2026年ASCO大会：国产创新药迈向全球舞台中央

中国创新药迎来全球价值兑现期

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月29日至6月2日在芝加哥召开，本届会议共有94项中国研究入选口头汇报，其中Late-Breaking Abstract（LBA）达12项，均创历史新高。康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西的研究数据入选最高规格的全体大会（Plenary Session）环节，标志着中国创新药已逐渐告别“Me-too/早期验证”阶段，全面迈入全球舞台中央，迎来密集价值兑现期。

中国药企的叙事逻辑已发生根本性改变，临床数据的含金量持续提高，大量新药研发进入晚期阶段，高等级、大样本、随机对照的PFS及OS生存期等高含金量数据密集读出，推动中国创新药进入密集价值兑现前夜。

IO2.0时代加速来临，中国双抗主导全球产业升级

康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西，在一线晚期鳞状非小细胞肺癌的III期研究HARMONi-6中OS告捷，获得OS和PFS双显著阳性结果。该研究以充分的循证医学证据夯实了依沃西作为新一代肿瘤治疗基石药物的潜力，进一步打破了K药在泛瘤种市场的垄断地位，有望重塑全球肺鳞癌一线治疗金标准。

本次会议中，来自中国PD-(L)1/VEGF、PD-1/IL-2、PD-1/TIGIT、PD-1/IL-15等形式各异的潜在IO2.0分子大放异彩，展示了中国药企在肿瘤免疫双抗领域的绝对主导地位，持续引领全球免疫治疗方案的产业升级。

ADC进军泛瘤种前线市场，化疗迭代潜力巨大

国产ADC在本次ASCO会议中展现出在前线全面替代传统化疗方案的巨大应用潜力。科伦博泰生物靶向TROP2 ADC芦康沙妥珠联合K药一线治疗PD-1阳性晚期NSCLC的III期注册临床结果惊艳，成为全球首个在PD-L1阳性一线NSCLC人群中取得显著PFS阳性的ADC+IO III期方案，印证了ADC进军一线大瘤种的确定性。

多家中国ADC企业在本次ASCO会议带来多项研究成果，持续引领针对化疗的全面升级迭代，包括荣昌生物维迪西妥联合方案攻克HER2高低表达胃癌，以及百济神州B7-H4 ADC在卵巢癌中展现出的疗效。

精准治疗持续升级，多类难治/耐药突变迎来突破

在小分子靶向药物领域，针对RAS、EGFR exon20ins、EGFR C797X等临床难治突变或获得性耐药患者，新一代靶向药的数据大放异彩。迪哲医药舒沃替尼一线治疗获LBA展示，DZD6008早期疗效数据优异；诺诚健华Mesutoclax有望改写高危MDS与AML治疗格局；Revolution Medicines首款胰腺癌RAS靶向药商业价值巨大，有望成为胰腺癌治疗新范式。

随着多款中国创新药数据在ASCO密集发布，且PD-1 PLUS双抗、ADC、小分子靶向药等领域的临床数据达到国际领先水平、加速融入全球价值链，相关前沿技术加速迭代有望成为新一轮全球市场的投资主线。