2026年医药生物行业春季投资策略:新技术平台屡有突破,持续推荐创新药板块

  • 来源:申万宏源研究
  • 发布时间:2026/03/18
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2026年医药生物行业春季投资策略:新技术平台屡有突破,持续推荐创新药板块。我们在2026年医药生物投资策略中提到过,经过10余年的发展,中国创新药的研发风格在从“快速跟随”向“创新引领”进行转变,未来或许会引导全球新药研发格局,本篇报告我们梳理了全球新药领域最前沿的几大技术平台,包括分子胶、小核酸、体内CART等,发现中国企业均有深度布局,这些新兴技术平台在靶点成药性、研发效率、生产成本上都具备明显优势,是下一阶段创新药投资的重点布局方向。另外,AI在医疗和新药研发领域的持续加速也值得关注。

医药生物板块2025年复盘

行情回顾:2025医药板块行情集中在上半年

2025 全年,医药生物(申万)指数累计涨跌幅为+11.9%,同期万得全A(除金融 石油石化)涨跌幅为+30.2%,相对大盘涨跌幅为-18.3%,在申万一级行业中排名第 18。 从二级行业行情表现来看,2025年涨跌幅排名分别为:医疗服务(28.3%)>化学制 药(+26.0%)>医药商业(5.1%)>生物制品(2.3%)>医疗器械(2.1%)>中药 (-5.6%)。 医疗服务板块涨幅主要由CXO带动; 化学制药板块涨幅受益于创新药的良好表现;

估值情况:板块估值略有提升

估值水平上,医药生物PE(TTM)由2025年初的29.8x提升至2025年末的36.2x,同 期万得全A(除金融石油石化)的PE(TTM)2025年初至年末由28.6x提升至39.5x。  医药生物二级行业2025年的PE(TTM)估值变化如下:化学制药(35.0x→45.4x)、 生物制品 ( 29.8x→45.5x ) 、 医疗器械 ( 30.3x→38.6x ) 、 医药商业 (17.4x→20.7x)、中药(26.9x→26.6x)、医疗服务(32.5x→31.3x)。 从估值水平变化来看,中药和医疗服务板块估值波动较小,化学制药和生物制品提升幅度较 大,主要是创新药相关公司估值提升明显。

业绩表现:板块整体业绩底部企稳

沪深两市医药上市公司25Q1-3实现营收18,544亿元(yoy-0.4%),实现归母净利 润1,407亿元(yoy-0.8%)。

从盈利水平来看,25Q1-3医药生物板块毛利率31.3%,归母净利率7.5%,跟24Q1- 3基本持平。从各项费率表现来看,25Q1-3板块整体销售/管理/财务/研发费用率分 别为12.8%/5.4%/0.5%/4.8%,相较24Q1-3分别-0.1/+0.1/+0.0/+0.1pct,整体 费用率水平变化不大,销售费用率仍处于缓慢下行中。

医保运行:国家医保基金保持良性运行,结余不断累加

2025年,基本医保基金统筹账户收入29,544亿元,累计同比增长3.6%,统筹账户支 出24,231亿元,累计同比增长1.7%。

从具体细分账户收支的表现来看,2025年职工医保统筹账户的累计收入为18,318亿 元,累计支出为13,574亿元,同期城乡居民统筹账户累计收入为11,226亿元,累计 支出为10,657亿元。从具体单月表现来看,职工医保统筹账户及城乡居民账户收入均 持续大于支出水平,账户持续有结余。

分子胶:攻克不可成药靶点,重塑药物开发 范式

攻克不可成药靶点,分子胶平台重塑药物开发范式

蛋白质-蛋白质相互作用(PPIs)中存在许多重要靶点,但开发面临“不可成药”挑战。PPIs对信号传导、基因表达等细胞功能至关重要,许多疾病与异常的PPIs相关。然而,那些 具有大而平或动态的界面、缺乏深结合口袋的PPIs,难以用小分子抑制剂进行靶向。许多与 疾病相关的PPI蛋白,如IKZF1和RAS,无法通过传统药物发现方法触及,因此被称为“不可 成药”靶点,这为该类靶点的新药开发带来了重大挑战。

分子胶研发持续推进,应用边界不断拓展

全球分子胶项目持续向前推进,RAS靶点及实体瘤适应症受到关注。全球分子胶研发项目持续向中后期阶段推进。2025年,罗氏的Avutometinib获批用于卵巢 上皮癌治疗,另有8个项目新进入I期临床试验。 此前,分子胶的布局主要集中在CRBN/IKZF1/IKZF3靶点上,治疗多发性骨髓瘤、非霍奇金 淋巴瘤等血液肿瘤。其中BMS的来那度胺2021年实现全球销售额128.21亿美元,展现分子胶 药物商业化潜力。此后,全球药企持续拓展分子胶的应用边界:靶点方面,在原有基础上新 增GSPT1、RBM39,以及备受瞩目的RAS靶点等;适应症方面,企业也逐步向非小细胞肺癌、 胰腺癌、结直肠癌等实体瘤方向延伸布局。

突破RAS高频突变靶点,分子胶药物打开蓝海市场

分子胶技术突破RAS高频突变靶点,代表性药物Daraxonrasib临床表现优秀。 RAS是人类癌症中高频突变的原癌基因,约30%的恶性肿瘤存在RAS突变。这些突变通过异 常激活RAS介导的信号通路驱动肿瘤生长与转移,并与靶向疗法耐药及疗效不佳密切相关。 分子胶技术为攻克RAS这一不可成药靶点提供了全新路径,其代表性药物Daraxonrasib在一 线RAS突变胰腺导管腺癌的单药临床试验(N=38)中已显现显著优越性,ORR达47%, DCR达89%。国内企业也在进行布局,如劲方医药的GFH276以及贝达药业的BPI-572270胶 囊已经进入I/II期临床试验。

编辑:火腿肠
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