2024年医药行业投资策略:守得云开见月明
- 来源:中泰国际
- 发布时间:2024/01/24
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2024年医药行业投资策略:守得云开见月明.pdf
2024年医药行业投资策略:守得云开见月明。2023年医药行业受年初疫情及三季度反腐行动升级等影响,恒生医疗保健指数表现不佳。目前医疗行业学术会议陆续恢复召开,新版医保目录继续支持优质创新药。创新药板块建议关注肿瘤及糖尿病、减肥、非酒精性脂肪肝炎(Nash)等慢病管理药物。政府将通过创新药优先审评等政策鼓励中医药发展。
由中泰国际发布了《2024年医药行业投资策略:守得云开见月明》这篇报告。以下是对该报告的简单概括,更多内容请前往原报告进行下载查看。2023年医药行业受年初疫情及三季度反腐行动升级等影响,恒生医疗保健指数表现不佳。
1.2023年医药行业表现回顾
恒生医疗保健指数2023年总共下 跌24.52%,跑输恒生指数10.7个 百分点。 分板块看,生物科技、医疗服务、 CXO等板块跑输恒生指数。 恒生医疗保健指数跑输的主因包 括:1)年初疫情影响医疗机构 运作;2)宏观环境导致生物医 药企业融资变难;3)三季度医 疗反腐行动升级。
2022年3月后医药制造业收入与利润增速均转负,疫情、融资环境、反腐行动 等对医药企业影响很大。

2.政府继续支持创新药发展
医保谈判成功率与降幅保持稳定: 参加2023年底医保价格谈判或竞价 的143个产品中,121个谈判成功, 成功率为84.6%。谈判成功的产品 平均降价61.7%,谈判的成功率与 降价幅度与2022年基本相若。
国家医保局继续支持创新药发展: 在医保目录新增产品中,5 年内上 市的新产品占比从 2019 年的 32% 增加到 2023 年的 97.6%。2023 年 参加价格谈判的创新药中 92%谈判 成功,而且当年上市的产品中57个 产品纳入医保,价格降幅较整体水 平低4.4个百分点。 国家医保局在支付范围内最大限度 支持独家产品:符合简易续约条件 的 100 个药品中 70%为原价续约, 其余 30%产品平均降价幅度仅 6.7%。
3.未来创新药领域重点研究方向
肿瘤治疗刚性需求不会改 变,除近年持续推荐的PD1/PD-L1抑制剂,未来还可 关注抗体偶联物(ADC) 等新兴赛道。 从目前情况看,减重与糖 尿病药物需求将增加。 随着老龄化与超重患者的 增加,非酒精性脂肪肝炎 (Nash)等治疗需求可能 增加,可能成为新兴赛道。
肿瘤药领域:抗体偶联物(ADC)可能成为新兴赛道
抗体偶联药物(Antibody Drug Conjugate,ADC),是通过连接子(Linker)将单 抗(Antibody)和毒性药物小分子(Payload)偶联而成,被称为肿瘤治疗领域的 “生物导弹”。由于ADC兼具单抗类药物(Antibody)的标靶性和毒性药物小分 子(Payload)的强杀伤力,因此有望成为肿瘤药领域市场关注的新赛道。

抗体偶联物(ADC)研发与生产技术日趋成熟
抗体的选择:抗体的选择是ADC设计的起点,连接子与偶联技术是决定药物稳定 性及毒性副作用的关键因素,细胞毒性药物。抗体选择方面,第二代与第三代药 物由于在抗体方面使用人源单抗。人源化抗体拥有免疫原性低、亲和力高和半衰 期长的特点,因此不容易产生抗药性,而且疗效与稳定性均较好。
连接子技术:近年上市的优质第二代与第三代药物通常使用了稳定性较强的可裂 解连接子。可裂解连接子能在肿瘤细胞内快速分解并释放细胞毒性载荷,而且近 年的新产品中可裂解连接子的稳定性已明显改善。优质新产品的连接子亲水性也 有所改进,因此药物起效较快。
偶联方式逐渐采用定点偶联:传统ADC药物主要采取随机偶联,因此稳定性较差, 但第三代新产品已从传统的随机偶联转变为定点偶联,定点偶联技术能让抗体和 小分子药物定点定量偶联,均一性与稳定性较高。
细胞毒性载荷的杀伤力:细胞毒性载荷是ADCs的“弹头”或“有效载荷”。近年的新 产品普遍使用亲水性较强的高效细胞毒性药物,而且亲水性也有所改进, 因此杀伤力较强而且比较容易吸收。
慢病管理:老龄化等导致糖尿病与Nash等罹患率增加
人口老龄化:根据中国民政部报告, 国内60岁以上老年人口持续增加, 老龄化比例从2012年的14.3%增加到 19.8%。 超重和肥胖可能引发多种并发症: 通常包括前驱糖尿病、血脂异常和 高血压和脂肪性肝病等,使用中国 人的BMI分级,超重者(BMI为24.0- 27.0)的前驱糖尿病分别为30.7%和 36.9%,血脂异常分别为31.3%和 42.4%,高血压分别为20.7%和36.9%。 超重与肥胖患者(BMI超27.0)的脂 肪肝并发症分别为49.0%为81.8% 。
4.政府继续支持中医药
加强品质管理:政府2023年1月印发进一步加强中药科学监管促进 中药传承创新发展若干措施的通知,提出如下要求:1)加强中药 材质量管理;2)强化中药饮片、中药配方颗粒监管;3)优化医 疗机构中药制剂管理;4)完善中药审评审批机制;5)通过加强 不良反应检测等方法加强中成药产品上市后管理;6)提升中药标 准管理水平,加大中药监管力度 ;
符合条件的中药产品实施优先审评:政府2023年2月发布中药注册 管理规定,提出将对符合如下条件的中药创新药实行上市优先审 评:1)用于重大疾病、新发突发传染病、罕见病防治;临床急需 而市场短缺;儿童用药;4)新发现的药材及其制剂,或者药材新 的药用部位及其制剂;5)药用物质基础清楚、作用机理基本明确 的中药。
(本文仅供参考,不代表我们的任何投资建议。如需使用相关信息,请参阅报告原文。)
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