亚盛医药发展历程、高管团队、股权结构及研发进展如何？

致力于血液瘤新药研发。

1.亚盛医药：致力于研发创新药，满足血液瘤市场临床需求

亚盛医药是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发创新药，以解决血液瘤领域全球患者尚未满足的临床需求。公司于2009年成立，并于2019年10月28日在香港联交所主板挂牌上市。公司首个产品，用于治疗慢性髓细胞白血病的原创1类新药奥雷巴替尼于2021年在中国获批，新增适应症通过2024年国家医保谈判简易续约程序纳入最新《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。奥雷巴替尼还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定以及欧盟孤儿药资格认定。

2.高管团队经验丰富，拥有多年创新药研发经验

亚盛医药由杨大俊博士、郭明博士、王少萌博士共同创办，公司高管经验丰富。杨大俊博士专注肿瘤学、细胞凋亡机理与新药研发近30年，拥有丰富的医药研发经验。王少萌博士同时是亚盛医药共同创始人、首席科学顾问，为亚盛医药的创立与发展做出了卓越的贡献。公司拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿，其中细胞凋亡系列产品BCL-2/BCL-xL、IAP和MDM2-p53抑制剂由王少萌博士牵头开发而成，均有望成为全球同类首创/同类最优药物。

3.公司股权结构稳定，武田制药参与控股

股权结构相对稳定，有助于保持公司战略的连贯性和执行力。截至2024年中报，亚盛医药的股权结构中，翟博士特殊目的公司（该公司由杨大俊、郭明、王少萌、翟一帆等一致行动人士控制）持有约2 4 . 8 0%的股份，是公司最大的股东；Takeda Pharmaceuticals International AG持有7.73%的股份。

4.与武田制药达成小分子合作，首次扭亏为盈

亚盛医药与武田制药就奥雷巴替尼达成协议开启全球合作。2024年6月14日，亚盛医药宣布与武田制药就奥雷巴替尼签署独家许可协议，授予武田制药独家选择权。根据该独家选择权协议条款，公司已于2024年7月2日收取选择权付款1亿美元，后续有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费和额外的潜在里程碑付款，以及年销售额两位数百分比的销售分成。

2024H1扣非归母净利润首次扭亏为盈。公司营业收入从2019年的0.15亿元增长到2023年的2.25亿元。受益于产品销售收入和对外合作授权收入，公司2024H1营业收入达8.25亿元，同比增长475.50%，扣非归母净利润在2024H1达1.56亿元，首次扭亏为盈。

亚盛医药已建立丰富的创新药产品管线。公司已构建原创新药研发与临床开发领域经验丰富的国际化人才团队，加速推进公司产品管线的临床开发进度。公司除了建立下一代细胞信号抑制剂（BCR-ABL1、ALK、FAK抑制剂）及外基因组改性剂（即EED抑制剂）之外，开发针对Bcl-2、Bcl-2/Bcl-xL、IAP及MDM2的小分子及降解疗法。截至2024年6月30日，公司共计拥有包括6个处于临床阶段的小分子候选药物的产品管线。