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  • 科睿唯安：2026最值得关注的公司：重新发现女性健康研究报告.pdf

    • 8积分
    • 2026/02/07
    • 161
    • 科睿唯安

    科睿唯安：2026最值得关注的公司：重新发现女性健康研究报告。尽管女性占全球人口的一半，但长期以来一直被排除在公平的健康研究和资助之外。相对于其疾病负担，对女性影响尤为严重的疾病，包括头痛/偏头痛、认知障碍和精神疾病，仍然资金不足（Smith,2023）。此外，孕产妇死亡率仍然是一个全球性的健康问题，对妇科、月经和更年期健康的投资有限。然而，对于男女共患的疾病，研究和医学界正在认识到，在接受类似治疗时，女性的健康结局通常比男性差(Temkin,2023)。心血管疾病就是一个典型的例子，以男性为中心的研究导致临床指南中存在偏倚(Sami,2024)。尽管近一半(44.4%)的美国女性患有某种形式...

    标签： 女性健康 健康

  • 健康管理行业：2026营养食疗干预慢性病的效果分析与社会意义评估报告.pdf

    • 7积分
    • 2026/02/06
    • 136
    • 亿欧智库

    健康管理行业：2026营养食疗干预慢性病的效果分析与社会意义评估报告。当今社会，慢性非传染性疾病已成为威胁我国居民健康的首要问题。根据《中国心血管健康与疾病报告2023》显示，我国心血管疾病现患人数达3.3亿，其中卒中1300万、冠心病1139万、心力衰竭890万。

    标签： 健康管理 慢性病

  • 创新药行业：《中国创新药蓝皮书（2025）》第五章.pdf

    • 5积分
    • 2026/02/06
    • 154
    • 中康产业研究院

    创新药行业：《中国创新药蓝皮书（2025）》第五章。中国创新药产业正经历一场深刻的范式转变，从全球医药创新的“跟随者”与“参与者”，逐步成长为具有重要影响力的“贡献者”与“引领者”。这一历史性跨越以2017年中国加入ICH（人用药品技术要求国际协调理事会）为关键契机，中国药企得以深度融入全球同步研发体系，国际化战略构想迈入了全面实践深耕阶段，成为决定企业长期发展的必由之路。首先，研发全球化奠基，从“跟随”到“同步”乃至“首发”。...

    标签： 创新药

  • 药品真实世界医保综合价值评价系列指南（试行）.pdf

    • 6积分
    • 2026/02/05
    • 168
    • 国家医疗保障局

    药品真实世界医保综合价值评价系列指南（试行）。通过收集并运用真实世界数据1，依据标准化、规范化的研究方法与研究流程形成真实世界证据，基于安全、有效、经济、适宜等基本考量，对药品开展真实世界医保综合价值评价，真实世界证据重点关注药品在真实世界的实际使用情况，特别是“价格”与“综合价值”之间可能存在不确定性的药品，为医保部门决策提供有力支撑，最终实现医保基金战略性购买、价值购买与医保资源高效利用，促进医药行业高质量创新发展，更好满足广大人民群众健康需求。

    标签： 医保 药品 价值

  • 亿欧智库：2025年12月处方药销售全景洞察：动态趋升・品类焕新.pdf

    • 6积分
    • 2026/02/04
    • 116
    • 亿欧智库

    亿欧智库：2025年12月处方药销售全景洞察：动态趋升・品类焕新。全国线下处方药订单呈波动上升态势，1月订单指数15.3，2月降至13.3后逐步回升，12月达22.7，增长势头良好。购药时段呈现明显偏好，西药高峰在上午10点和傍晚19点，中药高峰在上午11点，与消费者作息和就医习惯高度相关。订单地域分布差异显著，广东以10.08%占比居首，四川(7.56%)、山东(6.59%)紧随其后，西藏、青海等西部省份占比不足1%，反映出经济水平、人口密度对药品需求和医疗资源配置的影响。各省份疾病构成差异明显，贵州、云南流感类病症占比最高，山东、山西等四省均以原发性高血压为主要疾病负担。消费者画像呈现鲜明...

    标签： 处方药

  • 生物制药行业白皮书：欧洲生物类似药竞争的影响.pdf

    • 5积分
    • 2026/02/04
    • 151
    • IQVIA

    生物制药行业白皮书：欧洲生物类似药竞争的影响。欧洲生物类似药竞争影响报告第11版在去年的出版物观点的基础上构建，并提供了对欧洲生物类似药竞争即将到来的机遇和挑战的前瞻性观点。生物类似药通过为支付方节省资金、为创新创造空间以及为患者扩大生物治疗的可及性，继续在欧洲医疗体系中发挥关键作用。自2006年首个生物类似药上市以来，生物类似药已成为有效医疗体系的核心组成部分。然而，生物类似药的发展管道预示着未来的阻碍，正如之前报告中所强调的，这些阻碍至今仍然存在。该报告包含了关于2025年市场状况的新观察结果，以及一套简化的关键绩效指标（KPIs），用于监测生物类似药在23个欧洲市场的影响。之前的观察结果...

    标签： 生物 生物制药 生物类似药

  • 逐步申请反式脂肪消除验证计划.pdf

    • 4积分
    • 2026/02/03
    • 149
    • 世界卫生组织

    逐步申请反式脂肪消除验证计划。存在两种反式脂肪（TFA）：工业生产和天然产生的反式脂肪。工业生产的反式脂肪（iTFA）是在工业过程中通过向植物油中添加氢气形成的，将液体转化为固体或半固体，并产生部分氢化油（PHO）。在PHO中，TFA浓度平均占总脂肪的25-45%。天然存在的反式脂肪来自反刍动物（如牛和羊），存在于它们的肉和乳制品中，但浓度要低得多。长时间在高温下油炸或精炼油会导致TFA浓度适度增加。用更健康的油脂替代食品供应中的iTFA，是政府拯救其公民生命的一种低成本解决方案。几个国家的经验表明，iTFA可以用更健康的油脂替代。实施最佳实践干预措施（即对TFA的监管限制）的成本远低于通常接...

    标签： 计划

  • 医药行业阿拉伯叙利亚共和国：2022年基本药物清单（英文）（英译中）.pdf

    • 5积分
    • 2026/02/03
    • 181
    • 世界卫生组织

    医药行业阿拉伯叙利亚共和国：2022年基本药物清单（英文）（英译中）。基本药物是指满足人口优先医疗卫生需求的药物。它们在选择时充分考虑公共卫生相关性、有效性和安全性方面的证据，以及成本效益比较。基本药物旨在在任何时候都能在运行有效的卫生系统内以充足的数量、适当的剂型、保证的质量和充足的信息供应，并且价格个人和社区能够负担得起。对有限范围的基本药物进行谨慎选择可以提高护理质量，改善药物管理，并使卫生资源的使用更具成本效益，以促进药物更合理的使用。所建议的列表应列出药物需求的优先事项，排除并不表示拒绝。基本药物清单并不意味着其他药物没有用，而仅仅是在特定情况下，这些药物对大多数人口的健康护理是最需...

    标签： 医药 药物

  • 2026医药行业税务合规报告.pdf

    • 13积分
    • 2026/02/02
    • 146
    • 华税律师事务所

    2026医药行业税务合规报告。医药行业税务风险与商业贿赂息息相关，呈现虚开违法行为与商业贿赂交织共生的典型业态特征，具有鲜明的行业特殊性。2025年，监管层面纵深推进医药反腐工作，中纪委、卫健委、市监局等多部门协同发力，明确将商业贿赂列为重点打击范畴，以“行贿受贿一起查、双向追责”的监管模式，持续从严查处医药行业违法违规行为;证交所与证监会聚焦上市医药企业推广服务的真实性与合理性，通过监管问询与核查，构建全方位监管防线。随着国家对医药行业商业贿赂问题整治力度不断升级，税务机关对医药企业涉税违法行为的查处力度也持续加码。2025年，诸多上市医药企业陆续发布大额补税公告;部...

    标签： 医药

  • 医药行业观察周报.pdf

    • 24积分
    • 2026/01/30
    • 128
    • 摩熵咨询

    医药行业观察周报。根据摩熵医药数据库统计，2026.01.19-2026.01.25期间共有102个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办(按受理号统计，不含补充申请)。其中国产药品受理号68个，进口药品受理号34个。

    标签： 医药

  • 成人健康行业：2025中国成人健康管理洞察.pdf

    • 5积分
    • 2026/01/30
    • 188
    • 益普索

    成人健康行业：2025中国成人健康管理洞察。

    标签： 成人健康 健康管理

  • 2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局.pdf

    • 6积分
    • 2026/01/28
    • 216
    • 摩熵咨询

    2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局。罕见病：罕见病（raredisease）又称罕见疾病，是指在极少数人身上发生的稀罕病症，所以也称孤儿病。不同国家对罕见病的认定标准存在一定差异，我国尚无明确的定义，但是世界上已经确诊的罕见病就已经有近7000种，并且其中有80%都是遗传性疾病。罕见病用药：罕见病的治疗药物也被称为孤儿药（Orphandrug）。罕见病的药物研究成本高昂，受众相对常见病较少，药物开发往往难以收回成本，因此仅有少数企业愿意投身罕见病药物的开发，造成了药物种类的稀缺，且罕见病用药价格昂贵，当前，我国罕见病药物的可及性仍处于较低水平。

    标签： 罕见病

  • 生物制药行业白皮书：欧洲生物仿制药竞争的影响（英译中）.pdf

    • 5积分
    • 2026/01/28
    • 160
    • 艾昆玮

    生物制药行业白皮书：欧洲生物仿制药竞争的影响（英译中）。欧洲生物类似药竞争影响报告第11版在去年的出版物观点的基础上构建，并提供了对欧洲生物类似药竞争即将到来的机遇和挑战的前瞻性观点。生物类似药通过为支付方节省资金、为创新创造空间以及为患者扩大生物治疗的可及性，继续在欧洲医疗体系中发挥关键作用。自2006年首个生物类似药上市以来，生物类似药已成为有效医疗体系的核心组成部分。然而，生物类似药的发展管道预示着未来的阻碍，正如之前报告中所强调的，这些阻碍至今仍然存在。该报告包含了关于2025年市场状况的新观察结果，以及一套简化的关键绩效指标（KPIs），用于监测生物类似药在23个欧洲市场的影响。之前...

    标签： 生物 生物制药 仿制药

  • ICON：2025年中国生物技术公司出海指南-欧盟法规程序和监管篇.pdf

    • 3积分
    • 2026/01/27
    • 140
    • ICON

    ICON：2025年中国生物技术公司出海指南-欧盟法规程序和监管篇。中国的药物开发要求与欧盟存在很大差异。尽管如此，越来越多的中国biotech公司在近期先例的推动下寻求在欧洲获得上市许可。在申请上市许可之前，申请人必须评估在欧洲上市的正确路径，并分析临床、非临床和质量数据包的潜在差距，确保内容符合欧洲的要求和期望。ICON在为中国客户提供法规指导与策略方面拥有丰富经验，其服务涵盖通过集中审批程序向欧洲药品管理局提交监管资料的准备阶段以及之后的阶段。在本白皮书中，ICON的专家为中国的申办方概述了潜在的法规策略和沟通计划，作为通过集中审批程序向EMA提交上市许可申请的指南，从而使得上市许可持有...

    标签： 生物技术 监管

  • 药渡经纬：2026年药渡全球药物研发进展报告-创新药篇.pdf

    • 6积分
    • 2026/01/26
    • 182
    • 药渡经纬

    药渡经纬：2026年药渡全球药物研发进展报告-创新药篇。1月5日，恒瑞医药宣布，公司自主研发的1类创新药瑞拉芙普α注射液（商品名：艾泽利®）获NMPA批准上市，本品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。全球胃癌年新发病例近百万，死亡病例逾65.5万例。我国晚期胃癌患者占比高，预后不佳，疾病诊疗形势更为严峻。免疫治疗是当前晚期胃癌一线标准治疗措施之一，然而目前免疫单抗治疗对于患者长期生存改善有限，尤其在胃癌肝转移人群等难治性人群中表现不佳，患者亟待革新治疗方案以改善预后...

    标签： 创新药 药物研发
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