药品不良反应监测培训.pptx
- 上传者：风干肉
- 时间：2024/03/08
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药品不良反应监测培训。第一部分 药品不良反应监测的基本知识；第二部分药品不良反应/事件报告。 不良事件(AE)：指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，若发生于药物治疗期间，则为药品不良事件(ADE)，但该事件并非一定与用药有因果关系，药品不良反应（ADR）:则是因果关系确定的药品不良事件。本课件是针对生物健康行业所编写的，旨在为生物健康行业提供关于药品不良反应监测培训方向更为专业的指导和建议。
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