过敏性疾病发病过程、治疗方式及市场规模如何？

抗过敏性药物市场保持快速增长。

过敏性疾病通常是指Ⅰ型或速发型变态反应性疾病，是指机体受到某些抗原刺激时，出现生 理功能紊乱或组织细胞损伤的异常适应性免疫反应。发病过程可分成如下三个阶段:(1) 致敏阶段。 变应原初次进入机体后，选择诱导变应原特异性 B 细胞产生 IE 类抗体应答。此类抗体可在不 结合抗原的情况下，与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面特异性结合，从而使机体处于对该变应原的 致敏状态。(2) 激发阶段。处于对某变应原致敏状态的机体再次接触相同变应原时，变应原与致 敏的肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面的两个或两个以上相邻 IE 抗体特异性结合，使这类细胞活化， 导致细胞脱颗粒和新介质的合成。(3) 效应阶段。释放的生物活性介质作用于机体各部位，引起 平滑肌收缩.毛细血管扩张和通透性增强，腺体分泌物增多，可引起局部或全身过敏反应。

常见过敏性疾病包括过敏性哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮 炎、过敏性结膜炎、过敏性胃肠炎等，是临床上的常见病、多发病。据弗若斯特沙利统计，目前 全球总患病率高达 22%，2019 年全球过敏性药物市场达到 455 亿美元，预计未来五年复合增速6.8%，预计 2024 年将达到 630 亿美元。我国过敏性疾病药物市场 2019 年达到 44 亿美元，预 计 2024 增长至 82 亿美元，5 年复合增速 13.2%。对症治疗见效快但不能断根。对症控制治疗治标不治本，目前主流一线用药为糖皮质激素、 抗组胺药、抗白三烯药，通过药物控制，缓解病人症状，其特点为见效快，但一旦停药，立即复 发，未来接触到相同抗原时会再次复发。

脱敏治疗成为国际上认可的唯一可以影响过敏性疾病自然进程的治疗方法。1998 年《WHO 变应原免疫治疗意见书》明确指出“: 脱敏治疗是唯一可以影响过敏性疾病自然进程的治疗方法。” 2001 年，《全球哮喘防治创议》肯定了高剂量变应原的舌下脱敏治疗对儿童及成人治疗的安全性。 2006 年，欧洲变态反应与临床免疫学学会(EAACI) 指出，脱敏治疗是唯一可能改变疾病自然进 程的对因疗法，应该尽早使用，以防止受累器官的黏膜发生不可逆损伤。 舌下含服脱敏治疗优于皮下注射脱敏治疗。

皮下注射是最早的脱敏治疗方式，1911 年 Noon & Freeman 开始试用脱敏疗法来治疗花粉症，至今已有 100 余年的历史，此后逐渐改进治疗方 法，并用于治疗其它变应原引起的各种过敏性疾病。舌下含服脱敏治疗引起不良反应发生率要低 于皮下注射治疗，通常不良反应症状较轻，可通过减少用药量等方式缓解，一般治疗过程中自行 缓解即可。

国内脱敏市场规模持续扩大，行业保持快速增长。受益于近年来过敏性疾病高发，作为抗过 敏疾病治疗方法之一的脱敏治疗，社会认可度不断提高，中国脱敏治疗市场规模从 2016 年 3.3 亿元增长至 2019 年 6.6 亿元，呈现快速增长趋势， 2021 年脱敏治疗市场规模为 12.6 亿元，随 着渗透率持续提升和新的变应原制品上市，中国脱敏治疗行业市场规模仍将持续快速增长。国内脱敏市场竞争格局良好，我武生物为行业龙头。目前国内脱敏市场目前主要以我武生物 为代表相关公司共有 3 家。我武生物粉尘螨滴剂在价格，舌下滴服等优势下，国内销售保持领先 水平近 5 年持续市场占比稳定在 80%左右，市场竞争格局暂时不会发生大变化。

国内脱敏市场渗透率较低，市场前景广阔。全球过敏性疾病覆盖 22%的世界人口，WHO 列 为 21 世纪重点防治的三大疾病之一，其中过敏性鼻炎发病率极高。宁夏新闻网报道，欧洲成人 变应性鼻炎的患病率达到 17%-29%，美国为 14%。全球过敏性鼻炎的患病人数保守估计已超过 5 亿人。我国拥有庞大的过敏性鼻炎患者群。我国过敏性鼻炎整体患病率为 10%-24%。由于市 场认知度低，据 ALK 年报显示脱敏治疗渗透率估计不到 1%，还有巨大的成长空间。