迪哲医药管理团队、股权结构、研发架构及业绩分析

 坚定自主研发路线，迈向全球的中国创新药企。

1. 顶级跨国医药公司高管团队，深厚积淀推动公司突破前行

公司的核心管理团队具有十余年的医药行业工作经验，拥有丰富的全球创新药领域 管理、研发和商业化经验。公司董事长兼总经理张小林博士是北京大学分子医学研究所 客座教授和哈佛大学医学院癌症中心的博士后，曾在阿斯利康担任全球副总裁并建立中 国创新中心。首席医学官杨振帆博士拥有超过 20 年的临床实践和药物研发经验，曾在 阿斯利康中国创新中心担任项目总监和医学总监。首席商务官吴清漪女士拥有 20 多年 商业化销售经验，曾在拜耳、礼来亚洲、辉瑞和阿斯利康等跨国药企任职，曾任百济神 州大中华区首席商务官。这些资深团队成员的多元背景和专业知识为公司的高质量发展 提供了坚实的支持。

公司的股份主要集中于先进制造和 AstraZeneca AB 两大股东，无控股股东及实际 控制人。截至 2024 年 9 月 30 日，两大主要股东持股比例均为 26.21%。先进制造是由 国投创新投资管理有限公司旗下基金管理，AZAB 是阿斯利康的全资子公司。无锡迪哲 与 ZYTZ 为迪哲的员工持股平台，合计持股 15.06%，董事长张小林为 ZYTZ 与无锡迪 哲执行事务合伙人无锡敦禾的最终实际控制人。公司共有三家全资子公司（包括间接子 公司），其中迪哲上海主要从事医药行业内的技术开发等业务，迪哲北京则负责药品批 发等工作，而迪哲无锡作为迪哲医药的间接子公司，则负责药品生产等工作。

2. 坐拥核心技术平台，在研管线进入收获期

研发架构持续完善，六大技术平台形成完整创新药物研发体系。公司具备行业内领 先的转化科学研究能力和技术平台，为新药研发立项提供了重要支持。此外，公司也自 主建立了完整的创新药研发平台，覆盖了从药物靶点发现和机理验证，到转化医学研究， 再到化合物分子设计与筛选，临床前研究，CMC，临床方案设计与执行等各个环节，在 技术先进性和技术平台完整性方面具有较强竞争力。

在研管线集中于恶性肿瘤治疗领域，集中在肺癌和血液瘤。所有产品均享有完整的 全球权益，并采用全球同步开发的模式。公司拥有 6 款具备全球竞争力的产品管线，4 款产品已实现临床端的概念验证，2 款产品处在全球关键性临床试验阶段。其中，公司 的核心产品舒沃替尼、戈利昔替尼已在中国获批上市，DZD8586、DZD6008、DZD2269、 DZD1516 处于国际多中心临床研究阶段。公司还储备了多个处于临床前研究阶段的候 选创新药物，后续将继续聚焦在小分子治疗领域，以推出全球首创（First-in-class）和具 有突破性潜力的治疗方法为目标。

3. 研发投入持续增加，商业化布局静候业绩兑现

舒沃替尼（舒沃哲）于 2023 年 8 月批准上市，2023 年度销售收入 9128.86 万元， 2024 年 Q1/Q2/Q3 销 售 收 入 分 别 为 8131.86 万 元 /1.22 亿 元 /1.26 亿 元 ， 环 比 +59%/+50%/+3%。截至 2024 年 9 月 30 日，公司拥有现金及现金等价物 7400 万元。公 司的研发投入由 2018 年 2.10 亿元提升至 2023 年 8.06 亿元，2024 年 Q1-Q3 研发投入为 5.68 亿元，加速推进在研产品临床开发进度。截止到 2024Q3，公司在全球 10+ 国家拥 有 150+ 临床研究中心，公司研发人员 263 人，占比 32.59%。

公司已建立一支专注于肺癌和血液瘤的商业化团队，构建了遍及全国的销售网络。 2024 年 11 月 28 日，舒沃替尼和戈利昔替尼成功纳入国家医保药品目录，将于 2025 年 1 月 1 日起正式实施。公司定位于参与全球化竞争，将与美国、欧盟等海外药品监管机 构积极沟通，加快海外上市进程。