浙江医药未来发展驱动力在哪？

创新是推动公司未来持续发展的核心驱动力。

1. 长期坚持高研发投入，创新成就硕果累累

公司持续加大研发投入力度，未来可期。公司自 2017 年以来，研发费用占比持续高增， 2023 年公司研发费用占比达 11%左右，创下上市以来新高，较高的研发投入对公司的 技术创新及平台搭建形成有力支撑，对公司长远发展至关重要。 公司拥有一支较为稳定的核心管理团队，已构建起一个研发、生产、营销一体化的管理 体系。公司的研发人数占比常年保持在 14%-19%之间，拥有国家级企业技术中心和国 家博士后科研工作站，省级创新团队；培育了一支具有较强创新能力的技术团队及一批 领军人物；取得了一批具有国际领先水平的技术成果和拥有自主知识产权的专有技术； 这一切为公司新产品开发、核心竞争力的提升提供了强有力的技术支撑。

公司的研发成果卓有成效。公司在维生素类产品、抗耐药抗生素、喹诺酮类抗生素、抗 疟药以及糖苷酶抑制剂类糖尿病药物等研发生产及市场开拓上具备了较强的优势和国际 竞争力，在药品领域建立了有特色的产学研相结合的创新药物研究开发体系，已搭建起 植物内生菌活性物质筛选、天然药物活性成分筛选、“ME-BETTER”新药筛选三个创新 药筛选平台，研究开发具有自主知识产权的原创性新药。截至 2023 年 12 月 31 日，公 司累计申请发明专利 709 项，授权有效发明专利 331 项，其中授权有效国际专利103 项， 多次获得国家及省市级奖项。

2. 以领先的创新能力构筑高技术壁垒，大力拓展医药产品新市场

创新是推动公司未来发展的核心动力。公司的长远目标是转型升级为世界领先的制药强 企，技术创新是公司成长的核心动力。公司维生素和医药部分产品是国内首家或首批实 现进口替代，因此在 VE、VA 等营养品领域公司才有能力与全球精细化工龙头巴斯夫、 帝斯曼等同台竞技；对于医药业务的发展和转型升级，公司进入 ADC 药物赛道初期就大 力进行研发投入，在奈诺沙星和 ADC 等 1.1 类创新药方面构筑较高的技术和专利壁垒， 享受其在专利期内较强的市场独占权。公司营养品业务和医药业务相辅相成，发挥双主 业一体化优势。 公司高度重视原创性研究和具有自主知识产权的技术创新。公司本着“内建外联、仿创 结合，做好以提高制造效率为目标的工艺研发和满足客户需求为目标的产品研发”理念， 在维生素产品领域建立了工业绿色化学和活性成份的微胶囊化两个技术平台，在原料药 及关键中间体领域建立了绿色环保的微通量连续制造实验室平台和可基因编辑的菌种改 造的合成生物学试验平台，质量提升方面建立了基毒亚硝胺检测平台。

公司坚定立足药物、药物制剂以及药品市场，着力开拓新市场。公司医药板块未来的主 要研发方向包括：抗感染药物、维生素类药物、糖尿病药物、抗肿瘤药物、消化系统药 物等，针对研发、注册工作中的短板，集中力量，加快产品开发进度。截至 2023 年， 公司共有在研新药新产品项目 4 项，处于临床研究或 BE 阶段 2 项，申报生产 6 项，仿 制药质量与疗效一致性评价已申报及在研 27 项。 依托公司销售渠道及临床前研发能力，公司加强了与外部制药公司和研发机构在新药研 发和市场拓展的合作。

公司在奈诺沙星、ADC、SH-337、LYSC98 等新药上采区与外部制 药公司和研发机构合作开发，并取得较好效果。 奈诺沙星：2012 年，公司从太景生物科技及太景生物医药研发获得了苹果酸奈诺沙星在 中国境内的专利独占许可，其口服与注射制剂分别于 2016 及 2020 年上市。 ADC：2013 年，公司与美国 AMBRX Inc.合作研发并商业化 Her2-ADC 产品，于 2020 年进入 ARX788 治疗 HER2 阳性局部晚期或转移性乳腺癌的 II/III 期临床研究，该临床 研究正在复旦大学附属肿瘤医院等 86 家中心同时开展，于 2021 年进入 ARX788 治疗 HER2 阳性晚期转移性胃癌及胃食管连接部腺癌的 II/III 期临床研究，该临床研究正在中 山大学肿瘤防治中心等 105 家中心同时开展。 SH-337 片：公司与南京烁慧医药科技有限公司合作，于 2023 年获得药物临床试验批 准，该药物用于消化系统酸相关性疾病的治疗。 LYSC98：公司与温州海鹤药业有限公司合作，于 2024 年获得药物临床试验批准，该药 物主要用于消化系统酸相关性疾病的治疗。