泽璟制药(688266)研究告:“择”良药而栖,辟无人之“径”.pdf

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  • 时间:2023/04/17
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泽璟制药(688266)研究告:“择”良药而栖,辟无人之“径”。公司致力于肿瘤,出血、免疫、肝胆等多个差异化治疗领域的未满足需求,已 有的药物均表现出 me-better/best-in-class 的潜质,III 期临床试验的规模以及 体现的药物安全性均为同类最佳。2023 年,公司两款主要产品有望上市。

多纳非尼对于晚期肝细胞癌的良好疗效已得到充分验证

多纳非尼是晚期肝细胞癌治疗领域十四年来,全球范围内第一个在单药头对 头比较的大型 III 期临床试验中,生存获益优于索拉非尼的抗肿瘤药。

多纳非尼≥3 级的 TRAE 以及导致停药/减量的 AE 发生率在所有一线治疗中 最低。

杰克替尼上市在即,适应症广阔

杰克替尼治疗中国 MF 患者的现有疗效和安全性均显示出较大优势,特别是 在 24 周的 SVR35 和减少骨髓纤维化患者的 3 级贫血上,表现尤为突出, 具有 Best-in-Class 的潜质,有望为 MF 患者提供“中国方案”。

杰克替尼治疗斑秃患者的疗效已经得到有效的验证;目前国内尚无治疗斑秃 的 JAK 抑制剂上市。

重组人凝血酶填补市场空白,国内唯一

由于其唯一性以及对于国内竞品全方位的优势,几乎可以肯定一旦上市就会占 领主要市场。

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