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昭衍新药（603127）研究报告：非临床安评龙头，一体化与国际化战略打开增长。公司深耕非临床安全性评价（简称安评）业务27年，资质认证齐全，产能规模领先， 是国内非临床安评龙头企业。受益于中国创新药研发增加和海外订单向国内转移趋势， 公司近年来高速发展，2015-2021年营收与归母净利润的CAGR分别为39.41%和 49.86%。根据业绩快报，2021年公司新签订单超28亿元，在手订单超29亿元，短期业 绩增长确定性高。

安评行业前景广阔，GLP资质稀缺导致供不应求

非临床安全性评价是指通过各种毒理试验对候选药物的安全性进行评估与预测。Frost & Sullivan预计，受益于创新药研发热潮，全球安评CRO市场将由2019年的48亿美元增 长至2024年的87亿美元，CAGR为11.64%；国内企业凭借成本优势承接全球订单，增 速更快，市场规模将由2019年的4亿美元增长至2024的20亿美元，CAGR为34.40%。 安评业务需要在符合GLP标准的实验室中进行，GLP资质较难获取，新产能建设周期长、 资金投入大，拥有最多产能的外包龙头有望享受行业高速成长的红利。

以安评业务为核心，产业链延伸与国际化战略打开业绩天花板

公司拥有国内最大的GLP产能，且持续推进新产能建设，北京、苏州的GLP实验室产能 利用率不断提升，梧州、重庆、广州的在建工程预计2023年起陆续投产，为安评业务 中长期发展打下基础。公司加速布局“临床前+临床”一站式CRO服务平台，依托安评 业务进行客户和项目导流，有望实现多元化发展，打开业绩天花板。2019年公司收购 Biomere快速切入美国市场，离岸外包订单迅速增加，导流效应明显，国际化布局已见 成效，安评业务目标市场空间由国内约4亿美元扩容至全球约50亿美元。