批多项适应症，并在全球范围内开展多项3期临床试验，商业化放量迅速。宜联生物和翰森制药的B7-H3 ADC在小细胞肺癌领域进入临床3期数据读出阶段，映恩生物和石药集团则积极探索B7-H3 ADC、EGFR ADC与双抗或PD-1的联合应用，以拓宽实体瘤的治疗边界。映恩生物更是凭借其DUPAC平台与罗氏达成全球合作，进一步验证了其技术平台的国际竞争力。

商业化方面，具备特色管线矩阵的企业迎来收获期。康方生物的双抗产品贡献主要收入，君实生物的特瑞普利单抗持续造血并带动下一代管线布局。科伦博泰的药品销售收入同比增长超过100%，显示出核心产品的强劲市场表现。此外，“双抗+ADC”联合疗法被视为未来的重要方向，多家企业已启动相关临床2期研究，有望重塑肿瘤治疗格局。总体而言，国内企业在前沿靶点和创新构型上的突破，不仅提升了临床价值，也为商业化变现提供了清晰路径，未来有望在全球市场占据更重要地位。