肿瘤药物市场概况及发展趋势如何？

我来简单回答一下，如果你想进一步了解的话，可以查看报告《诺诚健华（B-9969.HK）研究报告：创新驱动公司发展，奥布替尼快速放量》，下面的内容也出自该报告。

由于患者人数不断增长、医疗负担能力提高以及近年多种创新疗法的涌现，肿瘤 药物市场规模增长迅速，并且预计在未来依然保持高速增长，据估计，到 2030 年全球肿瘤药物市场规模将达到 3904 亿美元，而中国肿瘤药物市场规模预计达 到 1016 亿美元。

目前癌症治疗手段主要包括外科手术、放射治疗、化疗、分子靶向疗法和免疫疗 法。分子靶向疗法和免疫疗法是近年癌症治疗领域的创新疗法。分子靶向治疗相比化疗，具有副作用更小、耐受性更佳的优势，且随着新靶点的发现以及分子靶 向药物在联合疗法中表现优秀，分子靶向疗法的市场规模将持续增长。相比美国 市场，中国在肿瘤创新疗法领域中，处于发展的初期，中国的小分子靶向治疗药 物市场规模有较大的发展空间与增长潜力。

中国肿瘤药物市场规模增长的主要动力是医疗支出和负担能力增强、药品审批流 程转变。2016 年国务院引发的《“健康中国 2030”规划纲要》提出到 2030 年全民 医保体系成熟定型、医保管理服务体系完善高效的目标。截至目前，中国政府提 供的医疗保险计划是中国医疗指出的最大支付者。抗肿瘤药物中的分子靶向药物 和免疫疗法一般会纳入医保乙类目录，乙类目录包含的药物基本为价格较高的药 物和创新药，并且一般要求患者支付 10%-30%的医疗费用，2021 年 11 月公布的 国家医保目录中，共有 3 款单克隆抗体药物，8 款蛋白激酶抑制剂药物，相比 2020 年公布的医保目录，单抗药物增加了 2 款，蛋白激酶抑制剂药物增加 1 款。随着 政府的大力支持，国内对创新型抗肿瘤药物的支付能力也将持续提高，从而推动 该领域市场规模的增长。

2017 年国务院发布的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意 见》优化了中国药品审批流程。相比过去，目前的隐含临床试验申请批准天数一 般为 60 天，并且可接纳海外临床数据。药品的快速跟进、优先审核以及活性药 物成分及配方的关联审评加速了审评速度，解决了肿瘤药物领域中未满足的临床 需求。药品审评流程的优化将推动创新药企业的持续发展。